studium 0.13.1

data/lib/studium/exam_topics/cytogenetics_and_chromosome_biology

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+# === CYTOGENETIK Tag
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+# Cyto Tag. Cytotag. Chromosom tag. Cytogen tag. Cytotag.
+# Cytobio tag. Chromosomenbiologie tag. Chromo tag. Chrom tag.
+# Humangenetik tag. Auch Zellkernmorphologie und Mitosis.
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+- Ein Kernstück des <one>SAC</one> (<one>spindle assembly checkpoint</one>) ist der MAD1/MAD2-Komplex am Kinetochor. Wofür steht hier MAD? <one>MAD</one> ist <two>mitotic arrest deficient</two>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Mad1
+- <one>Chromosom 21</one> <two>im menschlichen Genom</two> umfasst wieviele Basenpaare? <one>50 Millionen</one>. []
+- Bei <one>Hühnern</one> bestimmt welches Chromosom das <three>weibliche Geschlecht</three>? Das <one>W-Chromosom</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/ZW_sex-determination_system#In_birds []
+- Gehören die <one>Centromere</one> zum <two>Heterochromatin</two>? <one>Ja</one>.
+- <one>Natternzungenfarn</one> <two>2n</two>? <one>2n</one> = <one>1260</one>.
+- <one>Which step</one> comes before "cohesion establishment"? <one>Cohesin loading</one>.
+- Das <one>Philadelphia-Chromosom</one> ist charakteristisch für welche Krankheit? Die <one>chronisch-myeloische Leukämie</one>.
+- The <one>amelogenins</one> are a group of protein isoforms produced by alternative splicing or proteolysis from the <two>AMELX gene</two>. <three>On which chromosome can this gene be found</three>? On the <one>X chromosome</one>. 
+- A. W. für <one>Isochromosome</one>? <one>Half-Chromosome</one>.
+- Unterscheide <one>Polyploidy</one> von <one>Aneuploidy</one>. A: (1) Bei Polyploidien sind ganze Chromosomensätze verändert, z.Bsp Triploidie oder Tetraploidie. (2) Bei Aneuploidien hingegen sind nur einzelne Chromosomen mehrmals vorhanden, zum Beispiel <one>Trisomie</one>.
+- Innerhalb einer Zelle, im Nucleus: wo können <one>gen-reiche Chromosomenbänder</one> gefunden werden? Bevorzugt <one>im Kerninneren</one>.
+- Welches Tubulin ist Bestandteil der Centrosomen? Gamma-Tubulin. URL: http://www.cell.com/current-biology/pdf/S0960-9822%2802%2900908-9.pdf []
+- In "traditional cytology", why did we employ the "Feulgen reaction"? This dye was used to stain the <one>barr body</one>.
+- What do we mean with the term <one>intrachromosomal recombination</one>? <one>Intrachromosomal recombination</one> is <two>recombination of genes on the same chromosome</two>.
+- Gibt es ein Backup-System wenn die Telomerase inaktiv ist? Ja, ALT Mechanismen. <one>Alternative Lengthening of Telomeres</one>.
+- <one>Wieviele Zellteilungen</one> finden wir bei der <two>Meiose</two>? <one>Zwei</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Meiose []
+- In cytogenetics: we can differentiate between a <one>deficiency</one> and a "deletion". What is the defining characteristic for each one? (1) A deficiency is the loss of a chromosomal end fragment, normally in one of two homologues (2) A deletion is the loss of an inner chromosomal fragment
+- <one>Complex chromosome rearrangements</one> involve at the least how many different chromosomes? At the least <one>two</one>. []
+- <one>MeCP2</one> bindet an methylierte DNA. Welchen Effekt erzielt dies? Eine Reihe von Proteinen bindet an MeCP2, was zur <one>Verdichtung des Chromatins</one> beiträgt.
+- Give an example for an animal species that shows the designation <one>ZW</one> for the female sex chromosomes. A: <one>Chickens</one>. Here the female sex chromosomes are designated via <one>ZW</one> and the males chromosomes are designated <one>ZZ</one>.
+- Wie wird eine <one>Kopplungskarte</one> erstellt? Eine Kopplungskarte wird durch <one>Analyse von Rekombinationsereignissen</one> erstellt.
+- Was ist <one>Nondisjunction</one>? Das Unvermögen von Chromosomen sich zu trennen.
+- <one>SMC</one> ist in der Cytogenetik wichtig. Wofür steht diese Abkürzung? <one>Structural maintenance of chromosomes</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/SMC_protein []
+- Die "Chromatinschleife" wird durch ... stabilisiert. A: <one>Condensin</one>.
+- Was müssen wir abbauen um eine Trennung der Chromatiden zu ermöglichen? Cohesin. []
+- Das menschliche Y-Chromosom enthält wieviele Gene? 71. []
+- Nenne drei verschiedene chromosomale Systeme zur Geschlechtsbestimmung. A: (1) Das XY-System (2) Das XO-System (3) Das <one>WZ-System</one>
+- Wer oder was ist für die Überführung der 10nm Faser in die 30nm Faser verantwortlich? Das <one>Histon H1</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Histon_H1 []
+- <one>Cyto</one> means ... ? <one>Cell</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Cell_(biology) []
+- Ist die <one>genetische Rekombination</one> immer erwünscht? Nein, zum Beispiel nicht wenn die Umweltbedingungen gut sind.
+- <one>Wieviele bp</one> findet man in einem <two>Nucleosome Core</two>? <one>146</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Nucleosome#The_nucleosome_core_particle_.28NCP.29 []
+- Why may <one>gene duplication</one> have been important? They provide(d) a <one>significant source of variation</one> for evolution.
+- Andere Bezeichnung für das <one>Edwards Syndrom</one>? <one>Trisomie 18</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Edwards-Syndrom []
+- In humans: how do we call the <one>terminal X-Y homology region</one>? <one>Pseudoautosomal region</one>.
+- Since about the year <one>~1980</one>, <two>which tool</two> was hugely important for <three>molecular cytogenetics</three>? <one>FISH</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Fluorescence_in_situ_hybridization []
+- Warum der Name "ChiP-Seq"? Weil es am Ende noch einen <one>massive parallel sequencing</one> Schritt gibt.
+- <one>Chromosomal microarray analysis</one> (CMA) is very useful in <two>clinical diagnostics</two>. In which year was it introduced? In <one>2004</one>. []
+- Telomere haben viele Guanin-Nukleotide. Ergibt sich dadurch ein <one>Nachteil</one>? Ja. Es macht sie anfällig für <one>oxidative Schädigungen</one>.
+- Wieviele bp besitzt <one>das längste menschliche Chromosom</one>? <one>260 Mb</one>. []
+- The longest human chromosome is approximately n micrometre in length? A: About <one>10 micrometre</one>.
+- Wer oder was <one>regeneriert</one> die Telomere? Die <one>Telomerase</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Telomerase []
+- Kann es ein <one>Überkreuzen von intakten Chromatiden</one> geben? <one>Nein</one>. []
+- In chromosome painting: <one>G-banding</one> is short for ... ? <one>Giemsa banding</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/G_banding []
+- An "Alpha-Satelliten-DNA" bindet welches Protein? Das <one>CENP-Protein</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/CENPA
+- Andere Bezeichnung für <one>XXY-Konstitution</one>? <one>Klinefelter-Syndrom</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Klinefelter-Syndrom []
+- Which organism may be the "richest source of telomeres"? <one>Ciliates</one>.
+- Wie können wir <one>NOR</one> ("Nucleolus Organisierende Region")-Regionen erkennen? Durch eine <one>Einschnürung</one>.
+- Can the <one>TDF</one> (<two>testis-determining factor</two>) bind to DNA? Yes, of course it can. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Testis-determining_factor []
+- A. W. für <one>Chromosomenfäden</one>? <one>Chromonema</one>.
+- Die Angleichung der Unterschiede in der Zahl der Gene zwischen den Geschlechtern bezeichnet man als ... ? <one>Dosiskompensation</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Gonosom#Dosiskompensation []
+- Was heisst <one>azentrisch</one>, was heisst <one>dizentrisch</one>? <one>Azentrisch</one> bedeutet das <two>das Centromer fehlt</two>, dizentrisch heisst das ein Chromosom zwei Centromere besitzt. []
+- A. W. für Spaghettiweizen? <one>Emmerweizen</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Emmer_(Getreide)
+- Nenne ein konkretes Beispiel für eine <one>Genommutationen</one>. A: Zum Beispiel <one>Trisomie 21</one>. Anders formuliert, <two>Veränderungen des gesamten Genoms</two> dienen als Beispiel für Genommutationen. []
+- Bei der Cytokinese benötigen wir einen <one>kontraktilen Ring</one>. Woraus besteht dieser? Aus <one>Actinfilamenten</one>.
+- Es gibt ein Transmembranprotein des Zellkernes, das <one>LINC</one> heisst. Was heisst "LINC"? "Linker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton". URL: https://en.wikipedia.org/wiki/LINC_complex
+- Why is "chorionic biopsy" employed? So that we can detect <one>chromosomal abnormalities</one> in the fetus.
+- Warum sind meist weniger Nucleolen als NORs vorhanden? Nucleolen neigen zur Fusion. []
+- Welche Rolle hat das Protein <one>NuMA</one>? Es bündelt die Enden der Mikrotubuli am Centrosom.
+- Verändert sich bei einer parazentrischen Inversion die Armlänge? Nein. []
+- Welche 4 Kernphasewechsel kennen wir bei Eukaryoten? (1) Haplont (2) Diplont (3) Haplodiplont (4) Diplohaplont []
+- A <one>metacentric chromosome</one> has which shape? It has a <one>V-shape</one>. []
+- What is the major <one>Yin Yang</one> in Cytogenetics? The interconversion of "facultative heterochromatin" into "constitutive heterochromatin" and vice versa (at the least for facultative heterochromatin).
+- Welche Aufgabe hat <one>Monopolin</one>? Monopolin hält in der Hefe die Schwestercentromere zusammen.
+- What must happen for if <one>a chromosome inversion</one> is to occur? The chromosome at hand must <one>break in two different places</one>. []
+- Was ist die <one>Aneuploidie</one>? Die Aneuploide ist eine "Genommutation" (numerische Chromosomenaberration), bei der einzelne Chromosomen zusätzlich zum üblichen Chromosomensatz vorhanden sind, oder fehlen. Liegt keine Aneuploidie vor, spricht man von <two>Euploidie</two>.
+- Formel für <one>nullisomic</one>? <one>2n-2</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Nullisomic []
+- Andere Bezeichnung für das Protein <one>Kleisin</one>? <one>Scc1</one>. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15383284/ []
+- The process of distributing a copy of each chromosome to each daughter cell is called ... ? <one>chromosome segregation</one>. []
+- Ploidy state of bananas? Banana are <one>triploids</one>. []
+- In birds: what does the genetic constitution <one>XX</one> mean? It means that <one>this will be a male bird</one>. []
+- In der <one>Genetik</one>: welche Formel trifft auf <three>nullisomic</three> zu? <one>2n-2</one>. []
+- Englische Bezeichnung für <one>genetische Kopplungskarte</one>? <one>Linkage Map</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Genetic_linkage#Linkage_map []
+- Wo erfolgt die Synthese der Ribosomen in eukaryoten Organismen? Zum Großteil <one>im Nucleolus</one>. []
+- What is a <one>polycentric chromosome</one>? This is <one>a chromosome with more than one centromere present</one> in itself. []
+- Wo findet Rekombination häufiger statt - während der <one>Oogenese</one> oder bei der <one>Spermiogenese</one>? Während der <one>Spermiogenese</one>. []
+- <one>Welches Gen</one> kodiert für den <two>männlichen</two> TDF-Faktor? Das <one>SRY Gen</one>, das auf dem Y-Chromosom vorzufinden ist.
+- Vergleiche die Mutationsrate des X Chromosoms zu der Mutationsrate des Y Chromosoms. A: Y Chromosom hat eine um <one>5x höhere Mutationsrate</one> als das X-Chromosom (also 5:1). []
+- <one>Holliday Junctions</one> können sich bewegen (<two>branch migration</two>). Welches Protein braucht es dafür bei Bakterien? Den RuvABC Complex bzw. das RecG protein (Molecular Motors using ATP)
+- <one>Which sex</one> can transmit <two>autosomal dominant</two> diseases? Either sex.
+- Im Gegensatz zu "normalen" Chromosomen können "Balancer-Chromosomen" was nicht? Eine <one>Rekombination durchführen</one>.
+- Hat ein "Balancer-Chromosom" ein Problem? Ja - es verhindert die Entstehung von <one>crossing-over Produkten</one>.
+- The human chromosome I has how many distinct genes? 3148. []
+- Which gene is responsible for <one>male sex determination</one>? <one>SRY</one>. https://en.wikipedia.org/wiki/Testis-determining_factor []
+- Provide another expression for <one>heterogametic sex</one>. A: <one>Digametic sex</one>.
+- <one>Spectral karyotyping</one> works why? We can use FISH to paint different chromosomes with a different dye.
+- Die <one>Anaphasebewegung</one> besteht aus welchen zwei Bewegungen? A: (1) Anaphase A-> der Verkürzung der Kinetochor MTs (2) Anaphase B-> dem Auseinanderweichen der Spindelpole
+- In der Cytogenetik: wofür steht die Abkürzung des Gens <one>Sgo1</one>? <one>Shugoshin</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Shugoshin_N_terminal_protein_domain#Shugoshin_protein []
+- Die <one>Kulturweizensorten</one> sind durch welches genetische Phänomen entstanden? <one>Allopolyploidisierung</one>. URL: https://studyflix.de/biologie/sympatrische-artbildung-2575 []
+- In humans the <one>trisomies</one> 13, 18, and 21 can exist. How do we remember them, as useful mnemonic? <two>"Pat Ed Down!!!"</two> aka <one>Patau</one>, </one>Edwards</one>, and <one>Down syndromes</one>.
+- <one>Datura stramonium</one> seeds may look different from one another, based on ...? Based on being <one>trisomic</one> for a different chromosome (it has 12 chromosomes).
+- <one>Walther Flemming</one> hat den Begriff <two>Chromatin</two> als erster definiert und verwendet. In welchem Jahr? <one>1880</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Walther_Flemming []
+- Bei der Kreuzung eines Heterozygoten mit einem Homozygoten sind wieviel % der Nachkommen wieder heterozygot? 50%. []
+- Englisch für <one>Chromosomengerüst</one>? <one>Chromosome scaffold</one>. []
+- Die Telomere der Chromosomen sind bekannt, aber was bedeutet eigentlich das Wort <one>Telomere</one>? Dies kommt aus dem griechischen; telos = Teil, meros = Ende.
+- The peculiar term <one>chromothripsis</one> refers to which specific phenomenon, initially identified in cancer? <one>chromothripsis</one> refers to the shattering of a chromosome with random reassembly of tens to thousands of pieces by NHEJ events.
+- How do human X and Y chromosome pair? They pair <one>end-to-end</one> rather than along the whole chromosome.
+- How do we call the pattern of bands within a chromosome? An <one>ideogram</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Ideogram
+- For a <one>chromosomal inversion</one> to take place, within a single chromosome, how many break events have to occur? Two (2).
+- How many percent of individuals with XXY (Klinefelter syndrome) or XYY syndrome remain undiagnosed? Between <one>50%-85%</one>. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1474442213703028
+- In a given karyotype, if we have a notation such as <one>46,XY,del(3)(q29)</one>, what does the del(3) part refer to? This refers to chromosome 3 having a deletion. (That particular deletion is on the long arm (q) at band 2, sub-band 9.)
+- Traditionally in order to study chromosomal abnormalities, geneticists would ... ? <one>Analyze the karyotypes</one>. 
+- Für eine Inversion sind wieviele Spaltungen notwendig? <one>2</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Inversion_(Genetik) []
+- An individual has a partial deletion of a chromosome arm. Is this considered an <one>Aneuploid</one>? Yes. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Aneuploidy []
+- Andere Bezeichnung für die <one>Kernteilung</one> und die <one>Zellteilung</one>? (1) <one>Kernteilung</one> ist die <two>Karyokinese</two>. (2) <one>Zellteilung</one> ist die <two>Cytokinese</two>. []
+- Die <one>Telomerlänge der Ciliaten</one> beträgt ... ? <one>20 bp</one>. []
+- Give an example for a mutation in Drosophila associated with a <one>tandem duplication</one>. A: The <one>Bar eye mutation</one>. []
+- Warum der Name R-Bänder? <one>R</one> steht hier für <two>Reverse</two>.
+- Does the movement of chromosomes during mitosis depend on motor proteins? Yes - these <one>molecular motors</one> require energy derived by the <one>hydrolysis of ATP</one>.
+- Why are <one>Monoploids</one> so rare in nature? Because recessive lethal mutations may become unmasked, and thus the individual may die.
+- Was meinen wir mit einer <one>Tandemduplikation</one>? Dies ist eine "Duplikation eines Genes", wobei diese beiden Gene dann hintereinander liegen, also im Tandem.
+- If we <one>wish to generate a tetraploid</one>, when may we have to add <two>colchicine</two>? During the <one>metaphase</one>.
+- Which enzyme is prevented from acting by <one>shugoshin</one>? The <one>separase</one>.
+- Migration of chromosomes during mitosis is made possible by the binding of ... to ... ? By the binding of the <one>spindle fibers</one> to the <two>chromosome's kinetochore</two>.
+- Andere (englische) Bezeichnung für die <one>B-Chromosomen</one>? <one>Accessory chromosomes</one>.
+- Wenn das <one>Humangenom</one> nur einen <two>origin of replication</two> hätte, wie lange würde dessen Replikation dauern? Etwa <one>60 Tage</one>.
+- The telomere may have the Shelterin complex, which may include proteins such as "TRF1" and "TRF2". What does the abbreviation TRF stand for? <one>Terminal restriction fragments</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Terminal_restriction_fragment_length_polymorphism
+- Korreliert die Zahl der Chromosomen mit der Komplexität eines Organismus? Nein. []
+- <one>Welches Experiment</one> brachte den Nachweis das eine Chromatide ein einzelnes DNA Molekül enthält? Das <one>Taylor-Woods-Hughes Experiment</one>, 1957.
+- <one>When</one> was the "Turner-Syndrome" first described? In the year <one>1938</one>.
+- The synaptonemal complex is essential to the process of ... ? <one>recombination</one>.
+- In human cells: at which stage of the cell cycle does <one>genetic recombination</one> occur? During <one>Meiosis I</one>.
+- In a human karyotype, each cytogenetic band on a chromosome contains about, roughly, n genes? About 50 genes or more.
+- Die Positionierung von Nucleosomen zur DNA (und Promotoren darauf) wird ...  genannt. A: <one>Phasing</one>.
+- Welche Bereiche der Histone reichen aus dem Nukleosom heraus? Die N-Termini der Histone - die <one>histone tails</one>. Diese sind somit von aussen zugänglich.
+- Mnemonic for the <one>condensin complex</one>? Condensin complex: vital for the <one>condensation of chromosomes</one>.
+- Beispiele für <one>konstitutives Heterochromatin</one>? (1) <one>Centromere</one> (2) <one>Telomere</one>
+- In Drosophila gibt es einen chromatin remodeling complex der <one>NURF</one> genannt wird. <one>NURF</one> steht für ... ? <one>Nucleosome Remodeling Factor</one>.
+- In cytogenetics: each individual recombination event involves how many chromatids? Two.
+- Aus cytogenetischer Sicht finden wir Methylgruppen vor allem wo in der DNA? In <one>Heterochromatin-Bereichen</one>.
+- Die <one>H2AX-Variante</one> macht in etwa <two>n% des zellulären Bestandteils von H2A</two> aus? Etwa <one>15%</one>.
+- Kann die <one>H2AX-Histonvariante</one> phosphoryliert werden? Ja. Dies dient auch als Signal zur Reparatur dieses DNA Strangs ist.
+- Bei der <one>ChIP</one> (<two>Chromatin-Immunopräzipitation</two>) wird im Zuge der Fixierphase die Chromatinstruktur fixiert. Die Histonproteine werden mit der DNA chemisch quervernetzt. Welches chemische Agens kommt hierbei meistens zur Anwendung? <one>Formaldehyd</one>.
+- Who or what provides the first level of eukaryotic DNA organization? The <one>nucleosome</one>.
+- Andere Bezeichnung für das <one>Solenoid-Modell</one>? Die <one>30nm Faser</one>.
+- The <one>Nucleosome fiber</one>, aka the <two>beads on a string</two> model, has a diameter of n nm? <one>10 nm</one>.
+- In which year was it first established that humans have 46 chromosomes in their diploid cells? In the year <one>1956</one>.
+- Was würde passieren wenn der Cohesinkomplex nicht funktionieren würde? Dann würde es zur <one>Aneuploidie</one> kommen.
+- Der ringförmige Cohesinkomplex umschliesst die beiden Schwesterchromatiden bis hin zu welcher Phase des Zellzyklus? Bis zum <one>Beginn der Metaphase</one>.
+- Welche <one>zwei Proteine</one> benötigen wir für die <two>Chromosomenkohäsion</two>? (1) <one>SMC1</one> (2) <one>SMC3</one>
+- In der Cytogenetik assoziert "Shugoshin" mit welchem Protein, das Cohesin dephosphoryliert und dadurch die Aktivität von Separase während Meiosis I unterbindet? Shugoshin assoziiert mit PP2A.
+- Was würde passieren, wenn die <one>Cohesingene</one> aus einer Zelle entfernt werden? Die Schwesterchromatiden würden im Zuge der Anaphase wahllos verteilt werden. Dies würde zu <one>Aneuploidien</one> führen.
+- Nenne eine trivialere Bezeichnung für <one>Cohesin</one>. A: <one>(Molekularer) Klebstoff</one>.
+- Vergleiche den Gehalt an <one>LINES</one> und "SINES" im menschlichen Genom, in Prozent. A: (1) LINES: "20%" (2) SINES: <two>13%</two>
+- Was bildet die "Nucleolus-organisierende Region" aus? Den <one>Nucleolus</one>.
+- A. W. für <one>Trisomie 18</one>? <one>Edwards Syndrom</one>.
+- <one>Deletion</one> or <one>Duplication</one> of <three>centromeric regions</three> can lead to ...? A: It can lead to "acentric" and <one>dicentric chromosomes</one>.
+- Was sind sogenannte <one>Puffs</one>? Das sind Bereiche aufgelockerten Chromatins in Dipteren, wo eine hohe Transkriptionsaktivität herrscht.
+- In cytogenetics we have the meiosis-specific protein <one>Moa1</one>. Where can we find Moa1? Moa1 localizes exclusively to the central core of the centromere. This region binds meiotic Rec8-containing cohesin complexes.
+- Give one famous example for a "CD clan cysteine protease". A: <one>Separase</one>.
+- What is a <one>chiasma</one>? This is the point where two homologous, non-sister chromatids exchange genetic material during chromosomal crossover, during meiosis.
+- How are the terms <one>metacentric</one> to <one>telocentric</one> determined? By the <one>p</one>/<one>q-Quotient</one>, and mapping to the published number.
+- Where exactly do we find the <one>Xic-center</one>? On the proximal end of the p arm in humans.
+- In cytogenetics: why were the banding and painting patterns historically so important? We could use them to routinely identify each of the chromosome.
+- Inside of a S. cerevisiae cell, where can we find telomeres preferentially? At the <one>nuclear periphery</one>.
+- Wie entsteht der <one>Notch phenotype</one>? Durch eine <one>chromosomale Deletion</one>, die das Notch-Gen inkludiert.
+- Wo finde ich die <one>PAR Region</one>? An den beiden Enden des humanen Y-Chromosoms.
+- Welche evolutionären Vorteil mag <one>Polyploidisierung</one> haben? Es überwindet die "Hybridsterilität", indem jedes Chromosom einen identischen Paarungspartner bekommt.
+- What is <one>nucleolar dominance</one>? <one>Nucleolar dominance</one> is <two>the selective silencing of one of the parental rRNA gene loci</two> in an <three>interspecific hybrid</three> or an <three>allopolyploid</three>.
+- <one>Megakaryocytes</one> sind polyploid. Was ist der biologische Grund dahinter? Megakaryocytes müssen viele <one>platelets</one> (Blutplättchen) produzieren.
+- A. W. für <one>Kinetochor</one>? <one>Trilaminare Struktur</one>.
+- Welche Pflanze ist <one>hexaploid</one> und was heisst das überhaupt? Sechs Chromosomensets, zum Beispiel Weizen (wheat), 6n.
+- A. W. für <one>Double Holliday Junctions</one>? <one>Szostak Model</one>.
+- A. W. für ein <one>Barr-Körperchen</one>? <one>Geschlechtschromatin-Körperchen</one>.
+- Was heisst <one>Haplo-IV</one>? Dies ist bei Drosophila wenn eine Fliege monosom ist für das kleine Chromosom 4.
+- Was zeigte <one>Carl Rabl</one> im Jahre <three>1885</three>? Das auch in der Interphase die Gene auf Chromosomen "aufgefädelt" bleiben (="Chromosomenindividualität"), und dass die Chromosomen oft eine "nicht-zufällige Orientierung" einnehmen.
+- Nenne 3 verschiedene Bindungsmöglichkeiten der <one>Kinetochormikrotubuli</one>. A: (1) merotelisch (2) syntelisch (3) <one>amphitelisch</one>
+- Was sind die <one>Diplohaplonten</one>? Dies sind Lebewesen, bei denen abwechselnd diploide und haploide Generationen auftreten.
+- A. W. für t(8;14) in der Genetik? <one>Burkitt-Lymphom</one>.
+- Which <one>types of endopolyploidy</one> can we distinguish? (1) <one>Endoreduplication</one> (2) <one>Endomitosis</one>
+- Was passiert bei <one>double strand breakage</one> und der Entstehung der <three>Double Holliday Junctions</three>? Das 3 Strich Ende wird abgebaut und das längere 5 Strich Ende greift das sister chromatid an. Eine Replikationsgabel bildet sich und nähert sich der beschädigten DNA. Der längere 5 Strich Antisense Strang greift den Sense-Strang an.
+- How do <one>compound chromosomes</one> differ from <three>translocations</three>? (1) Compound chromosomes: involve fusions of homologous chromosomes (2) <one>Translocations</one>: <two>involve fusions between nonhomologous chromosomes</two>
+- Nenne einen wesentlichen <one>Vorteil polyploider Pflanzen</one> und gib ein konkretes Beispiel. A: Sie sind grösser (der Kulturweizen, "Triticum aestivum", auf englisch "common wheat", ist hexaploid und entstand durch die Bastardisierung von drei Arten -> Einkorn, Wildgras, Wildweizen)
+- Wann wurde der Farbstoff <one>Quinacrin</one> eingeführt? <one>1970</one>.
+- In cytogenetics: what exactly is the <one>terminal deletion</one>? A deletion that occurs towards the end of a chromosome.
+- For the topic of <one>Mosaics and chimeras</one>, give one example. A: <one>Bilateral gynandromorphs</one>.
+- Warum braucht es mindestens ein Crossover in der Meiose? <one>Um ein Bivalent zu trennen</one> ist immer ein Crossover notwendig, damit homologe Chromosomen voneinander segregieren können.
+- Beim <one>Philadelphia-Chromosom</one> gibt es das wichtige <three>c-ABL Gen</three>. Wofür kodiert das? Es kodiert für eine "Proteinkinase", die eine Rolle beim Transfer von Wachstumsfaktor-Signalen aus dem Gewebe in den Nukleus spielt.
+- Welches Protein schützt <one>centromerisches Cohesin</one>? <one>Sgo1</one>. []
+- If a <one>2n = 6</one> becomes "3n = 9", how do we call it? <one>Autotriploid</one>, a polyploid.
+- What is a <one>meiotic drive</one>? A type of "intragenomic conflict", whereby a loci within a genome will manipulate the meiosis to favour the transmission of one alle over another, regardless of its phenotypic expression.
+- In <one>Endocycling</one>: what is omitted altogether? <one>Mitosis</one>.
+- From the point of view of cytogenetics: what can a <one>translocation</one> achieve? It can physically link genes that were formerly on different chromosomes.
+- Warum ist das Genom des <one>bread wheat</one> (<three>Triticum aestivum</three>) so eindrucksvoll? Es ist hexaploid und ist 5x so gross wie das menschliche Genom - es hat 17 Gb.
+- Worauf beruht die <one>Bar-Mutation</one> bei <three>Drosophila melanogaster</three>? Auf einer kleinen Duplikation in der Region 16A des X-Chromosoms.
+- Rings of the protein complex <one>cohesin</one> are often found in contact with ... which proteins? The <one>CTCF proteins</one>.
+- Im Menschen: sind <one>autosomale Monosomien</one> lebensfähig? Nein.
+- Beim Menschen: die <one>häufigste autosomale Triso­mie bei Fehlgeburten</one> ist Trisomie ... ? <one>Trisomie 16</one>.
+- Beim Menschen: wieviel Prozent, in etwa, aller Neugeborenen weisen eine chromosomale Veränderung auf? Etwa <one>1,7–3,1%</one>.
+- Wir vergleichen <one>kleine und grosse Chromosomen</one>. Wo im <two>Nucleus</two> mögen wir die kleinen Chromosomen vor allem finden? (1) <one>Kleine Chromosomen</one> sind eher im Zentrum. (2) <one>Grosse Chromosomen</one> vor allem am nukleären Rand.
+- Was besagt das <one>C-Value Paradoxon</one>? Die DNA Menge korreliert nicht mit der Zahl der Gene und sie ist kein zuverlässiger Indikator für die Komplexität des Organismus.
+- Do <one>Metaphase chromosomes</one> require histones for their structure? Not necessarily. []
+- Das <one>1957</one> durchgeführte <two>Taylor-Woods-Hughes Experiment</two> bewies das eine Chromatide ein einzelnes DNA Molekül enthält. Wie ging man bei diesem Experiment vor? Man markierte beide Chromatide durch den Einbau radioaktiven Thymidins (3H). Während eines Replikationsschrittes, liegt nach einer weiteren Replikation - ohne markierte Base - wieder eine unmarkierte Chromatide vor. Bestünde nun eine Chromatide aus nur einem DNA Bündel, wäre die Wahrscheinlichkeit, dass sich alle unmarkierten Moleküle auf eine Chromatide verteilen verschwindend gering. URL: http://www.pnas.org/content/45/6/839
+- Durchmesser (quer) eines <one>Metaphase-Chromosom</one>, in nm? Etwa <one>1400nm</one>.
+- Who or what determines the general appearance of a chromosome? The <one>centromere</one> (or rather, the <one>location of the centromere</one>).
+- What will happen when <one>a deletion in a chromosome</one> gets <two>rid</two> of a <three>centromere</three>? This chromosome will not segregate in meiosis/mitosis and will thus be lost.
+- What do we mean with the term <one>Agmatoploidy</one>? Agmatoploidy is a condition unique to plants with so-called "polycentric chromosomes".
+- Was sind <one>Gonosomen</one>? Dies sind die <one>Geschlechtschromosomen</one>. []
+- <one>Chromosomes</one> in <three>diploid cells</three> exist in pairs, called ... ? <one>Homologous chromosome</one>.
+- In der <one>Cytogenetik</one>, was ist schlimmer - eine <three>Duplikation</three> oder eine <three>Deletion</three>? Eine <one>Deletion</one> natürlich, da danach Gene, beziehungsweise genetische Information, fehlen würde. []
+- Was bedeutet die Kartierungseinheit centiMorgan? 1 cM bedeutet eine Rekombinationshäufigkeit von <one>1%</one>.
+- Wie können wir experimentell die Mitose der Lymphocyten auslösen? Mit Hilfe von <one>Phytohemagglutinin</one>.
+- Für wieviel % der menschlichen, spontanen Aborte sind Chromosomenaberrationen verantwortlich? <one>50%</one>.
+- Name the <one>meiotic pairing possibilities</one> in triploids. A: (1) <one>Trivalent</one> (2) <one>Bivalent + Univalent</one>
+- In Cytogenetics: what are the <one>Renner complexes</one>? These are multichromosomal superlinkage groups. They can maintain several chromosomes together in a super-ring configuration.
+- Indischer Muntjak, Chromosomensat: <one>2n = </one>? <one>2n = 7</one>. []
+- Das in der Zytologie verwendete <one>Chromomycin</one> färbt die Chromosomen in welcher Farbe ein? Gelb-<seagreen>grün</seagreen>.
+- <one>Who first observed chromosomes</one> in <three>1842</three>? <one>Karl Wilhelm von Nägeli</one>.
+- Name two different mechanisms of <one>genome size decrease</one>. A: (1) Unequal     recombination (2) Illegitimate recombination
+- In der <one>Cytogenetik</one>: wieso verwenden wir "Chromomycin A3" (CMA)? Für das <one>Erstellen von R-banding patterns</one>.
+- Define <one>autopolyploid</one> versus "allopolyploid". A: (1) Autopolyploid: They possess extra chromosome sets from the same species. (2) <one>Allopolyploid</one>: They possess extra chromosome sets from two or more species.
+- The <one>Separase</one> is what kind of enzyme? It is a <one>CD clan cysteine protease</one>.
+- Wann bilden sich die <one>Isogameten</one> bei <three>Chlamydomonas</three>? Bei <one>Stickstoffmangel</one>. []
+- Nenne ein Beispiel für einen Organismus mit "holozentrischen Chromosomen". A: <one>Caenorhabditis elegans</one>.
+- What is the <one>chromosomal composition of an Allopolyploid</one>? <one>AABB</one>. []
+- Das <one>Mais-Genom</one> besitzt wie viele Chromosomen? A: <one>10</one>. []
+- Define the term <one>sexual dimorphism</one>. A: Differences between males and females (in morphology).
+- <one>Wieviele Chromosomen</one> hat <two>S. cerevisiae</two> und S. pombe? Pombe hat 3, cerevisiae hat 16.
+- Was heisst "akrozentrisch"? Das ist ein Chromosom mit <one>fast endständiger Lokalisation des Centromers</one>.
+- What is <one>Endomitosis</one>? Endomitosis is a process that produces <one>polyploid cells</one>.
+- Die <one>Alu-Sequenzen</one>, bezogen auf die Chromosomenbanden, sind vor allem wo besonders häufig zu finden? In den genreichen R-Banden.
+- Welche "S rRNA" wird nicht im Nucleolus transkribiert? Die kleine <one>5S rRNA</one>.
+- Die <one>antibodies</one> bei ChIP-chip wirken wogegen genau? Gegen eine <one>Cohesin-Subunit</one>.
+- <one>On which chromosomes</one> do humans have pairs of <three>nucleolar organizers</three>? On the short arms of chromosomes <one>13</one>/<one>14</one>/<one>15</one>/<one>21</one>/<one>22</one>. []
+- What is meant with the term <one>homeologous</one>? This term means "partly homologous".
+- Was ist <one>Endomitose</one>? Die Vermehrung der Chromosomenzahl ohne Kernteilung.
+- What do we mean with the term <one>Allopolyploidy</one>? <one>Allopolyploidy</one> means an individual that has an <two>additional set of chromosomes</two> derived from another species.
+- Wie heisst die Region auf dem X und Y Chromosom, die der Inaktivierung entgeht und wo liegt sie? <one>PAR</one> (Pseudoautosomale Region). Sie liegt am Ende des kleinen Chromosomenarm.
+- Name a <one>general disadvantage</one> of many polyploid species. A: They tend to be <one>sterile</one>.
+- <one>R-bands</one> of chromosomes are rich in ... ? Cytosine-guanine (<one>C-G</one>) base pairs.
+- Die <one>Schwesterchromatiden</one> bleiben bis zum Beginn der Anaphase durch Proteinbrücken miteinander verbunden. Wie wird diese <two>Proteinbrücke</two> genannt? <one>Cohesinkomplex</one>.
+- Telomere spielen eine Schlüsselrolle in der Zelle, nicht nur aufgrund ihrer strukturellen Rolle oder bei der Immortalisierung von Zellen und der Krebsentstehung, sondern auch aufgrund der ... ? "Zellulären Seneszenz".
+- What exactly means "monoploid"? It means that an organism, like a bacterium, has only one set of genes - one copy of the genome.
+- Aus Sicht der Chromosomenbiologie, welchen Nachteil mögen polyploide Zellen haben? Das Trennen der Chromosomen mag schwierig sein, sie hören auf sich zu teilen.
+- Name a "chromosome event". A: A "crossover" ("crossoever event").
+- Aneuploidy usually arises when ... ? During "meiosis".
+- Nenne zwei tierische Organismen die eine extrem dichte DNA Verpackung besitzen. A: (1) "Pferde" (2) "Amphibien"
+- Welche zwei allgemeinen Typen von Chromosomenmutationen existieren? (1) "numerische   Chromosomenaberrationen" (2) "strukturelle Chromosomenaberrationen"
+- What is "Allopolyploidy"? This is "formation of polyploids between different species".
+- In some sperm, histones are replaced with ...? "Protamines".
+- Which enzyme triggers the "Anaphase"? "Separase", a "cysteine protease".
+- Nenne ein Protein das ein "chromosomal hitchhiker" ist. A: "Nucleolin".
+- Welches Protein kann "centromerisches Cohesin" schützen? Sgo1.
+- Is the "Axial Loop Model" for chromosomes correct? No - the "Helical Coil Model" (Ohnuki coils; Schraubenstruktur) is correct.
+- Why are telomeres necessary? Telomeres mask chromosome termini from being recognized and processed as "DNA double strand breaks".
+- Does the human genome include "pseudogene copies of RNA genes"? Yes it does.
+- Der "Mitose-promoting factor" leitet die Mitose ein. Aus welchen zwei Komponenten besteht dieser Faktor? (1) "CDK1" (2) "Cyclin B"
+- Was sind "holozentrische Chromosomen" und gib ein Beispiel wo wir dies finden können? Bei holozentrischen Chromosomen ist das Centromer über das gesamte Chromosom verteilt. Das finden wir z. Bsp bei den "Lepidoptera" (Schmetterlingen).
+- In male flies we need hypertranscription to achieve dosage compensation. Which two long non-coding RNAs are important here? (1) "rox1" (2) "rox2"
+- "Polyploidy in mankind" usually arises due to ... ? Two sperm fertilizing the same, single egg.
+- Welche Struktur zeigen die "Ohnuki Coils"? Eine "Schraubenstruktur".
+- Kann die Position eines Genes im Zellkern die Expression beeinflussen? Ja. Im Zentrum des Zellkern finden wir vor allem aktive Gene, am Rande hingegen eher "silenced" Heterochromatin.
+- Was heisst "mcm" im "MCM-Komplex"? "mini-chromosome maintenance".
+- Was sind "Cold Spots" und wo finden wir diese? Das sind Bereiche wo die Austauschhäufigkeit verringert ist. Man findet sie vor allem um das "Centromer" herum.
+- What happens if a male gamete containing a Y chromosome fertilizes an egg containing no X chromosome, in humans? Then that embryo will fail to develop because it is essential that every human must have at least one X chromosome.
+- Can condensin translocate along DNA? Yes. URL: https://phys.org/news/2017-09-chromosome-motor-discovery-dna-loop.html#nRlv
+- Was meinen wir mit "homogametisch"? Zum Beispiel Weibchen mit XX-Chromosomensatz.
+- How are "astral microtubules" defined? This "subpopulation of microtubules" is defined as "any microtubule originating from the centrosome, which does not connect to a kinetochore".
+- The APC/C can modify "securin", in what way? It can ubiquitinate securin, leading to the degradation of the latter.
+- Es gibt sogenannte "cytologische Marker". Was heisst "DMs" und "HSR" und wo finden wir sie? DMs sind "Double minutes", "HSR" sind "Homogeneously Staining Regions". Sie wirken als cytologische Marker mancher Tumore.
+- Nenne ein einsatzgebiet der CGH ("Comparative Genomic Hybridisation"). A: Man kann chromosomale Anomalien in Tumoren diagnostizieren.
+- Latin for "modern cultivated wheat"? Triticum aestivum. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Common_wheat
+- During which stage of meiosis are the chromosomes less condensed? During the "pachytene stage." 
+- Gib ein Beispiel für eine "cysteine protease", die eine wichtige Rolle in der Cytogenetik spielt. A: Die "Separase".
+- Die "Transversalfilamente des Synaptonemalen Komplexes" kann man mit welcher Struktur des alltäglichen Lebens vergleichen? Die Transversalfilamente des SC greifen wie die "Zähne eines Reissverschlusses" ineinander.
+- Was meinen wir mti dem Begriff "polytän"? Dies ist ein spezieller Typ von Chromosomen, der durch wiederholte Endoreduplikation einzelner Chromatiden entsteht. Es kommt zu sogenannten "Riesen-Chromosomen".
+- Was ist die Ursache von "cri-du-chat"? Eine partielle Deletion, auf "Chromosom 5p".
+- Sister chromatides are held together at the centromere by cohesine complexes. When does it come to its degradation? At the "start of the Anaphase".
+- Ist jede "Chromatinkondensation" eine Heterochromatisierung? Nein, die "Verpackung der Spermienköpfchen" ist zum Beispiel keine Heterochromatisierung.
+- Haben Datura (der "Stechapfel") Monosomics und Trisomics eine Gemeinsamkeit? Ja, in einer gewissen Art und Weise. Morphologisch sehen sie alle unterschiedlich aus.
+- Beim "Burkitt-Lymphom" gibt es eine reziproke Translokation. Welche Chromosomen sind daran beteiligt? t(8,14).
+- Synaptonemale Komplexe ("SCs") sind Strickleiter-artige Proteinstrukturen welche die homologen Chromosomen in welcher Phase zusammenhalten? In der "meiotischen Prophase".
+- Die "erste Reifeteilung" (Meiose I) besteht aus welchen Phasen? (Pro-Meta-Ana-Telo) (1) Prophase  1 (2) Metaphase 1 (3) Anaphase  1 (4) Telophase 1
+- Was fehlt den "Minichromosomen"? Das "Centromere" - deshalb werden sie bei der Mitose auch ungleichmässig auf die Nachkommen verteilt.
+- Was ist das "hauptsächliche Protein des Nucleolus"? Nucleolin.
+- In general, the DNA is "attached to the nuclear matrix" at which sequences? MARs and SARs.
+- How do "compound chromosomes" differ from "translocations"? (1) "Compound chromosomes" involve fusions of homologous chromosomes. (2) "Translocations" involve fusion between non-homologues.
+- In Amniocentesis we take a sample of amniotic fluid in order to screen for potential chromosomal abnormalities. What is the reasoning behind this? This fluid also contains "fetal tissue". We can then take this fetal DNA and examine it for "genetic abnormalities".
+- Wie begünstigt die Zelle die Öffnung des Cohesin-Rings? Durch "Phosphorylierung des Kleisins" (Scc1).
+- In Cytogenetics, how do we call a 2n-2 composition? Nullisomy. That is "the loss of a whole pair of homologous chromosomes".
+- Was ermöglicht die Polyploidisierung in der Evolution? Eine "rasche Artbildung".
+- In cytogenetics, what is the opposite of a "chromosome fusion" process? chromosome fission.
+- Was ist eine "balancierte Translokation"? Dies ist ein Chromosomenabschnitt, welcher auf ein anderes Chromosom transloziert wird. Die Gesamtmenge des Erbguts ändert sich nicht sondern befindet sich weiterhin im Gleichgewicht. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Translokation_(Genetik)#Balancierte_Translokation
+- Das kleine, menschliche Y Chromosom umfasst wieviele bekannte Gene (genau)? 71 Gene.
+- Warum sind Duplikationen evolutionär so wichtig? Sie erlauben die "Beibehaltung einer alten Funktion", und einer "Adaptierung einer neuen Form".
+- How many protein-encoding genes can we find in the human Y-Chromosome? 71. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Y_chromosome
+- Was passiert beim "Spectral Karyotyping"? Jedes Chromosom wird mit einer "Chromosomen-spezifischen FISH-Sonde" in einer anderen Farbe markiert.
+- Give 1 example each for a "monosomy" and a "trisomy" in humans. A: (1) monosomy: Turner syndrome (2) trisomy:  Down syndrome
+- Das Signal zur Inaktivierung des X-Chromosoms bei Frauen geht wovon aus? Es geht vom aktiv bleibenden X aus, über die "Xist RNA".
+- Can a human chromosome with more than 1 centromere persist? Yes - if the additional centromeres become inactivated.
+- Wir bemerken zwei Merkmale, die sich unabhängig vererben. Was können wir daraus folgern? Das die verantwortlichen Gene auf unterschiedlichen Chromosomen liegen.
+- Gib ein Beispiel wo wir "Polytänchromosomen" finden könnten. A: In den sogenannten "Speicheldrüsen" von Drosophila-Larven.
+- Nenne 1 Beispiel für "fakultatives Heterochromatin". A: Das "inaktivierte X-Chromosom".
+- Nenne eine wichtige Methode für die Diagnose von Chromosomenanomalien beim Menschen. A: FISH - die "Fluorescence in-situ Hybridisierung".
+- What is "alphoid DNA"? This is "satellite DNA" on all chromosomes in the human genome. They can be found at the Centromeres.
+- Welches praktische Problem ergibt sich durch ALT ("Alternative Lengthening of Telomeres")? ALT Mechanismen sind ein Backup-System wenn die Telomerase inaktiv ist. ALT erschwert einen sinnvollen Einsatz von Telomerase-Inhibitoren als "Anti-Cancer Drugs".
+- Ciliates show "nuclear dimorphism". What does this mean? That they have two nuclei with separate germline and somatic function.
+- Gib ein Beispiel für eine "Tiergruppe mit Kerndualismus". A: Die "Ciliaten".
+- Welches Protein ist der Hauptschalter für den "Eintritt in die Mitose"? MPF (Mitosis Promoting Factor).
+- Sind Crossover Ereignisse voneinander unabhängig? Nein, Crossovers können sich "gegenseitig inhibieren" - das heisst dass in unmittelbarer Nähe eines Crossovers Ereignis kein weiteres auftritt.
+- Bei Säugern colokalisiert Cohesin mit welchem Protein, welches auch für die "Blockierung von Enhancer-Sequenzen" wichtig ist? Mit dem "Insulator-Protein CTCF".
+- Which chromosome is missing something in the Prader-Willi syndrome? The chromosome number 15 - but only from the "paternal copy of the chromosome".
+- Beim Kerndualismus bei Ciliaten unterscheidet man Macronucleus und Micronucleus. Welcher der beiden ist "transkriptorisch inaktiv"? Der Micronucleus.
+- Sind Telomere nur als Schutzkappenstruktur wichtig? Nein, sie mögen auch als "Verankerung an der Innenseite des Zellkernes dienen".
+- Can a "compound chromosome" exist stably in a cell? Yes - if it has a single, functional centromere.
+- Why can "balancer chromosomes" not recombine with the WT chromosome? Because they carry several inversions.
+- In Cytogenetics, what is "chromosome fission"? "Chromosome fission" is the breakage of one "metacentric chromosome" to form two "acrocentric chromosomes" (1 metacentric -> 2 acrocentric).
+- Der Mensch hat etwa n Wiederholungen von "AGGGTT", pro Telomer? Etwa 2000x bis 3000x pro Telomer.
+- In which two phases do "interchromosomal" and "intrachromosomal" recombination happen? (1) Interchromosomal recombination happens in "Anaphase I" (2) Intrachromosomal recombination happens in "Prophase I"
+- Nenne 4 Möglichkeiten der Chromosomenmutation. A: (1) Translokation (2) Deletion (3) Insertion (4) Invertion
+- Nenne 1 "zellbiologische Funktion" der Kernlamina. A: Dient als Verankerung für das Chromatin.
+- In human genetics, "translocation carriers" have which increased risk? They have an "increased risk to produce children with Down syndrome".
+- If we wish to analyze the organization of chromatin in a cell, which method could we use? The "chromosome conformation capture technique".
+- Warum ist die genetische Konstitution "XXX" im Menschen überlebensfähig? Da 2 der 3X Chromosomen inaktiviert vorliegen bzw. inaktiviert werden.
+- Was heisst PLK1? Polo-like kinase 1. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/PLK1
+- Wie nennen wir die Histonvariante CenH3 im Menschen? CENP-A.
+- Cohesion is lost in how many stages in meiosis? It is lost in two stages of meiosis.
+- In a microscope you see a "J-shaped" chromosome. What may you infer here? That this is a "submetacentric chromosome".
+- How do we call the phase of the cell cycle that causes the sister chromatids to separate and move to each pole? Anaphase.
+- Name 3 "points of note" for chromosomal areas that have dark G bands. A: (1) rich in AxT residues (2) few genes (3) rich in LINE elements
+- The human "Y chromosome" has how many base pairs? 59 million nucleotides.
+- Drosophila kann wild-type, bar oder double bar sein. Wie äussern sich diese Unterschiede phänotypisch? Die Augenform wird kleiner, je "bar"rer Drosophila ist.
+- Wie nennen wir das mit der inneren Zellkernmembran assoziierte Proteinnetzwerk? Kernlamina.
+- Name a stain that can be used for "metaphase chromosomes". A: Quinacrine.
+- Wieso mögen wir schlussfolgern, das die Lage der Chromosomenterritorien gewissen Regeln unterworfen ist? Da bestimmte Chromosomentranslokationen zwischen bestimmten Chromosomen häufiger auftreten. Eine räumliche Nähe mag dies (teilweise) erklären.
+- "Bos taurus", the cattle, has how many chromosomes? 60.
+- Wenn die Telomere eine bestimmmte Länge erreichen so wird die Telomerase gehemmt. Welches Protein macht dies? Zum Beispiel "TRF1".
+- Chromosome 4 in humans and chimpanzes differ how? This chromosome differs between these two by a "pericentric inversion".
+- In cytogenetics we can differ between "mosaics" and "chimeras". What is the difference? (1) Mosaics:  the genetically different cell types all arise from a single zygote (2) Chimeras: the genetically different cell types originate from more than one zygote
+- "Crossing over" is mediated by enzymes located in ... within the nucleus. A: "recombination nodules".
+- What is an "embryoid"? A small, dividing mass of "monoploid plant cells".
+- What is a "centric fusion"? A centric fusion is a translocation, in which the centromeres of two acrocentric chromosomes fuse to generate one large metacentric chromosome. (Mnemonic: acro + acro = meta)
+- We see a "XY" that is female. What may we assume? That a mutation in SRY has happened.
+- What happens when the "SRY" gene is missing? A female will develop; the femaleness is the "default" program.
+- Give an example of a plant species that shows "Translocation heterozygotes". A: Rheo spathacea.
+- Name an organism in where the chromosomes form a ring when pairing. A: Oenothera biennis
+- Nenne einen Proteinkomplex der mit den Mikrotubuli interagiert und für die Mitose sehr wichtig ist. A: Der 10-Protein Dam1 Ring-Komplex, mit einem Durchmesser von 50nm.
+- What does a "Robertsonian translocation" create? A (larger) metacentric chromosome.
+- Wieso brauchen wir die "Condensin-Ringe"? Sie umschließen den 30nm Chromatinfaden und biegen ihn zu Schleifen.
+- What are "polyenergids"? Cells with several nuclei.
+- Name a specialized variant of "endoreplication". A: Endocycling.
+- What does in "Endoreduplication" NOT happen? "Chromosome condensation does not occur in Endoreduplication.
+- "Synaptonemale Komplexe" haben welche Form? Strickleiter-artig.
+- What do we mean with the term "Endopolyploidy"? Endopolyploidy is the occurrence of different ploidy levels within an organism.
+- Kommen "Holliday junctions" in Prokaryoten vor? Ja. Auch in Säugetieren.
+- Was ist "Endopolyploidie"? Ein Zustand, bei dem nur bestimmte Zellen eines ansonsten diploiden Organismus polyploid sind.
+- Innerhalb des Nukleus, wo finden wir "inaktive" und wo finden wir "aktive Chromosomenbereiche"? Transkribierte Chromosomenbereiche liegen bevorzugt im Kerninneren, inaktive an der Peripherie.
+- Meiosis in a triploid can have which 2 different outcomes? (a) "univalent formation" (b) "trivalent formation"
+- What is "Microdissection" in Cytogenetics? Chromosome microdissection is a technique that physically removes a large section of DNA from a complete chromosome.
+- Nenne eine wichtige Methode für die Diagnose von "Chromosomenanomalien" beim Menschen. A: FISH ("Fluoreszenz in-situ Hybridisierung")
+- The most common aneuploids in humans involve ...? The sex chromosome.
+- R bands are rich in ... ? Cytosin-guanine base pairs.
+- Where in particular can we find "C bands"? They can be found at "centromeric heterochromatin".
+- What do we mean with "uniparental disomy"? When both chromosomes are inherited from the same parent.
+- Name a frequent cause of red-green color blindness in humans. A: Unequal crossing over.
+- In cytogenetics, what does "TERT" stand for? Telomere Reverse Transcription.
+- When can we not see the "Rabl orientation"? We can not see the Rabl orientation when we look at very short chromosomes. They simply are not sufficiently long to interconnect the nuclear membrane.
+- Meiosis has two phases. How do we call these? (1) Meiosis I  is the "reductional division" (2) Meiosis II is the "equational division"
+- Who discovered Chromosomes? W. Waldeyer, 1888, where he also coined the word for these structures. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Heinrich_Wilhelm_Gottfried_von_Waldeyer-Hartz
+- Warum bilden Säugetierzellen Telomer-Loops aus? Da dies eine Möglichkeit darstellt, die DNA-Enden vor "ungewollter Reparatur" zu schützen.
+- Spectral karyotype requires what? It requires probes specific of each chromosome pair.
+- Allopolyploids may undergo an "evolutionary phase" and a "revolutionary phase". What is the main difference between these two phases? The "revolutionary phase" is very rapid; the evolutionary phase is much slower.
+- Wie kann man die verschiedenen Chromosomenformen einteilen? (1) metazentrisch (2) submetazentrisch (3) akrozentrisch (4) telozentrisch
+- A. W. für "Trisomie 13"? Pätau-Syndrom.
+- In Cytogenetics, what does "monopolar attachment" ensure? It ensures that maternal and paternal chromosomes are properly segregated.
+- Nenne 3 Komponenten eines eukaryoten Chromosoms. A: (1) Centromer (2) Telomer (3) Nucleolus-organisierende Region (NOR)
+- What is "jumbo grain"? Pollen of grain that is big; the chromosomal constitution is 2n.
+- Name the 2 fundamental roles of chromosomes. A: (1) faithful transmission (2) appropriate expression of genetic information
+- What are "Autoallopolyploid"? These are species that contain duplicated sets from one species (e.g. "AAAA"), plus at least one set from a different species (e.g. "AAAABB").
+- When do the sister chromatids segregate together normally? During the first meiotic division (meiosis I).
+- What is a "pericentric inversion"? An inversion that includes the centromere.
+- The gametes of a tetraploid shows which composition? 2n.
+- Wie entsteht ein "Autotriploid" (AAA)? Wenn sich eine normale Gamete (n) mit einer nicht reduzierten Gamete (2n) vereinigt.
+- What is an "Autopolyploid"? An Autopolyploid is an individual that has an additional set of chromosomes that are identical to the parental species (AA).
+- Name the 4 basic types of "chromosome rearrangements". A: (1) duplications (2) deletions (3) inversions (4) translocations
+- Do polyploid animals have something in common? They usually reproduce through "parthenogenesis". URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Parthenogenesis
+- Das menschliche X-Chromosom ist ähnlich lang wie welch anderes menschliches Chromosom? 22.
+- Wir untersuchen die DNA-Abfolge an den Centromeren. Was könnten wir vermuten, bezogen auf die Nukleotide die dort häufig zu finden wären? Da diese Bereiche AT-reich sind, werden wir wohl A und T häufig finden.
+- Wo finden wir "Alpha-Satelliten DNA"? An den Centromeres.
+- Wie wird gewährleistet das die ribosomalen RNA Untereinheiten (18S, 5.8S, 28S) in stöchiometrischen Verhältnissen vorliegen? Sie alle entstehen durch das Processing eines einzigen Transkripts.
+- In der Evolutionsgenetik, was it das "Mullers ratchet"? Dies ist der Prozess, bei dem die Genome einer asexuellen Population schädigende Mutationen in einer irreversiblen Art und Weise anhäufen.
+- Wann wurde das "Taylor-Woods-Hughes Experiment" durchgeführt? 1957.
+- Welche Aufgabe mögen "astrale Mikrotubuli" haben? Sie verankern den Spindelapparat an der Plasmamembran. (Merkhilfe: Astrale Mikrotubuli können wir auch "Membranverankerung" nennen.)
+- Nenne ein Lebewesen, bei dem die Gene für Geschlechtsmerkmale auf mehrere Chromosomen verteilt sind. A: Das Schnabeltier.
+- Telophase starts when? Telophase starts when the two daughter sets of the chromosomes reach the poles.
+- Where can we find a "phragmoplast"? Only in plant cells.
+- The dog genome 2n is? 2n = 78.
+- What is the "basic chromosome number x"? This is the lowest common (haploid) chromosome number for a taxa. In humans thus 2n = 46, and x must be 23.
+- Why the name "B-chromosomes"? The standard e. g. diploid chromosomes are called "A chromosomes".
+- What is "aneuploidy"? A change in the number of individual chromosomes.
+- Wie unterscheidet sich PAR1 ("pseudoautosomal region") von PAR2? Nenne 2 Unterschiede. A: (1) Grösse: PAR1 ist grösser, mit 2.6 Mb, PAR2 ist viel kleiner, mit 330 kb. (2) PAR1 ist wichtiger, denn hier erfolgt ein "obligatorisches crossing-over"
+- Bei der Translokation im Philadelphia-Chromosom, was für ein Protein entsteht? Das chimärische BCR-ABL Protein. Es kann die Zelle zur ständigen Proliferation stimulieren.
+- How can "Aneuploidy" in humans arise? Through "nondisjunction" or due to "anaphase lag".
+- In mankind, how does polyploidy usually arise? Due to two sperm fertilizing a single egg. 
+- lampbrush chromosomes can be found in which species ...? Frogs.
+- Both Prader-Willi and Angelman syndromes are caused by the same deletion in ... which chromosome? Chromosome 15.
+- Do we see homozygotic Balancer chromosomes? No, because these are lethal.
+- Warum werden die meisten geschlechtgekoppelten Merkmale bei Säugern über das X-Chromosom vererbt? Da es um einiges grösser ist als das Y Chromosom - man findet hier auch mehr Gene.
+- Welche 2 Beweise gibt es für die Richtigkeit der "Chiasmatypie-Theorie"? (1) Identische Chromosomenarme sind immer beisammen. (2) Doppeltes Interlocking ist möglich
+- Wo finden wir eine "partielle Triploide" im Menschen? Z. Bsp bei der Konstitution XXY (Klinefelter).
+- Wie sieht bei Drosophila der "Notch-Phänotyp" aus? Bei diesen Fliegen sind die Flügel an den hinteren Rändern und den Seitenrändern v-förmig ausgezahnt.
+- Was ist die zentrale Frage die sich der SAC ("Spindle Assembly Checkpoint") stellen muss bevor er im Zellzyklus weitermachen kann? Ob alle Chromosomen unter Spannung stehen oder nicht.
+- Anderes Wort für "Geschlechtschromosom"? <one>Gonosom</one>.
+- In der Cytogenetik, wann wurde die "Holliday Junction" vorgeschlagen? 1964.
+- Ist eine apomiktische oder eine sexuelle Population effektiver? Eine apomiktische Population. Sie erzeugt mehr fortpflanzungsfähige Nachkommen. In der sexuellen Population sind die Männchen von den Weibchen abhängig.
+- Was heisst "XIST", wo wird es exprimiert? XIST steht für "X-inactive specific transcript". Es wird nur in den Barr-Körperchen exprimiert.
+- Nenne 4 chromosomale Systeme der Geschlechtsbestimmung. A: (1) X/Y-System (2) X/O-System (3) Z/W-System (4) haplo-diploides System
+- APC, in der Chromosomenbiologie, baut was ab? Securin.
+- How can geneticists constitute triploids (3n)? By crossing tetraploids with diploids.
+- Why are polyploids with odd numbers of chromosome sets usually sterile? Because their gametes are aneuploid.
+- Nenne 2 Proteine die eine Rolle bei der meiotischen Rekombination spielen. A: (1) Spo11 (2) Mre11
+- Das Protein, welches diese DSB verursacht, wird Spo11 genannt. Wieso dieser Name? Der Name leitet sich von einer Hefemutante ab, die man "Sporulation Deficiency" genannt hatte.
+- Nenne 3 Vorteile somatischer Paarung. A: (1) Erlaubt Promoter Sharing (2) Ermöglicht Rekombinations-Reparatur in G1 (3) Erleichtert Homologensuche in der Meiose durch Vorsortierung
+- A. W. für "somatische Paarung"? Vegetative Paarung.
+- Die Chromosomen im Zellkern besitzen 3 wichtige Zentren, sind also in Kompartimente unterteilt. Wie nennt man diese 3 Kompartimente? (1) Transcription Factories (2) Replication Factories (3) Repair Centers
+- Ich merke das viel Spo11 an ein Chromosom gebunden ist. Was mag ich daraus folgern? Dies sind "Hotspots" der Rekombination. Es mag an diesen Orten zu vermehrten Doppelstrangbrüchen kommen.
+- Kann ein Bivalent mehr als 1 Crossover haben? Ja. Diese können sich dann zufällig auf die Chromatiden verteilen.
+- Wann kommt es zur sogenannten "Bouquet-Anordnung" der Chromosomen? Im Zygotän.
+- Welche drei Strukturen sehen wir im synaptonemalen Komplex wenn wir ihn elektronenmikroskopisch untersuchen? (1) Zentralelement (2) Transversalfilament (3) Lateralelement
+- Wie unterscheidet sich der Sporophyt vom Gametophyt? Der Sporophyt ist diploid, der Gametophyt ist haploid.
+- In Eukaryoten, wie ist die Histon:DNA Ratio? 1:1 zu 1:3.
+- Was bewirkt die Ipl1-Kinase in der Zelle? Sie destabilisiert monoorientierte Mikrotubuli.
+- Bei ChIP-chip, wie gross sind die DNA-Fragmente? 0.2-1 kilobases.
+- Nenne 3 verschiedene Methoden wie man die Verteilung von DNA-bindenden Proteinen untersuchen kann. A: (1) Chromatin Immuno Precipitation (ChIP) (2) ChIP on a DNA chip aka "ChIP-chip" (3) ChIP-Sequencing aka "ChIP-Seq"
+- Wie kann Sgo1 ("Shugoshin") centromerisches Cohesin schützen? Es rekrutiert eine Phosphatase (PP2A), welche die Phosphorylierung hintanhält.
+- Which enzyme cleaves the Protein Kleisin? Separase.
+- Wie bewegt sich der Dam1-Komplex entlang des Microtubulus? Die Depolymerisierung der Mikrotubuli schiebt ihn voran.
+- Kommt die Cytokinese vor der Karyokinese? Nein, zuerst kommt die Karyokinese.
+- Ist es wichtig das die RNA Untereinheiten eng kodiert vorliegen? Ja. Durch das Processing eines einzigen Transkripts wird gewährleistet das diese Untereinheiten in stöchiometrischen Verhältnissen vorliegen.
+- Sie betrachten eine Zelle und finden weniger Nucleolen als NORs. Wieso? Nucleolen sind nicht von Membranen umgeben und neigen zur Fusion - eventuell sind diese Nucleolen also fusioniert.
+- Wann bildet sich der Nucleolus aus? Während der Interphase.
+- Im Elektronenmikroskop zeigen Chromosomen zahlreiche Chromatinfasern im Centromer. Wieso ist dies ein Problem? Diese Beobachtung widerspricht dem Dogma das 1 Chromatide = 1 DNA Molekül entspricht.
+- Unterscheide "tandem duplication" von "insertional duplication"? (1) Tandem duplication: the duplicated region can be found adjacent to each other (2) Insertional duplication: the extra copy can be located elsewhere in the genome
+- Was genau heisst eigentlich "t-loop"? Telomer-Loop.
+- Wie funktioniert der Telomer-Elongationsmechanismus bei Drosophila? Drosophila besitzt HeT-A und TART ("Telomere-associated Retrotransposon"). Diese RNA Moleküle binden an freie DNA Enden ohne dafür eine spezifische Sequenz zu benötigen. Das funktioniert nach dem gleichen Prinzip wie bei Telomerase- die Tel-Addition erfolgt durch reverse Transkription, das System ist aber unabhängig entstanden.
+- Wie funktioniert das ALT ("Alternative Lengthening of Telomeres") System? ALT funktioniert zumeist über Rekombinationsvorgänge durch die Sequenzen aus anderen Stellen im Genom an die Chromosomenenden gehängt werden. Gelegentlich bilden sich auch Ring-Chromosomen.
+- Was besagt das "Mullers Ratchet"? In Diploiden asexuellen Populationen häufen sich nachteilige Mutationen an, die im heterozygoten Zustand toleriert werden. Diese Mutationen können nicht aus der Population eliminiert werden. Schliesslich wird eines der beiden Allele von jedem Gen betroffen sein, und die Zelle ist de-facto haploid.
+- Was ist ein "Chromonema"? Als "Chromonema" bezeichnet man die kleinste, noch lichtmikroskopisch auflösbare Struktur des Chromatins im Chromatid. Es weist eine fädige Längsstruktur auf.
+- A. W. für "Chromosomenskelett"? Scaffold.
+- Welche Pflanze hat (mit 2n=1260) die höchste Chromosomenzahl im gesamten Pflanzenreich? Die Natternzunge "Ophioglossum reticulatum", ein Farn.
+- Was ist der "Spektralkaryotyp"? Eine visualisierte Technik bei der wir die verschiedenen Chromosomen mit einem Fluoreszenzfarbstoff markieren.
+- Ein "bivalent" besteht aus wieviele Chromatiden? 4.
+- Von den 4 Chromatiden eines Bivalents sind wieviele an einem Crossover beteiligt? 2.
+- Kann ein Bivalent mehr als 1 Crossover haben? Ja. Diese können sich dann zufällig auf die Chromatiden verteilen.
+- Gibt es DNA-Verdopplung während der Meiose? Nein. Die Teilungen finden ohne dazwischenliegende DNA Verdoppelung statt.
+- Was sind "Chiasmen"? Die cytologisch sichtbare Folge von Crossovers in Diplotän und Diakinese.
+- Was sind "Recombination Nodules"? Das sind Protein-Aggregate an Stellen wo Rekombination stattfindet.
+- Was findet man an den "Hotspots" der Rekombination auf zellulärer Ebene? Eine verstärkte Bindung von Spo11.
+- Wo vor allem finden wir "Robertsonsche Translokationen"? In der Nähe des Centromers.
+- Die Verteilung des Spo11 Proteins entlang der Chromosomen korreliert mit dem Auftreten von ...? Meiotischen DSBs.
+- Was ist "presynaptic alignment" in der Cytologie? Die parallele Anordnung homologer Chromosomen.
+- Was ist "genomische Prägung" (Genomic Imprinting)? Gene, die dem Genomic Imprinting unterliegen, werden abhängig von ihrer elterlichen Herkunft exprimiert oder nicht exprimiert.
+- In humans, when does the SRY gene become active in humans? 6-8 weeks during development, after fertilization.
+- Give 1 example for a "hypoploid-associated disease" of man. A: Cri-du-chat.
+- Definiere "reciprocal translocation". A: Pieces of two nonhomologous chromosomes are interchanged without any net loss of genetic material.
+- Unterscheide para von perizentrischer Inversion. A: peri inkludiert das Centromer, para nicht. Bei peri verändert sich die relative Armlänge des Chromosoms.
+- Die Phosphorylierung welchen Proteins begünstigt die Öffnung des Cohesin-Rings? Die Phosphorylierung des Kleisins ("Scc1").
+- Wie hat man CLiPs ("Chromatid Linking Proteins") nachweisen können? Durch Immunfärbung mit CREST Autoantiserum.
+- Was ist die Konsequenz der XY Heterozygotie bei Männern und der Verarmung des Y an Genen? Männer sind häufiger von X-chromosomal gebundenen rezessiven Defekten betroffen.
+- Mit welchem Experiment wurde gezeigt, das Interphase-Chromosomen in Domänen/Territorien organisiert sind? Mittels des "Laser-UV-Microbeam" Experiment.
+- Die <one>Polyploidie ganzer Individuen</one> entsteht oft durch ...? Durch den Ausfall oder den Abbruch der Meiose.
+- Wann wurde die Chromosomenzahl des Menschen mit 2n = 46 korrekt bestimmt? 1956.
+- Wieviele Mikrotubuli hat der Mensch pro Chromosom? Etwa 20-30.
+- Der Trisomie 21 des Menschen entspricht welcher Trisomie beim Schimpansen? Trisomie 22.
+- Was ist die "sympatrische Artbildung"? Radikale Veränderungen im Genom schaffen Kreuzungsbarrieren, wodurch eine neue Art inmitten des Verbreitungsgebietes der Ursprungsart entsteht.
+- Welches menschliche Chromosom bestimmt den M-N blood type? Chromosome 4. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/MN_blood_group
+- Die Rabl-Anordnung der Chromosomen ist eine Folge der ...? Ist eine Folge der Orientierung der Chromosomenarme in der Anaphase.
+- Die 4C Technik. Wofür stehen die 4 C? Chromosome Conformation Capture on Chip.
+- Nenne 3 wichtige Punkte zu den Chromosomen der Dinoflagellaten. A: (1) Sie sind während des gesamten Zellzyklus kondensiert (2) Es gibt keine Histone und Nukleosomen (3) 62% der Thymin-Basen sind durch Hydroxymethyluracil ersetzt
+- Wie kann man den Nachweis von "interchromosomalen Kanälen" erbringen? Durch die Expression des Filament-Proteins Vimentin in menschlichen Zellkernen.
+- A. W. für "Chromosomendomänen"? Chromosomenterritorien.
+- Wie können wir den Nachweis erbringen das der "Proliferating nuclear antigen" in replication factories liegt? Wir verwenden die Immunogold-Färbung des PCNA.
+- Wieviele Chromosomen haben HeLa-Zellen? 82 Chromosomen durchschnittlich, sie besitzen also einen stark veränderten Karyotyp.
+- Nenne 3 Vorteile von "somatischer Paarung". A: (1) Erlaubt Promoter-Sharing (2) Ermöglicht Rekombinations-Reparatur in G1 (3) Erleichtert Homologensuche in der Meiose durch Vorsortierung
+- Was mag die "Komplexheterozygotie" minimieren? Komplexheterozygotie mag zur Vermeidung der genetischen Rekombination zwischen Chromosomensätzen verwendet werden.
+- Bei Ciliaten kann es zur sogenannten "Amitose" kommen. Was ist dies? Amitose ist die Vergrösserung der Zelle durch Zellkernteilung und Polyploide, ohne Zellteilung.
+- Was gilt bei "holozentrischen Chromosomen"? Bei holozentrischen Chromosomen erstreckt sich das Kinetochor über die gesamte Chromosomenlänge.
+- Gib ein Beispiel für einen Organismus (deutsche Bezeichnung), der eine Reduktion der Chromosomenzahl durch multiple Robertsonssche Fusionen erreichte. A: In der Gattung der "Zwerghirsche".
+- Was ist der Ursprung des Down-Syndroms? Nondisjunction des Chromosom 21 während der Meiose.
+- When do we see the zigzag structure of chromatin? When we use the technique called "cryopreservation".
+- Was ist "Polytänie"? Ein Spezialfall der Polyploidie, bei dem die neu synthetisierten Chromatiden aneinander haften bleiben.
+- Warum ist eine ungerade Anzahl an Chromosomen so selten zu finden? Sie werden nicht verlässlich von Generation zu Generation weitergegeben. Ein polyploider Organismus mit ungerader Anzahl von Homologen bildet im Allgemeinen keine genetisch ausgeglichenen Gameten her.
+- Bei Pflanzen, wie hoch ist die grösste bekannte Chromosomenzahl? 640.
+- What is the "mitotic index"? The proportion of cells in mitosis.
+- Wer erfand das Wort "Telomer", und wann? J. Muller, im Jahre 1938.
+- Grösste bekannte Chromosomenzahl bei Säugern in n? 102 Chromosomen.
+- When do Chlamydomonas Isogametes join together in fertilization? Under unfavorable nutrient conditions, such as "nitrogen depletion".
+- In der Genetik, wofür steht die Abkürzung "XIC"? Wie wurde es gefunden? Erzählen Sie zudem etwas über XIST. A: XIC ist das "X Inactivation Center". Es wurde gefunden dank "Deletionsexperimenten". Diese Deletion verhinderten die Inaktivierung eines X-Chromosoms. Ein Gen wird auf dem inaktiven X-Chromosom exprimiert, das "XIST Gen" ("X inactive specific transcript"). XIST hat strukturelle Aufgaben (besitzt keinen ORF) und findet sich an inaktiven X-Chromosomen.
+- In Cytobiology, what are "interchromosomal channels"? This is a region of the nucleus that does not contain chromatin.
+- Down syndrome is usually a result of ... ? A result of nondisjunction of the maternal chromosome 21 during meiosis.
+- Human centromere function requires n bp? 450.000 bp.
+- A. W. für "centromere"? Primary constriction.
+- Mit welchem Test können wir Barr-bodies anfärben? Mit der "Feulgenreaktion".
+- Das menschliche X-Chromosom hat n Gene? 1098.
+- CENP-B, CENP-C und CENP-G machen was? Sie nehmen Kontakt auf zur Satelliten-DNA.
+- Wenn wir Chromomycin einsetzen, was passiert? Chromomycin lagert sich bevorzugt an GC-reiche DNA an.
+- Wo finden wir den Shelterin-Komplex? In den menschlichen Telomerstrukturen.
+- Warum gibt es die t-loops bei Säugetier-Chromosomen? Das ist eine Schutzmassnahme. DNA-Enden werden so vor ungewollter Reparatur geschützt.
+- Wie unterscheidet sich die Telomerase-Aktivität von Einzellern und Vielzellern? Bei Einzellern wie Hefe ist die Telomerase nach Bedarf aktiv, bei Vielzellern normalerweise nur in der Keimbahn.
+- Bei Telomer, was heisst das Protein POT1? "Protection of Telomeres".
+- Was ist "Monopolin" in der Genetik und welche Funktion erfüllt es? Monopolin ist ein Protein-Komplex in Hefe (Yeast), der aus vier Proteinen besteht, und für die Segregation von homologen Centromeren an gegenüberliegende Polen während der Anaphase I der Meiosis verantwortlich ist.
+- Bei der Bäckerhefe, welcher Proteinkomplex hält die Schwestercentromere so zusammen, dass sie in der 1. meiotischen Teilung als Einheit funktionieren können? "Monopolin". 
+- Was passiert bei Triploidie eines Menschen? Spontane Abortion.
+- Eine wahrscheinliche Ursache für die Entstehung von Aneuploidien? Die verminderte Cohesion von Schwesterchromatiden.
+- Wann wurde die menschliche Chromosomenzahl korrekt mit 2n = 46 bestimmt? 1956.
+- Molekular betrachtet, wie kommt es oft zu Polyploidien? Die Polyploidie ganzer Individuen entsteht oft durch den Ausfall oder den Abbruch der Meiose, wodurch diploide Gameten entstehen. Polyploidien einzelner Zellen hingegen entstehen oft durch aufeinanderfolgende Replikationszyklen bei gleichzeitigem Ausfall der Mitose.
+- What "useful effect" do plant polyploids have? Polyploid plant species tend to be larger, and also produce larger seeds and larger fruits.
+- Was sind die "B-Chromosomen"? Dies sind Chromosomen, die bei manchen Organismen zusätzlich zum normalen Karyotyp auftreten. Synonym werden sie auch als überzählige oder "akzessorische Chromosomen" bezeichnet. Reguläre Chromosomen nennt man A-Chromosomen. Häufig ist die Anzahl an B-Chromosomen variabel. In manchen Fällen kommen sie nicht in allen Geweben vor.
+- Wann wurden die Chromosomen erstmals beschrieben? 1828.
+- Welche Auswirkungen können parazentrische Inversionen haben? Centromer liegt NICHT im invertierten Bereich, Inversionsschleife bei der somatischen Paarung, Crossover bewirkt "unbalancierte Chromosomen bei den Gameten".
+- Wie heisst der "Kammmolch"? Triturus cristatus.
+- Wie kann man oft "perizentrische Inversionen" erkennen? Das Centromer ändert oft seine Position im Chromosom.
+- Was sind "Robertsonsche Ereignisse"? Das sind Translokationen, bei der Austausche in Centromer-Nähe stattfinden. Dies führt zu einer Veränderung der Chromosomen-Zahl.
+- Was ist der "Karyotyp"? Der Karyotyp bezeichnet in der Cytogenetik die Gesamtheit aller "zytologisch erkennbaren Chromosomeneigenschaften" eines Organismus. 
+- Wieso gibt es so wenige Trisomien im Menschen? Die meisten sind "embryonic lethals".
+- How can XXX in humans survive? 2 of 3 X-Chromosomes are inactive.
+- Welchen Hinweis gab es auf "repetitive DNA Sequenzen im Genom"? Satelliten-DNA, nach Ultrazentrifugation, im CsCl-Gradienten.
+- Struktureller Unterschied zwischen Heterochromatin und Euchromatin? Heterochromatin ist praktisch immer stark kondensiert, Euchromatin nicht.
+- In der Genetik, was heisst "perizentrisch"? Rund um das Centromer, also in der Mitte eines Chromosoms normalerweise.
+- A. W. für "meiotic drive"? Ungleiche Gametenbildung.
+- Die HeLa Zelllinie hat maximal wieviele Chromosomen? 82.
+- Histone-Linkers range from .. to ... ? 8-114 bp.
+- In der Cytobiologie gibt es die sogenannte "Rabl-Orientierung" der Chromosomen. Was ist das? Alle Telomere liegen an der Kernmembran an, an der Kernmembran gegenüber sammeln sich die Centromere. Mit anderen Worten, Centromere und Telomere organisieren sich an gegenüberliegenden Polen des Kerns.
+- Bei welchem Vorgang in der Zelle mögen wir eine "terminale Deletion" finden? Bei der "Ringchromosom-Bildung".
+- Interagieren B-Chromosomen mit den Standard-Chromosomen? Ja.
+- Welches Säugetier hat die geringste Anzahl an Chromosomen und was ist weiters besonders? Der Muntjac ("Muntiacus muntjak"). Der männliche Muntjac hat eine diploide Zahl von 7 Chromosomen, der weibliche Muntjac hat eine diploide Zahl von 6.
+- Warum hat der Muntjac nur 7 Chromosomen? Die Möglichkeit einer "interchromosomalen Vermischung" ist gering.
+- Auch Säugetiere können sogenannte "Ringchromosomen" haben. Was ist das? Das sind zirkuläre Chromosomen (eine Ringform) die eine Strukturanomalie darstellen, und immer mit einem Verlust von Chromosomenmaterial verbunden sind.
+- Definiere "Isochromosom". A: An isochromosome is a chromosome that has lost one of its arms and replaced it with an exact copy of the other arm. An isochromosome may have two centromeres as a result of that (sie haben "zwei gleiche Teile").
+- Welche 3 Arten von Heterochromatin können wir unterscheiden? (1) Konstutives Heterochromatin (2) Fakultatives Heterochromatin (3) Funktionelles Heterochromatin
+- Since when did we use "Balancer Chromosomes"? Since as far back as 1975.
+- What are "Balancer Chromosomes"? These are special, modified chromosomes used for genetically screening a population of organisms to select for heterozygotes.
+- What can "Balancer chromosomes" prevent? They can prevent the crossing-over between homologous chromosomes during meiosis.
+- Name the three important properties of "Balancer chromosomes". A: (1) they suppress recombination with their homologs (2) they carry dominant markers (3) they negatively affect reproductive fitness when carried homozygously
+- Unterscheide "konstitutives Heterochromatin" von "fakultativem Heterochromatin". A: Konstitutives Heterochromatin liegt im Bereich des Centromers vor. Es befinden sich keine Gene in diesem Chromatin, jedoch können kleine RNAs transkribiert werden, die eine Funktion beim "Gene Silencing" haben. Fakultatives Heterochromatin hingegen ist z. Bsp beim "barr body" zu finden (mit anderen Worten ist dies "Sexchromatin").
+- Was genau ist eine "Holliday junction", was passiert dort? Dies ist eine bewegliche Verbindung zwischen 4 DNA Strängen. Es sind Orte an denen genetische Information ausgetauscht wird, während der homologen Rekombination.
+- Was sind "Genommutation"? Dies ist eine Veränderung in der Zahl der Chromosomen eines Organismus oder einer Zelle. Derartige Veränderungen sind erblich.
+- In der Genetik, was ist der "Heterozygotenvorteil"? Von einem Gen können 2 unterschiedlich optimierte Allele vorliegen. Dies erhöht die Flexibilität.
+- Im Menschen, welches Gen kodiert für "Separin"? Das ESPL1 gene.
+- In der Genetik, was sind "Ringchromosomen"? Ringchromosomen entstehen, wenn es während der Zellteilung zu zwei Brüchen in den Chromatiden eines Chromosoms kommt, sodass die Telomersequenzen verloren gehen. Dadurch können die Enden des linearen Chromosoms durch die DNA-Reparaturmechanismen nicht mehr als solche erkannt werden. Als Konsequenz können die Bruchstellen so verbunden werden, dass sie einen Ring bilden. Zerreißt dieser Ring während der Mitose, kann Chromosomenmaterial verloren gehen (Deletion).
+- Was macht der Komplex mit RAD51 in der Zelle? Bindet an DNA-Doppelstrangbrüche und leitet die DNA-Reparatur ein. 
+- Nenne 3 Methoden wie man einen Doppelstrangbruch der DNA reparieren kann. A: (1) Homologe Rekombination (2) Non-homologous end-joining (NHEJ) (3) Single strand annealing (SSA)
+- In Bakterien, welches Protein erkennt die chi-Sequenzem? RecBCD.
+- Was ist die "perizentrische Inversion" in der Genetik und wie unterscheidet sie sich von der "parazentrischen Inversion"? Eine Inversion ist eine chromosomale Änderung bei der ein Abschnitt um 180 Grad gedreht ist, "invertiert". Inversionen finden statt, indem ein Chromosom an zwei Stellen bricht = DNA-Doppelstrangbruch, und wieder zusammengefügt wird. Der Abschnitt zwischen den beiden Bruchstellen wird jedoch in umgekehrter Anordnung eingebaut, dadurch wird die Reihenfolge der Gene auf diesem Chromosomenabschnitt umgekehrt. Inversionen gehören zu den "Chromosomenmutationen". Bei einer "perizentrischen Inversionen" schliesst der umgekehrte Abschnitt auch das Centromer ein. Parazentrische Inversionen hingegen inkludieren nicht das Centromer. Durch Inversionen können so genannte "Balancer-Chromosomen" entstehen, bei denen die Rekombination unterdrückt ist.