studium 0.13.1

data/lib/studium/exam_topics/organische_chemie

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+# === Organische Chemie
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+# Org Chemie Tag. Org C tag. Org-C tag. Org tag.
+# Orgc tag. Or tag. Orgchem tag. Orgc1 tag. Orgctag.
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+- Hat das <one>Nicotinamid-adenin-dinucleotid</one> eine Eigenladung? Ja - <one>NAD</one> <two>ist einfach positiv geladen</two>.
+- <one>Meso-Verbindungen</one> sind <two>Verbindungen die mindestens zwei chirale Zentren besitzen</two>. Sind sie <three>chiral</three> oder "achiral"? Sie sind <one>achiral</one>.
+- Nenne <one>die einfachste Dicarbonsäure</one>. A: Dies ist die <one>Oxalsäure</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Oxals%C3%A4ure []
+- Name an Isomer of <one>1,3-Butadiene</one> (<two>C₄H6</two>). A: <one>1,2-Butadiene</one>.
+- Name <one>the simplest organic compound</one> with two elements of unsaturation. A: <one>Propyne</one> (<two>C3H3</two>).
+- <one>Die wichtigste Konformation des Cyclohexans</one> ist ... ? Die <one>Sesselform</one>.
+- Bei der <one>Friedel-Crafts-Acylierung</one>: benötigen wir eine <two>Säure</two> oder eine <two>Base</two>? Wir benötigen eine <one>Säure</one> (eine <two>Lewissäure</two>).
+- <one>Welche Substanz</one> aus der organischen Chemie wird häufig in der <two>Manganometrie</two> als Urtitersubstanz eingesetzt? Die <one>Oxalsäure</one>.
+- Die <one>Salze der Harnsäure</one> heißen ... ? <one>Urate</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Harns%C3%A4ure []
+- Der <one>stete Begleiter des Kohlenstoffs</one> in organischen Verbindungen ist ... ? Der <one>Wasserstoff</one>. []
+- Nenne <one>zwei Geräte</one> in der <two>NMR-Spektroskopie</two>. A: <one>CW-Geräte</one> und <one>FF-NMR Geräte</one>.
+- Die <one>Citronensäure</one> <two>hat wieviele -CH2 Gruppen</two>? <one>2</one>. []
+- What is <one>the functional group of aromatic compounds</one>? The <one>Benzene-Ring</one> (3 Doppelbindungen).
+- Welche <one>Säure</one> entdeckte <two>Adolf von Baeyer</two> bei seinen Studien über die Harnsäure? Die <one>Barbitursäure</one>.
+- <one>Wo</one> finden wir eine <two>Bananenbindung</two>? Im <one>Cyclopropan</one>.
+- Sind <one>Sulfonsäuren</one> <two>hygroskopisch</two>? <one>Ja</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Sulfons%C3%A4uren []
+- Nenne ein Beispiel für <one>ein lineares, organisches Molekül</one>. A: <one>Ethan</one> (<two>C₂H6</two>).
+- Was ist <one>stabiler</one>: die <two>C-C Bindung</two> oder die <two>C-H Bindung</two>? Die <one>C-H Bindung</one>. Beim Erhitzen brechen zuerst die C-C Bindungen, siehe auch <peru>Cracking</peru> von Erdöl. []
+- <one>Most common bond</one> in organic chemistry? The <one>Sigma bond</one>.
+- <one>Acridin</one> ist eine heteroaromatische organische Verbindung. <two>Wieviele Ringe hat Acridin</two>? <one>Drei</one> Ringe - und ein <two>N-Atom</two>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Acridin []
+- Wie kann man allgemein ein <one>Alken</one> in ein <two>Alkan</two> überführen? Durch <one>katalytische Hydrierung</one>.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: <two>nenne drei unterschiedliche Substitutionsreaktionen</two>. A: (1) <one>SR</one> (2) <one>SE</one> (3) <one>SN</one>
+- <one>Bittere Mandeln</one> enthalten <two>cyanogene Glykoside</two>. Welche <peru>Risikogrenze</peru> gibt es für Erwachsene und für Kinder? (1) Erwachsene: Risikogrenze ab 60 Stück (2) Kinder:    <two>Risikogrenze ab 10 Stück</two>
+- Das <one>Grundgerüst der Azine</one>? <one>Pyridin</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Azine_(Heterocyclen)
+- Can <one>non-reducing sugars</one> undergo <two>mutarotation</two>? <one>No</one>. []
+- Wie können wir <one>-C=O Doppelbindungen</one> reduzieren? Mittels <one>Metallhydriden</one>.
+- Die <one>elektrophile Addition</one> kann sowohl bei Dreifachbindungen als auch bei Doppelbindungen (eben bei den Alkenen) geschehen. Qualitativ gesehen gibt es hier welchen Unterschied? Die elektrophile Addition verläuft bei der Dreifachbindung langsamer.
+- Give <one>an example</one> for a reaction in organic chemistry for alkanes that can occur in the gas phase. A: The <one>halogenation of alkanes</one>.
+- <one>Welche Theorie</one> hat <two>Kenichi Fukui</two> erstellt? Die <one>Grenz-Molekülorbital Theorie</one>.
+- Sind <one>Hydroxycarbonsäuren</one> <two>in der Natur weit verbreitet</two>? <one>Ja</one>. []
+- Prinzip von <one>Le Chatelier</one>? Systemanpassung bei Störung des Gleichgewichts.
+- <one>Thiazole</one> (better known as <peru>1,3-thiazole</peru>) is <two>a heterocyclic compound</two>. <three>Which heterocycles does it contain</three>? (1) <one>sulfur</one> (2) <one>nitrogen</one>
+- <one>Toluene</one> hat was für eine Gruppe? Eine <one>-CH3 Gruppe</one>.
+- <one>Which three steps</one> occur in a chain reaction mechanism? The <one>initiation step</one>, the "propagation step" and the "termination step".
+- <one>Acetaldehyd</one> <two>hat wieviele C-Atome</two>? <one>2</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Acetaldehyd []
+- Nenne einen <one>großen funktionellen Unterschied</one> zwischen <two>Alkanen</two> und <two>Alkenen</two>. A: Alkane sind reaktionsträge, Alkene sind dies nicht.
+- <one>Which molecules</one> have <two>the same conformation, but different configuration</two>? <one>Geometric isomeres</one> (cis-trans Isomeres).
+- Ein <one>Imidazolring</one> hat typischerweise <two>wieviele Stickstoff-Atome</two>? <one>Zwei</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Imidazole []
+- Was ist genauer in der organischen Chemie - die <one>Konstitution</one> oder die <one>Konformation</one>? Die <one>Konformation</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Konformation []
+- Wie wird die Gruppe <one>-COOH</one> genannt? <one>Carboxygruppe</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Carboxygruppe []
+- Ist die <one>Weinsäure</one> eine <two>Dicarbonsäure</two>? <one>Ja</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Weins%C3%A4ure []
+- Nenne ein Beispiel aus der organischen Chemie für <one>Öl in Wasser</one>. A: <one>Milch</one>. []
+- <one>Ab wievielen C</one> gibt es Isomere? Ab (inklusive) 4 C.
+- Nenne je zwei Typen von Metall-Hydriden gibt es? LiH, NaH: hohe Ladungsdichte, klein, hart, reagieren als Base. LiAlH4, NaBH4: weich, geringe Ladungsdichte, reagieren als nucleophil.
+- Ist <one>Natriumamid</one> (<peru>NaNH₂</peru>) eine <two>starke Base</two>? Ja. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Natriumamid []
+- <one>Welche Ladung</one> trägt ein <two>Carbeniumion</two>? Eine <one>positive Ladung</one>.
+- <one>Wo</one> wird das Symbol <two>=></two> in der organischen Chemie häufig verwendet? Bei der <one>Syntheseplanung</one> / <one>Retrosynthese</one>.
+- Give another name for <one>homolytic cleaveage</one>. A: <one>Bond homolysis</one>.
+- Das einfachste Phosphan ist ... ? <one>Monophosphan</one>.
+- Was ist eine <one>Abgangsgruppe</one> in der Chemie? Die Atome die substituiert oder eliminiert werden.
+- Was wird jeweils aus <one>primären</one> beziehungsweise "sekundären Alkoholen"? Aus "primären Alkoholen" werden "Aldehyde", aus "sekundären Alkoholen" werden <two>Ketone</two>.
+- <one>Warum</one> sind Alkene reaktionsfreudiger als Alkane? Da sich die Orbitale ober und unterhalb der Molekülebene befinden und daher nicht so gut abgeschirmt sind.
+- <one>Dissousgas</one> ist Ethin das <two>in welchem Lösungsmittel aufbewahrt wird</two>? In <one>Aceton</one>. URL: https://www.chemie.de/lexikon/Dissousgas.html
+- Ein <one>Pyrrol</one> hat <two>wieviele Stickstoff-Atome</two>? Ein <one>Pyrrol</one> hat nur ein Stickstoffatom. https://de.wikipedia.org/wiki/Pyrrol
+- Der <one>einfachste einwertige Alkohol</one> ist ... ? <one>Methanol</one> (<two>CH₃OH</two>).
+- <one>Phosgen</one> hat ein C-Atom. <two>Wieviele Cl-Atome finden wir in Phosgen</two>? <one>Zwei</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Phosgen
+- Unterscheide eine <one>vinyl group</one> von allyl group. A: Vinyl: CH2=CH-, Allyl: CH2-CHCH2-.
+- Ist die <one>C-H Bindung</one> stabiler als die <one>C-C Bindung</one>? Ja. Beim <one>Erdöl-Cracken</one> durch Erhitzen auf höhere Temperatur brechen zuerst die C-C Bindungen, nicht die C-H Bindungen. []
+- Name <one>three classes</one> of <one>halogenated organic compounds</one>. A: (1) <one>alkyl halides</one> (2) vinyl halides (3) <one>aryl halides</one>
+- Was ist die <one>Ammonolyse</one>? Die <one>Ammonolyse</one> ist eine Reaktion, die technisch zur Herstellung von Aminen aus Ammoniak und einem Alkohol angewandt wird. In der Regel erhält man ein Gemisch aus primären, sekundären und tertiären Aminen.
+- Was heisst <one>racemus</one>? <one>Traube</one>. []
+- Define the term <one>Alkyl Halides</one>. A: A compound in which a hydrogen of an alkane has been replaced by a halogen.
+- Nenne einen Effekt den <one>aromaticity</one> in Benzen hat. A: Aromaticity lowers the reactivity of benzen relative to other alkenes.
+- Im Zuge der <one>Bromierung</one> können wir wieviele Brom-Atome an <two>Pyrrol</two> anheften? <one>4</one>.
+- <one>Estradiol</one> has <two>n C atoms</two>? <one>18</one>.
+- Was kann allgemein Dank der <one>Koenigs-Knorr-Methode</one> hergestellt werden? Diese Reaktion aus der Kohlenhydratchemie dient der synthetischen Herstellung von <one>Glykosiden</one>.
+- Nenne eine <one>protisch polare Verbindung</one>. A: <one>Alkohol</one>.
+- Was gibt die Endung <one>-onitril</one> an? Dies ist der Trivialname für <one>organische Cyanide</one>.
+- Was ist das <one>Carboxylat</one>? Das <one>Carboxylat</one> ist <two>das negative Anion der Carbonsäure</two>. Formel: <three>C=OO⁻</three> (minus).
+- Die <one>Phthalsäure</one> hat <two>n COOH</two>? <one>2</one>. []
+- Ich lasse <one>ein sekundäres Amin</one> mit <two>Formaldehyd</two> (unter Wasserabspaltung) reagieren. Was entsteht? Ein <one>Iminiumion</one>.
+- <one>Kohlenstoff</one> <two>kann welche Oxidationsstufen einnehmen</two>? Von <one>-4</one> bis <one>+4</one>. []
+- Wie beeinflussen elektronenanziehende und elektronendrückende Gruppen die <one>Acidität</one>? (1) <one>Elektronenziehende Gruppen</one> erhöhen die Acidität. (2) <one>Elektronenstossende Gruppen</one> senken die Acidität.
+- <one>Thiazol</one> hat <two>wieviele Doppelbindungen</two>? <one>2</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Thiazol []
+- Is <one>isocitrate</one> <two>optically active</two>? <one>Yes</one>. []
+- Reagieren <one>Alkohole</one> eher <two>sehr schwach sauer<7two> oder <two>sehr schwach basisch</two>? <one>Eher sehr schwach sauer</one>; ihre Säurekonstante ist ähnlich dem Wasser (pKs=16). []
+- A. W. für <one>katalytische Niederdruck-Hydrierung von Kohlemonoxiden</one>? <one>FISCHER-TROPSCH-Verfahren</one>.
+- Welche <one>zwei Wege</one> gibt es damit <one>Atomic orbitals</one> kombinieren können? <one>Constructively</one> und <one>destructively</one>.
+- Systematischer Name für die <one>Essigsäure</one>? <one>Ethansäure</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Essigs%C3%A4ure []
+- Kurzform - was ist ein <one>Halbacetal</one>? Alkohol + <one>Aldehyd</one>.
+- Warum ist die <one>Halogenation</one> in der organischen Chemie so wichtig? Sie fügt eine funktionelle Gruppe ein - das <one>Haloalkan</one> - das wiederum wichtig ist um weitere chemische Reaktionen durchzuführen.
+- Wie heisst <one>der Grundkörper der Steroide</one>? <one>Sterangrundgerüst</one>.
+- Nenne die Summenformel der <one>Oxalsäure</one>. <two>Warum ist die Oxalsäure giftig</two>? Summenformel ist: <one>COOH-COOH</one>. Giftig ist die Oxalsäure sie da mit CA2⁺-Ionen <two>schwerlösliches Calciumoxalat</two> bildet, das sich in den Nierenkanälen ablagert und diese dadurch verstopft.
+- Reagiert <one>Saccharose</one> mit einer <two>Fehling-Lösung</two>? Nein, denn die reduzierenden funktionellen Gruppen sind maskiert.
+- Summenformel von <one>Acrolein</one>? <one>C₃H4O</one>.
+- Aus <one>Pikrylchlorid</one> kann <one>Pikrinsäure</one> synthetisiert werden. Das einsame Cl-Atom wird dabei in ... umgewandelt. A: In eine <one>OH-Gruppe</one>.
+- <one>Ethine</one> können recht einfach gewonnen werden aus ... ? <one>Methan</one>.
+- Das <one>einfachste aromatische Aldehyd</one> ist ... ? <one>Benzaldehyd</one>.
+- Die <one>Weinsäure</one> hat wieviele konstitutiv gleichartige <two>stereogene Zentren</two>? <one>Zwei</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Weins%C3%A4ure []
+- Das kleinste Cycloalkan ist ... ? <one>Cyclopropan</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Cyclopropan []
+- Die <one>einfachste, aromatische Carbonsäure</one> ist ... ? Die <one>Benzoesäure</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Benzoes%C3%A4ure []
+- <one>When</one> were <two>nanotubes</two> discovered? In the year <one>1991</one>.
+- Bei den <one>Radikalreaktionen</one> gibt es <two>zwei Möglichkeiten</two> für eine <three>Kettenreaktion</three>. Welche? Die Kettenreaktion kann produktiv sein (und sich so fortsetzen) oder nicht-produktiv sein und so zu einem Abbruch führen.
+- Wirkt der <one>I-Effekt</one> elektronenabziehend? Ja. []
+- <one>Molekülorbitale</one> erhält man durch <two>Linearkombination</two> von ... ? <one>Atomorbitalen</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Molek%C3%BClorbitaltheorie []
+- Paradebeispiel für eine <one>aromatische Hydroxyverbindung</one> in der organischen Chemie? Die <one>Phenole</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Phenole
+- <one>C-Verbindungen</one> können phantastisch komplex kombiniert werden. Welche andere Elemente können dies ebenso? <one>S-Atome</one> (<two>H2Sx</two>).
+- Warum ist <one>Cyclohexan</one> in der organischen Chemie so wichtig? Weil die Doppelbindung es erlaubt, neue funktionelle Gruppen einzuführen.
+- Andere Bezeichnung für <one>chemische Grundstoffe</one>? <one>Bulk chemicals</one>.
+- Begünstigt eine <one>Elektronendichte</one> an einem <two>mesomeren System</two> in der organischen Chemie <three>Substitutions-Reaktionen</three>? Ja. []
+- Was liefert die <one>Oxidation von Thiolen</one>? Ein <one>Disulfid</one>. []
+- Bei der <one>Friedel-Crafts-Acylierung</one>: was wird (allgemein) an einen Aromaten addiert? Eine "Acylgruppe" (R-C=O).
+- In der <one>organischen Chemie</one>: was ist eine <two>konvergente Synthese</two>? Wenn zwei verschiedene Synthesewege zusammenführen, sprich <peru>konvergieren</peru>.
+- Die <one>Pikrinsäure</one> kann zur Synthese von Phenolen verwendet werden, aber <two>wieviele OH-Gruppen</two> hat die <one>Pikrinsäure</one>? 1. []
+- Nenne ein Beispiel für ein "primäres Amin". A: <one>Ethylamin</one>.
+- Wenn wir <one>Acetessigsäure erhitzen</one> entsteht <two>Aceton</two> sowie ... ? <one>CO₂</one> - es ist somit eine <peru>Decarboxylierungsreaktion</peru>.
+- Was genau heisst <one>isobutane</one>? <one>Isomer of Butane</one>.
+- Nenne eine wasserfreie Abbaureaktion um <one>Amine</one> zu erstellen. A: Der <one>Curtius-Abbau</one>.
+- Was ist eine <one>[4+2] Addition</one>? Eine vier-atomige Gruppe und eine 2-atomige Gruppe schliessen sich zu einem 6-gliedrigen Ring zusammen.
+- Welche Substanz stellen über die <one>Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion</one> her? <one>2-Brombutansäure</one>.
+- Nenne eine allgemeine Möglichkeit <one>wie Carbonsäuren hergestellt werden können</one>. A: Über die <one>Oxidation primärer Alkohole</one>.
+- Geben Sie <one>die allgemeine Summenformel der Kohlenhydrate</one> an. A: Das merkt man sich am besten bei <peru>Glucose</peru>. Die Summenformel ist: <one>Cn(H₂O)n</one>. Bei Glucose mit C₆ erhalten wir also C₆(H20)₆, ergibt in Summe somit <two>C₆H12O₆</two>.
+- Was meinen wir mit dem Begriff <one>bimolekulare Eliminierungen</one>? Das ist dann der Fall, <one>wenn zwei Moleküle beteiligt sind</one>.
+- Warum war <one>Lavoisier</one> auch in der organischen Chemie wichtig? Er hat bereits <peru>1784</peru> erkannt, das organische Verbindungen aus dem Atomen <two>C</two>, <two>H</two>, <two>O</two> und <two>N</two> bestehen.
+- Hat <one>Ethanol</one> ein asymmetrisches C-Atom? Nein.
+- Die <one>Adipinsäure</one> wird wozu eingesetzt? Zur <one>Herstellung von Nylon</one>. []
+- Was stellt man mit der Kolbe-Nitrilsynthese her? <one>Alkylnitrilen</one>.
+- Die <one>Sägebock-Projektion</one> ist praktisch die ...? Seitenansicht der Newman-Projektion.
+- Ist <one>Phenol</one> saurer als <one>Methanol</one>? Ja. []
+- Die <one>Boc</one>-Gruppe kann, an der Aminogruppe angebracht, die Alpha-Aminosäure Glycin schützen. Was heisst <one>Boc</one> hier? <one>Butyloxycarbonyl-Gruppe</one>.
+- Können <one>Halogenalkane</one> zur <two>Herstellung von Alkoholen</two> herangezogen werden? Ja. []
+- Werden <one>primäre Alkohole</one> oxidiert, so entstehen ... ? <one>Aldehyde</one>.
+- Does <one>mass spectrometry</one> make <two>use of light</two>? No. []
+- Allgemeine Formel für <one>ringförmige Kohlenwasserstoffe</one>? <one>Cn H₂n</one>.
+- Sind <one>Fettsäureester</one> verdampfbar? Ja. []
+- Welche Darstellungsform ist <one>linearer</one>: die <two>Newman Darstellung</two> oder die "Sägebock Darstellung"? Die <one>Sägebock Darstellung</one>.
+- Reagieren <one>Alkoholate</one> basisch, in Wasser? Ja. []
+- Besitzt <one>Acetaldehyd</one> eine Doppelbindung? Ja. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Acetaldehyd []
+- A. W. für <one>Cadaverin</one>? <one>1,5-Pentanediol</one>.
+- Kann <one>Ethylamin</one> ein Proton aufnehmen? Ja, und zwar <one>an seiner NH₂-Gruppe</one>.
+- Define the term <one>bond</one>. A: A <one>bond</one> is an attractive force between two ions or two atoms.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: was ist das <two>Dreieck</two>? Der <one>Cyclopropylring</one>.
+- Wenn ein <one>Methan-Molekül</one> mit einem <two>Chlor-Radikal</two> zusammenkommt, entsteht ... ? Ein <one>Methylradikal</one>.
+- <one>Glycerol</one> hat wieviele OH Gruppen? <one>3</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Glycerin []
+- Was heisst <one>CIP-Regel</one> in der organischen Chemie? Cahn-Ingold-Prelog Regel.
+- Was kann mit Hilfe der <one>Grignard Reaktion</one> allgemein hergestellt werden? <one>Alkohole</one>.
+- Was erreicht man Dank der <one>Hinsberg-Trennung</one>? Die Hinsberg-Trennung erzeugt <one>primäre, sekundäre und tertiäre Amine</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Hinsberg-Trennung
+- Für einen <one>Wärmefluss</one> ist was genau notwendig? Eine <one>Temperaturdifferenz</one>.
+- In der organischen Chemie: wofür steht die Abkürzung <one>VOC</one>? <one>Volatile, organic compound</one>. []
+- Andere Bezeichung für die <one>Alkene</one>? <one>Ungesättigte Kohlenwasserstoffe</one>.
+- In der organischen Chemie: <one>Cuban</one> wurde erstmals 1964 dargestellt. Welche chemische Summenformel hat <one>Cuban</one>? <one>C8H8</one>.
+- Wie nennen wir die <one>Ausbildung von Kohlenstoffketten</one>? Catenation.
+- Welchen Wert hat der <one>vant Hoff Faktor</one> für <two>nicht-Elektrolyte</two> in <three>Wasser</three>? <one>1</one>. []
+- Allgemeine Formel für die <one>Carbamidsäuren</one>? <one>R₂N-COOH</one>.
+- Wir können <one>Halogene</one> aus einem Halogenalkan entfernen, über hohe Temperatur und ... starke Basen oder Säuren? Durch <one>starke Basen</one>. []
+- In einem <one>Enol</one> finden wir wieviele C-Atome? <one>2</one>. []
+- Wozu setzt man die <one>Hinsberg-Trennung</one> in der organischen Chemie ein? Man setzt sie ein um eine Trennung in primäre, sekundäre und tertiäre Amine zu erreichen.
+- Was lässt sich zu <one>induktiven Effekten</one> und Entfernung festhalten? Sie <one>werden mit zunehmender Entfernung schwächer</one>. []
+- Ist <one>DBPO</one> (<peru>Dibenzoylperoxid</peru>) ein <two>symmetrisches Molekül</two>? Ja. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Dibenzoylperoxid []
+- Wieviele <one>COOH Gruppen</one> besitzt die <two>Salicylsäure</two>? 1.
+- <one>Cumol</one> ist eine aromatische Kohlenstoffverbindung. Wieviele <one>CH3-Gruppen</one> finden wir in Cumol? <one>Zwei</one>.
+- Auch in der <one>organischen Chemie</one> gilt: <two>die höchst oxiderte Gruppe</two> bei der <three>Fischer-Projektion</three> finden wir wo? <peru>Immer oben</peru>. []
+- Name a reaction of alkanes that can occur in the gas phase. A: The <one>halogenation of alkanes</one>. URL: http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/en/ch/12/oc/vlu_organik/radikale/halogenierung_alkane.vlu.html
+- <one>Cyanid</one> und eine <one>Base</one> (wie zum Beispiel NaOH) ergibt was? Carboxylatsalz + Ammoniak (letzteres is nit sicher).
+- Summenformel von <one>Cyclopropan</one>? <one>C₃H₆</one>. []
+- Welche <one>radikalische Halogenierung von Alkanen</one> funktioniert nicht? Die <one>radikalische Iodierung</one> funktioniert nicht.
+- Systematischer Name für die <one>Ameisensäure</one>? <one>Methansäure</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Ameisens%C3%A4ure []
+- <one>Eikosan</one> als Grundstruktur hat wieviele C-Atome? <one>20</one>.
+- Ein <one>Carbenium</one> ist positiv geladen - aber wo genau? Am <one>Kohlenstoffatom</one>.
+- Was sind <one>Amide</one>? Chemische Verbindungen, die sich formal von Ammoniak ableiten. Sie haben die Summenformel: C=O-NH2.
+- Wenn Sie eine bestimmte Zahl von Konstitutionsisomeren eines "Alkans" haben, welches hat den "niedrigsten Siedepunkt"? Den niedrigsten Siedepunkt hat das am ehesten <one>kugelförmige Molekül</one>, also jenes, das die "geringste Oberfläche" aufweist. Je verzweigter, desto kugelförmiger.
+- Definiere <one>Ether</one>. A: A compound in where an oxygen is bonded to two alkyl substituents.
+- <one>Pyrrole</one> contains <two>n C atoms</two>? Pyrrole contains <one<4 C-atoms</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Pyrrole
+- Ein <one>sekundärer Alkohol</one> hat wieviele -R? <one>Zwei</one>. []
+- Was sind <one>annelierte Moleküle</one>? Dies sind zusammengesetzte Systeme, <one>Ringsysteme</one>.
+- Verlaufen <one>pericyclische Reaktionen</one> stereoselektiv? Ja, in der Regel schon.
+- When does <one>Carbon</one> form sp-hybrids? Upon forming <one>triple bonds</one>.
+- Was sind <one>ungesättigte Kohlenwasserstoffe</one>? Verbindungen mit C=C Doppelbindungen oder C=-C Dreifachbindungen.
+- A <one>tertiary carbon</one> is bonded to <two>n Carbons</two>? <one>3</one>. []
+- Wie werden die <one>Metallsalze der Alkohole</one> genannt? <one>Alkoholate</one>. []
+- Was sind <one>vicinale Kohlenstoffe</one>? Kohlenstoffe in Nachbarschaft (<one>vicinale Kopplungen</one>).
+- Is <one>Cellobiose</one> a <two>reducing sugar</two>? Yes. []
+- Warum finden wir in der organischen Chemie so selten eine <one>axiale Anordnung</one> von Substituenten? Die "axiale Anordnung" von Substituenten ist eigentlich immer "energetisch ungünstiger" als die "äquatoriale Anordnung".
+- In der organischen Chemie: was genau sind <one>konjugierte Systeme</one>? Wenn Mehrfachbindungen und Einfachbindungen alternieren.
+- Der <one>Bindungswinkel</one> bei den sp3-Hybridorbitalen beträgt? <one>109°</one>.
+- Complement the following sentence: <one>The closer the atomic orbital is to the nucleus ...</one>? <one>The lower is its energy</one>.
+- Womit beginnt man bei der <one>Retrosynthese</one>? Mit der <one>Zielverbindung</one>.
+- Give another name for <one>more stable resonance form</one>, <one>less stable resonance form</one>. A: Major contributor, minor contributor.
+- Woraus besteht <one>Anthracene</one>? Aus drei verbundenen Benzen-Ringen.
+- <one>Urethan</one> hat wieviele C Atome? <one>3</one>; die Summenformel ist <two>C3H7NO₂</two>.
+- Summenformel von <one>Formaldehyd</one>? A: <one>CH₂O</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Formaldehyd
+- Nenne eine Besonderheit von <one>C</one> (Kohlenstoff). A: Kann als <one>Kation</one> (Methyl-Kation) oder als <one>Anion</one> vorliegen.
+- Ist die <one>Etherbildung</one> eine nukleophile Substitutionsreaktion? Ja. []
+- Woraus genau besteht ein <one>sp2 Orbital</one>? Aus 1x s und 2x p.
+- Ist <one>-NH</one> ein <two>Amin</two>? Ja; hat eben auch andere Reste. []
+- Mit Hilfe der <one>Regel von Markownikow</one> können wir voraussagen, wo bei einer Doppelbindung eine Anlagerung erfolgt. Was besagt dies konkret an einem Beispiel? Das ein Proton an das wasserstoffreichste Kohlenstoffatom bei der Doppelbindung anlagert; also oft an eine mittlere Doppelbindung anstatt an eine endständige Position. Das stabilere Carbeniumion bildet sich dann bevorzugt aus.
+- Praktische Bedeutung das Kohlenhydrate <one>optisch aktiv</one> sind? Die optische Drehung wird zu ihrer mengenmässigen Bestimmung ausgenutzt.
+- Wie kann es zum <one>Kettenabbruch</one> kommen in der organischen Chemie? Wenn zwei Radikale zusammentreffen.
+- Ist das <one>Brenzcatechin</one> ein <two>Phenol</two>? Ja. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Brenzcatechin []
+- In der <peru>organischen Chemie</peru>: kostet die Hybridisierung <one>Energie</one>? Ja - etwa <one>100 kJ pro mol</one>. []
+- Haben an <one>Stickstoff</one> gebundene <one>Kohlenstoff</one>-Atome mehr Elektronen als ein Wasserstoff-Atom? Ja. []
+- Ist <one>1-Propanol</one> oder <one>2-Propanol</one> <peru>symmetrischer</peru>? <one>2-Propanol</one> ist symmetrischer. []
+- Bei der räumlichen Anordnung von Ethan kann man 2 unterschiedliche Konformationen erkennen. Wie heissen die? <one>Gestaffelt</one> versus <one>ekliptisch</one>.
+- Was ist generell wahrscheinlicher in der organischen Chemie: eine <one>elektrophile Substitution</one> oder <one>Addition</one>? Eine <one>elektrophile Substitution</one> ist wahrscheinlicher. []
+- Die <one>van der Waals-Effekte</one> korrelieren mit? Molekülgrösse der Atome.
+- Wie sieht die <one>Hydroxyethylgruppe</one> aus? <one>HO-CH₂-CH₃</one>.
+- Gib ein Beispiel an für eine <one>pericyclische Reaktion</one>. A: Die <one>Diels-Alder Reaktion</one>.
+- Nenne je ein Beispiel für <one>ein terminales Alken</one> und <one>ein internes Alken</one>. A: Terminales Alken ist z. Bsp 1-Buten, internes Alken ist 2-Buten.
+- Nenne ein Beispiel für ein <one>terminales Alken</one>. A: <one>1-Alken</one>.
+- Welche <one>Kohlenstoffe</one> sind <two>ungesättigt</two>? <one>Alkene</one> und <one>Alkine</one>.
+- Sind <one>Cycloalkane</one> <two>gesättigte Kohlenwasserstoffe</two>? Ja. []
+- Formel für <one>Aminomethyl</one>? <one>NH₂CH₂⁻</one>.
+- Nenne ein bekanntes Beispiel für eine <one>alpha-Hydroxypropionsäure</one>. A: Die <one>Milchsäure</one>.
+- <two>Welche Ladung</two> trägt ein <one>Nucleophil</one>? <one>Negativ</one>. []
+- Zeichne die Elektronenkonfiguration des C-Atoms. A: <one>1s² 2s² 2p²</one> (also <two>6 Elektronen</two> in Summe). []
+- Ist die <one>Oxalsäure</one> eine stärkere Säure als die <one>Essigsäure</one>? Ja. []
+- A. W. für die <one>Alkene</one>? <one>Olefine</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Olefine
+- The <one>heart of the mass spectrometer</one> is ...? The <one>ion source</one>.
+- Kommen wir auch ohne Hofmann zum sogenannten <one>Hofmann-Produkt</one>? Ja. Durch die <one>Cope-Elimination</one>.
+- Nenne ein Beispiel für ein flaches Molekül mit Summenformel? A: <one>Ethen</one> (C2H4)
+- Ist die <one>D-Weinsäure</one> oder die L-Weinsäure die natürliche Form? Die L-Weinsäure ist die natürliche Form.
+- <one>Radikale</one> haben wieviele Elektronen? Radikale haben <two>immer</two> <one>eine ungerade Anzahl an Elektronen</one>. []
+- Formel von <one>Dicyan</one>? <one>N☰C-C☰N</one> URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Dicyan
+- Wann können wir die <one>cis</one>/<one>trans</one> Nomenklatur nicht mehr anwenden? Wenn wir mehr als einen Substituenten haben; dann müssen wir die <one>E</one>/<one>Z Nomenklatur</one> verwenden.
+- Haben <one>gesättigte Kohlenwasserstoffe</one> <peru>Doppelbindungen</peru>? Nein. []
+- Benötigt die <one>Fischer-Veresterung</one> eine <two>Säure</two>? Ja. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Veresterung#Mechanismus_der_s%C3%A4urekatalysierten_Veresterung_von_Carbons%C3%A4uren_(Fischer-Veresterung) []
+- Ich führe eine <one>Heterolyse</one> am <two>Ethan-Molekül</two> durch. Was entsteht? Ein <one>Methyl-Kation</one> <two>H3C⁺</two> sowie ein <one>Methyl-Anion</one> (Carbanion), <two>ICH₃-</two>.
+- Was ist <one>ein Nebenprodukt der Kolbe-Nitrilsynthese</one>? <one>Isonitrile</one>.
+- Wie können wir die <one>freie Aminogruppe bei Aminosäuren</one> im Labor <two>nachweisen</two>? Wir können <one>Ninhydrin</one> einsetzen; eine Blaufärbung ist dann das Resultat. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Ninhydrin
+- <one>Thiophene</one> haben welche Summenformel? C4H4S. Dies sind 5-er Ringe, Heterozyklen.
+- In der organischen Chemie gibt es die Verbindung <one>Piperazine</one>. Wie sieht diese aus? Ein 6-er Ring mit 2 N statt C substituert (hat also 4C und 2N sowie je 1 H an diesen N).
+- Nenne eine funktionelle Gruppe der <one>Nicotinsäure</one>. A: <one>-COOH</one>.
+- Wo finden wir <one>delokalisierte Elektronen</one>? Im Pi-Orbital.
+- Formel von <one>Methylether</one>? <one>-ROCH₃</one>.
+- Ich führe am selben Molekül eine <one>Elimination</one> und eine <one>Substitution</one> durch. <two>Wann</two> kann dieses Molekül schwerer werden? Nur bei einer <one>Substitution</one>.
+- Kann <one>Cyclohexanon</one> als ein <three>Vorläufer</three> der <two>Adipinsäure</two> betrachtet werden? Ja. []
+- Was ist der <one>1. Schritt</one> bei der <two>elektrophilen Substitution an einen Aromaten</two>? Die <one>Anlagerung eines Elektrophils an die π-Elektronenwolke</one>.
+- In der <one>Analytik in der organischen Chemie</one>: warum ist der Schmelzpunkt einer Substanz ein gutes Reinheitskriterium? Da Verunreinigungen zum Absinken des Schmelzpunktes und zur Vegrößerung des Schmelzintervalles führen.
+- Die <one>Kristallisation einer Substanz aus einer gesättigten Lösung</one> ist ein sehr wirksames <two>Reinigungsverfahren in der organischen Chemie</two>. Gib hierzu ein Beispiel. A: Die <one>Rübenzuckergewinnung</one>.
+- Die meisten Trennverfahren in der organischen Chemie (Analytik) beruhen auf ... ? <one>Phasenübergängen</one>.
+- Ist <one>Cyclohexan</one> eben? Nein.
+- Nenne <one>ein Lebensmittel</one> in dem wir <two>Glycyrrhizin</two> finden mögen. A: <one>Lakritze</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Lakritz []
+- Wirken <one>Aldehyde</one> als <two>Reduktionsmittel</two> oder als <two>Oxidationsmittel</two>? Sie wirken als <one>Reduktionsmittel</one>. []
+- Was ist die <one>Acylierung</one>? Dies ist <one>das Einführen einer Acylgruppe in ein Molekül</one>.
+- Bei welcher (allgemeinen) Reaktion in der organischen Chemie <one>verlässt eine funktionelle Gruppe das Molekül</one>? Bei einer <one>Substitutionsreaktion</one>.
+- Wenn wir <one>Chlorgas</one> (<one>Cl₂</one>) mit <two>Butadien</two> reagieren lassen: welches Produkt entsteht hierbei bevorzugt? <one>1,4-Dichlor-2-buten</one> - Chlor wird also bevorzugt am Anfang und am Ende addiert.
+- Welche Gemeinsamkeit haben <one>n-Butan</one> und <one>iso-Butan</one>? Sie haben <one>die gleiche Summenformel</one>: <two>C4H10</two>.
+- Die <one>Regel von Saytzeff</one> gilt bei <two>sekundären Alkohol</two>. Was besagt sie? Das wenn mehrere Möglichkeiten der Wasserabspaltung bestehen, der Wasserstoff dem schon wasserstoffärmeren C-Atom entzogen wird.
+- Die <one>Regel von Saytzeff</one> gilt bei welchen Alkoholen? Bei <one>sekundären Alkoholen</one>.
+- Es ist möglich primäre Alkohole, über eine Eliminationsreaktion, in Alkene zu konvertieren. Dabei bemnötigt man hohe Temperatur, sowie ... als Katalysator. A: <one>Al₂O₃</one>.
+- Give two examples for <one>aliphatic compounds</one> - one saturated, one unsaturated. A: (1) <one>Hexane</one>: <two>saturated</two>  (2) <one>Hexene</one>: <two>unsaturated</two>
+- Gib ein Beispiel für eine Reaktion in der organischen Chemi, bei der Wasser verloren geht und eine Doppelbindung entsteht. A: Die <one>Dehydratisierung eines Alkohols</one> - zwischen den beiden C-C Atomen entsteht so eine C=C Doppelbindung.
+- Welche Substanz bildet sich wenn Fette durch Hitze zersetzt werden? <one>Acrolein</one>.
+- Die <one>Grignardreaktion</one> verläuft in n Stufen? Zwei.
+- Nenne <one>eine Substanzklasse aus der organischen Chemie</one>, die <two>zu sekundären Alkoholen reduziert wird</two>. A: Die <one>Ketone</one>.
+- Nenne drei Substanzklassen, die zu primären Alkoholen reduziert werden. A: (1) <one>Carbonsäuren</one> (2) <one>Ester</one> (3) <one>Aldehyde</one>
+- Wie entstehen <one>Alkoholate</one>? <one>Alkoholate</one> (Alkoholationen) entstehen durch <two>Deprotonierung aus Alkoholen</two>.
+- <one>Alkohole</one> bilden Wasserstoffbrückenbindungen aus. Hat dies einen Einfluss auf das Alltägliche? Ja - so siedet zum Beispiel <one>Ethanol</one> erst bei 78°C; <one>Ethan</one> hingegen bereits bei -24°C.
+- Bilden <one>Alkohole</one> Wasserstoffbrückenbindungen aus? Ja; Alkohole sind ja auch <one>polar</one>.
+- Was ist ein <one>mehrwertiger Alkohol</one>? Dies ist <one>ein Alkohol</one> mit <two>mehreren OH-Gruppen</two> (mehr als zwei).
+- Wie sieht (allgemein) ein <one>tertiärer Alkohol</one> aus? <one>3x R</one>, ein <one>C</one>, und ein <one>OH</one>.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: nenne zwei <two>Substituenten-Effekte</two>. A: (1) <one>Induktiver Effekt</one> (2) <one>Mesomerer  Effekt</one>
+- Die <one>Grignardreaktion</one> benötigt typischerweise welches <two>Metall-Atom</two>? <one>Magnesium</one>.
+- Können wir über die <one>NMR</one> Atom-Atom-Abstände ermitteln? Ja.
+- Summenformel für die <one>Peroxycarbonsäure</one>? <one>COOOH</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Peroxycarbons%C3%A4uren
+- <one>Fullerene</one> gibt es in welcher Konfiguration? (1) <one>C60</one> (2) <one>C70</one>
+- Nenne ein <one>Organochlorpestizid</one>. A: <one>Lindan</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Lindan
+- <one>Lindan</one> ist ein <two>Cyclohexan</two>, das sechs Heteroatome besitzt. Welche sind das? Sechs Chlor-Atome - Lindan ist ein <one>Hexachlorcyclohexan</one>.
+- <one>Bindungswinkel</one> bei den <two>sp2-Orbitalen</two>? <one>120°</one> (einfach zu merken: 360 / 3).
+- Bei <one>mehreren C=C Doppelbindungen</one> kann man 3 unterschiedliche Doppelbindungstypen unterschieden. Welche? (1) <one>kumuliert</one> (2) <one>konjugiert</one> (3) <one>isoliert</one>
+- In welcher Einheit misst man den <one>Dipol-Moment</one>? In <one>Debye</one>.
+- Der <one>Lindlar-Katalysator</one> verwendet was als Katalysator? <one>Palladium</one>.
+- A. W. für <one>Methylpropan</one>? <one>Isobutan</one>.
+- Wie können wir uns die Struktur der <one>Maleinsäure</one> merken? Wir zeichnen zwei Carbonsäuren, und verbinden diese dann über 2 C-Atome. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Maleins%C3%A4ure
+- Zeichne <one>Neopentan</one>. A: <one>Ein zentrales C-Atom mit 4 CH3-Gruppen</one>. Ist somit auch ein <two>C5 Körper</two>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Neopentan
+- Sind <one>grosse Atome</one> besonders <two>gute Nukleophile</two>? Ja. Reihenfolge: <one>I⁻ > Br⁻ > Cl⁻ > F⁻</one>.
+- Nenne jeweils ein Molekül-Beispiel für <one>primäre Amine</one>, sekundäre Amine, tertiäre Amine. A: (1) Methylamin (2) Dimethylamin (3) <one>Trimethylamin</one>
+- Nenne ein <one>planares Cycloalkan</one>. A: <one>Cyclopropan</one>.
+- Wie unterscheidet sich eine <one>Ketogruppe</one> von einer <one>Carbonylgruppe</one>? Beide besitzen eine <one>C=O Gruppe</one>, aber die Ketogruppe ist an 2 C Atomen gebunden, die Carbonylgruppe kann auch an andere Atome gebunden sein.
+- Wie dissoziieren <one>Carbonsäuren</one> in Wasser? In ein <one>Carboxylat-Anion</one> (<peru>R-C=O-O</peru>) und ein <one>Hydroniumion</one> (<peru>H-O+-H-H</peru>)
+- Was ist ein <one>Heteroatom</one>? Gib ein konkretes Beispiel. A: Zum Beispiel <one>O</one> in <one>CH₃OH</one>. Es zieht Elektronen stärker an.
+- Wie nennen wir, auf Englisch, eine <one>Veresterung</one>? <one>Esterification</one>.
+- Was sind <one>Diazoverbindungen</one>? Derivate des <one>N=N Distickstoff</one>, der an einen organischen Rest R gekoppelt ist.
+- Ein <one>Alken</one> wie 2-Butene führt mit HBr eine elektrophile Additionsreaktion durch. Was bildet sich im 1. Teil dieser Reaktion? Ein <one>Carbocation-Intermediat</one>.
+- Was sind <one>kondensierte Aromaten</one>? <one>Mehrere Benzolringe</one> die <two>2 Kohlenstoffatome gemeinsam</two> haben.
+- Wie wird die Substanz <one>CHCl₃</one> genannt? Trichlormethan (beziehugsweise Chloroform).
+- Wie können wir <one>Na+</one> in eine <two>Carbonsäure</two> bringen? Durch eine <one>starke Base</one>, wie zum Beispiel <two>NaOH</two>. Wasser wird hierbei abgespalten.
+- Summenformel von <one>Chlormethan</one>? <one>CH₃Cl</one>.
+- Was meinen wir mit einem <one>Invertzucker</one>? Dies ist <one>ein Gemisch</one> aus stoffmengengleichen Teilen <two>Traubenzucker</two> ("Glucose") und <two>Fruchtzucker</two> ("Fructose").
+- Ist die <one>Bernsteinsäure</one> in der Natur <two>weit verbreitet</two>? Ja.
+- <one>Glycerin</one> ist von seiner chemischen Struktur ein einfach zu merkendes Molekül. Wieso? Es hat <one>3x OH Gruppen</one>, und ansonsten nur C-Atome (und natürlich H-Atome an diesen C-Atomen).
+- In der <one>organischen Chemie</one>: wozu wird die <two>Eschweiler-Clarke-Methylierung</two> eingesetzt? Sie wird zur <one>Methylierung primärer und sekundärer Amine</one> verwendet und <two>liefert tertiäre Amine</two>.
+- In <one>organic chemistry</one>: what is <two>a transformation</two> that is <three>under thermodynamic control</three>? One that <one>yields the most stable products</one>.
+- Die <one>stärkste Carbonsäure</one> ist ... ? Die <one>Ameisensäure</one> (pKs Wert von <two>3.8</two>).
+- Die <one>Cyanhydrine</one> enthalten welche zwei wichtige, funktionelle Gruppen? (1) Eine <one>Hydroxygruppe</one> (<two>-OH</two>). (2) Eine <one>Nitrilgruppe</one> (<two>−C≡N</two>).
+- Wie kann man <one>primäre Amide</one> herstellen? Man kann sie leicht aus Carbonsäurechloriden, aus Carbonsäureanhydriden oder Carbonsäureestern, durch <one>Amonolyse</one> herstellen.
+- Was ist ein <one>primäres Kohlenstoffatom</one>? Ein Kohlenstoffatom, welches mit nur einem weiteren Kohlenstoffatom verbunden ist. Es befindet sich daher <one>am Ende der Kohlenstoffkette</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Prim%C3%A4res_Kohlenstoffatom
+- Hat die <one>Benzylgruppe</one> eine <two>-CH2- Gruppe</two>? Ja.
+- Kann <one>F₂</one> C-C Einfachbindungen spalten? Ja.
+- Sind <one>Halogenalkane</one> <two>unpolare Verbindungen</two>? Ja.
+- Bezeichnet <one>+1</one> immer ein Kation? Nein. Beim induktiven Effekt bezeichnet +1 lediglich die Erhöhung der Elektronendichte.
+- Die Reaktion zwischen Alkoholen und <one>HBr</one> ist nur bei ... Alkoholen möglich. A: <one>Tertiären Alkoholen</one>. 
+- Andere Bezeichnung für die <one>Halogenalkane</one>? <one>Alkylhalogenide</one>.
+- Was sind <one>Enole</one>? Dies sind Verbindungen die eine <one>Doppelbidung</one> (<two>-en</two>) und eine <one>OH-Gruppe</one> (<two>-ol</two>) aufweisen.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: wo finden wir häufig <two>sp2-Hybridorbitale</two>? Bei <one>Doppelbindungen des Kohlenstoffatoms</one>.
+- Anderes Wort für <one>nucleophile Addition bei Alkenen</one>? Die <one>Michael-Reaktion</one>.
+- Nenne einen <one>acyklischen Naturstoff</one> aus dem Pflanzenreich. A: <one>Geraniol</one> (<peru>Rosenöl</peru>).
+- Ist die nukleophile Addition an Alkinen möglich? Ja.
+- Ist die nukleophile Addition an Alkenen möglich? Nein.
+- Was ist ein <one>Epoxid</one>? Ein Epoxid ist <one>ein zyklischer Ether</one> mit 3 Ring-Atomen, wobei ein Kohlenstoff durch ein Sauerstoffatom ersetzt ist. Es handelt sich somit um einen <two>sauerstoffhaltigen Heterocyclen</two>.
+- Bei einem <one> Alkylaromat</one>, wenn wir diesen zeichnen: wie sieht der aus? Ein <one>Benzolring</one> und ein <two>-R</two> daran. 
+- Bei der <one>Friedel-Crafts-Acylierung</one>: nenne ein Beispiel für eine <two>Lewissäure</two>, die hierbei verwendet wird. A: <one>BF3</one>.
+- Sind <one>Phenole</one> Alkohole? Ja, formal betrachtet, da sie eine <two>-OH Gruppe</two> besitzen.
+- <one>Cumol</one> ähnelt dem Phenol, daher wird es auch für die Synthese von Phenol benutzt. Wieviele CH₃-Gruppen hat Cumol? Cumol hat 2 CH₃-Gruppen; es entsteht schliesslich 1 Phenol sowie 1 Aceton.
+- Summenformel von <one>Phenol</one>? <one>C6H5OH</one>.
+- Was meinen wir mit <one>p-Bromphenol</one>? para-Bromphenol; ist Phenol, hat also OH, und genau gegenüber Brom, in para Position.
+- Wenn eine <one>Natronlauge</one> die Hydroxygruppe eines Phenols deprotoniert so entsteht? Ein <one>Phenolat</one>.
+- Die <one>Kolbe-Schmitt-Reaktion</one>, auch als <two>Salicylsäure-Synthese</two> bekannt, benötigt welche zwei Input-Moleküle? (1) <one>Kohlenstoffdioxid</one> (2) <one>Natriumphenolat</one>
+- Der <one>pKs-Wert der Phenole</one> liegt bei etwa ...? <peru>10</peru> (genauer: <peru>9.95</peru>).
+- Andere Bezeichnung für <one>Anilin</one> und <one>Phenol</one>? <one>Aminobenzen</one> und <one>Hydroxybenzen</one>.
+- Anderer Name für das <one>Hydroxyderivat des Benzols</one>? <one>Phenol</one>.
+- Warum ist <one>Phenol</one> saurer als <one>Methanol</one>? Weil die Ladung des Phenolat-Ions <one>durch Mesomerie stabilisiert wird</one>.
+- When ein <one>Phenol</one> auf <two>NaOH</two> trifft, passiert was? Die schwache Säure Phenol reagiert mit der starken Base NaOH zu einem Salz.
+- Ist das <one>Phenolat-Anion</one> mesomeriestabilisiert? Ja.
+- Im <one>DOW-Verfahren</one> können wir aus ... <two>Phenol</two> herstellen. A: Aus <one>Chlorbenzol</one>.
+- Bei der <one>Alkalischmelze</one> von (aromatischen) Sulfonaten entsteht ... ? <one>Phenol</one> - also ein Aromat mit der Seitenkette -OH.
+- Die <one>Phenolverkochung</one> findet statt mit Hilfe <two>welcher Salze</two>? <one>Diazoniumsalze</one>.
+- Der <one>Phenolether</one> hat, abgesehen von seinem <two>aromatischen Ring</two>, welche charakteristische funktionelle Gruppe? Eine <one>-OCH₃ Gruppe</one>.
+- Anderer Begriff für den <one>Phenolether</one>? <one>Methoxybenzol</one>.
+- Was meinen wir mit einem <one>zweiwertigen Phenol</one>? Dies ist ein <one>Phenol</one> mit <two>zwei Hydroxygruppen</two> (<three>2x -OH</three>).
+- Wie sieht das <one>Phenoxyradikal</one> aus? Es sieht aus wie <one>Phenol</one> - nur hat es statt der -OH Gruppe lediglich ein -O Atom (Sauerstoff.
+- Was sind <one>dreiwertige Phenole</one>? Dies sind Phenole mit <one>drei -OH Gruppen</one>.
+- Wo in der Natur spielen Phenole eine extrem wichtige Rolle? <one>Phenole</one> sind <two>Bausteine von Lignin</two>.
+- Sind <one>Substitutionen</one> am <two>Phenol</two> einfacher durchzuführen als am reinen <two>Benzolring</two>? Ja - wir sprechen auch von <one>aktivierten Aromaten</one>.
+- Am <one>Phenolat-Ion</one> erfolgt wo bevorzugt eine <two>elektrophile Substitution</two>? Nur in <one>ortho-</one> und in <one>para-Stellung</one>. (Man merkt sich dies relativ einfach wenn man die möglichen mesomeren Formen des Phenolats einzeichnet.)
+- Können <one>Phenole</one> als <two>Säure</two> wirken? Ja, sie sind <one>schwache Säuren</one>; über ihre <two>OH-Gruppe</two> können sie ein Proton abgeben.
+- Wann verwende ich das E/Z System in der organischen Chemie? Vor allem <one>bei Doppelbindungen</one>.
+- What is the <one>cyano group</one>? <one>-C≡N</one>
+- A. W. für <one>leiterförmige Ketten aus Kohlenstoff-Ringen</one>? <one>Ladderane</one>.
+- Nenne ein Beispiel für ein <one>all-trans Polymer</one>. A: <one>Gutta-percha</one>. URL: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/97/Guttapercha.svg/300px-Guttapercha.svg.png
+- Was ist <one>der induktive Effekt</one> in der organischen Chemie? <one>Wenn Substituenten eine Bindung polarisieren</one>, also entweder die Elektronendichte erhöhen oder erniedrigen.
+- <one>Amine</one> sind in Struktur und Funktionalität ... sehr ähnlich? Den <one>Alkoholen</one>.
+- Was ist der Ausgangsstoff der Biosynthese von Terpenen? Die <one>Mevalonsäure</one>.
+- <one>Funktionelle Gruppe der Carbonsäuren</one> (inklusive Struktur+Formel)? Die <one>Carboxygruppe</one>: <two>-COOH</two> (<three>Carbonyl + Hydroxyl</three>). URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Carboxygruppe
+- Common Name for <one>propadiene</one>? <one>Allene</one>.
+- Welche chemische Gruppe hat der <one>Meisenheimer Komplex</one>? Er hat eine (oder mehrere) <one>-NO2 Gruppen</one>.
+- What means the <one>vicinal</one> in <two>organic chemistry</two>? The relationship between two functional groups that are attached to adjacent atoms.
+- Was ist die <one>Finkelstein-Reaktion</one> und <two>welches Lösungsmittel</two> benötigt diese Reaktion? Die <one>Finkelstein-Reaktion</one> ist eine Reaktion in der organischen Synthesechemie. Sie beschreibt den Austausch eines Halogen-Substituenten eines halogenierten Kohlenwasserstoffes, z. B. Halogenalkan, durch ein anderes Halogen. Die Reaktion wird in "Aceton" als Lösungsmittel durchgeführt.
+- Vergleiche die <one>Reaktivtität</one> von <two>Cyclopropan</two> mit <two>Cyclobutan</two>. Wer davon ist reaktiver, und warum? Aufgrund der grösseren Ringspannung bei Cyclopropan ist dieser reaktiver.
+- Welchen <one>Bindungswinkel</one> finden wir in <two>Ethin</two>? <one>180 Grad</one>.
+- Ein Quartäres C-Atom ist wie definiert? Dies ist ein C-Atom das an 4 C-Atome gebunden ist.
+- Bei der <one>Nitrierung</one>, einer <two>aromatischen Substitutionsreaktionen</two>, wird was an das Substrat angeheftet? Eine <one>NO2</one>-Gruppe.
+- Was ermöglicht die <one>Ritter-Reaktion</one> in der <two>organischen Chemie</two>? Die Umsetzung von Alkoholen oder Alkenen mit Nitrilen zu Amiden. Hierzu ist ein stark saures Medium erforderlich.
+- Sind <one>Aromaten</one> besonders stabil? Ja, da sehr energiearm.
+- Hat <one>Ethanol</one> einen <peru>höheren Siedepunkt</peru> als <one>Ethan</one>? Ja, sogar deutlich höher: <one>Ethanol</one>: 78 °C, gegenüber <one>Ethan</one>: -24 °C.
+- Beim <one>Erhitzen der Oxalsäure</one> entsteht vor allem Wasser und ... ? <one>CO2</one> (sowie <one>CO</one>).
+- Definiere den Begriff <one>Halogenation</one> (<one>Halogenierung</one>). A: Die <one>Halogenierung</one> ist eine <two>radikale Reaktion</two>, in der 1 Wasserstofatom in einem Alkan durch ein Halogen ersetzt wird.
+- Nenne ein Beispiel, in der <one>organischen Chemie</one>, bezüglich eines cis/trans Stereoisomers. A: <one>cis-2-Buten</one> versus <one>trans-2-Buten</one>.
+- Nenne ein Beispiel für ein <one>Carbin</one>. A: <one>H2CI</one>.
+- Wie lange sind die <one>C-C Bindungen im Benzol</one> (<two>in pm</two>)? <one>140pm</one>.
+- Der systematische Name von <one>iso-Butan</one> ist ... ? <one>2-Methyl-propan</one>.
+- Welche Reaktion überführt ein <one>Amin</one> in eine quartäre Ammoniumverbindung? Die <one>Hofmann Elimination</one>.
+- Bei dem organisierten und dem korrekten Zeichnen organischer Moleküle ist das wichtigste Prinzip ... ? Das <one>Prinzip der längsten Kette</one>.
+- <one>iso-Butan</one> hat die gleiche Summenformel wie ... ? <one>n-Butan</one>.
+- Warum ist ein <one>sp2-C-Atom</one> <peru>elektronegativer</peru> als ein <one>sp3-c-Atom</one>? Da es einen höheren s-Charakter aufweist.
+- <one>sp3 carbons</one> have <two>bond angles</two> of ... ? <one>109.5°</one>.
+- Wie entstand der Name <one>Carboxygruppe</one>? Der Name leitet sich formal aus der <one>Kombination</one> der beiden enthaltenen Elemente ■ <two>Carbonylgruppe</two> und ■ <two>Hydroxygruppe</two> her.
+- Formel <one>Benzoesäure</one>? Summenformel: <one>C7H6O2</one> (formal betrachter besser als <two>C6H5-COOH</two> geschrieben).
+- Welche <one>Alkane</one> sind <two>gasförmig</two>? Bis (inklusive) <one>C4</one> - also <two>Methan</two>, <two>Ethan</two>, <two>Propan</two>, <two>Butan</two>.
+- A. W. für das <one>Regenschirmprinzip</one>. Warum dieser Name? A: <one>Waldensche Umkehr</one>. Genau wie ein Regenschirm im Wind verhält sich ein Kohlenstoff, der von einem Nucleophil angegriffen wird (SN2-Reaktion). Nachher zeigen alle Bindungen in die entgegengesetzte Richtung, sodass man eine Umkehr der Konfiguration erhält. Das Nucleophil kann nur von einer Seite angreifen, nämlich von hinten.
+- In der chemischen Industrie: was kann man mit <one>Isopentan</one> machen? Man kann damit <one>Insektizide herstellen</one>.
+- Zeichne die <one>Ethansäure</one>. A: <one>CH₃-COOH</one> (dies ist eigentlich die <two>Essigsäure</two>).
+- Wann wurde <one>Benzol</one> (<two>C6H6</two>) entdeckt (+/- 5 Jahre reichen)? <one>1825</one>.
+- Woher kommt der Name <one>Octane number</one>? <one>2,2,4-trimethylpentane</one> hat <two>8 C Atome</two>.
+- A. W. für <one>Tafelzucker</one>? <one>Saccharose</one>.
+- Anthracen ähnelt Phenanthren, aber strukturell gibt es dennoch einen wichtigen Unterschied. Welcher ist dies? Anthracen ist symmetrischer; die drei Ringe sind in einer Reihe angeordnet, bei Phenanthren hingegen sind die Ringe versetzt.
+- Zwei Benzol-Ringe aneinander gelegt ergibt welche Substanz? <one>Naphthalin</one>.
+- Nenne ein spezifisches Beispiel für ein <one>Strukturisomer</one> aus der organischen Chemie. A: <one>n-Butan</one> und <one>iso-Butan</one>.
+- Nenne die vier <one>mechanistischen Verläufe einer Additionsreaktion</one> in der organischen Chemie. A: (1) "nucleophil" (2) "elektrophil" (3) <one>radikalische Addition</one> (4) <one>Cycloaddition</one>
+- <one>Inden</one> ist grösser oder kleiner als <one>Napthalin</one>? <one>Inden</one> ist <peru>kleiner</peru> als <one>Napthalin</one>; ein 6er Ring und ein 5er Ring.
+- Hat die <one>Adipinsäure</one> <two>-COOH Gruppen</two>? Ja, zwei davon.
+- Der systematische Name des <one>Benzol</one>s ist ... ? <one>Benzen</one>.
+- Vergleiche den Bindungsabstand, in nm, in einer C-C Einfachbindung, einer C=C Doppelbindung und einer C≡C Dreifachbindung. A: (1) <one>C-C Einfachbindung</one>:  0.154 nm (2) <one>C=C Doppelbindung</one>:   0.134 nm (3) <one>C≡C Dreifachbindung</one>: 0.120 nm
+- Vergleiche die Bindungswinkel in einer C-C Einfachbindung, einer C=C Doppelbindung und einer C≡C Dreifachbindung. A: (1) <one>C-C Einfachbindung</one>:  109° (2) <one>C=C Doppelbindung</one>:   120° (3) <one>C≡C Dreifachbindung</one>: 180°
+- Bei der Benennung der absoluten Konfiguration mit R/S: was ist maßgeblich bestimmend für die Prioritäten der Substituenten an einem Stereozentrum? Die <one>Ordungszahl des Elements</one>.
+- Wie sieht die Azogruppe aus? <one>-N=N-</one>
+- Warum kann ein spannungsfreier <one>Cyclohexan-Ring</one> nicht eben sein? Da in einem ebenen Ring die Bindungswindel 120° betragen müssten.
+- Andere Bezeichnung für die <one>Mesomerieenergie</one>? <one>Resonanzenergie</one>.
+- Ist <one>Ethin</one> linear gebaut? Ja.
+- Besitzt der <one>Stickstoff</one> eine <two>höhere Elektronegativität</two> als der <one>Kohlenstoff</one>? Ja. Die π-Systeme der Heteroaromaten sind daher auch elektronenärmer als Benzol, und zeigen somit eine <one>geringere Reaktivität</one>.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: wie nennt man mesomere Formen noch? <one>Grenzstrukturen</one>.
+- Was ist mit dem Begriff <one>Mesomerie</one> in der organische Chemie gemeint? Dies bezeichnet die Tatsache, das der Zustand einer Verbindung nicht mit einer Formel (alleine) vollständig beschrieben werden kann.
+- Die <one>Dreifachbindung</one> wird auch ... genannt. A: <one>Elektronenschlauch</one>.
+- Was ist ein <one>Enolat</one>? Ein <one>Enolat</one> ist das Anion der Enolform einer Carbonylverbindung, also zwei R Reste, ein C, und eine C=O Gruppe.
+- Andere Bezeichnung für <one>Mesomerie</one> in der <two>organischen Chemie</two>? <one>Resonanz</one>.
+- What kind of <one>Isomeres</one> do we find starting in <two>Alkenes</two>? (<one>E</one>) and (<one>Z</one>) Isomeres.
+- In der <one>organischen Chemie</one>, nach <peru>Kekul</peru>: nenne <two>einen wichtigen Pfeil</two>. A: Der <one>Mesomeriepfeil</one>.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: warum werden <two>Schlangenlinien</two> verwendet? Diese bedeuten das <one>an einem C-Atom die Stereochemie nicht festgelegt ist</one>.
+- Was ist <one>Furfural</one>? Ein <one>Furfural</one> ist eine organische Verbindung mit einem 5er Ring (mit O) sowei einer CHO Gruppe an einem Eck gebunden.
+- Nenne ein <one>Cycloalkan</one> das planar ist. A: Nur <one>Cyclopropan</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Cyclopropan
+- In <one>aromatischen Verbindungen</one>: sehen wir hier als Grundgerüst sp, sp2 oder sp3 Kohlenstoffatome? <one>sp2-Grundgerüst</one>
+- <one>Halogenierung der Essigsäure</one> ergibt, zum Beispiel ... ? <one>Chloressigsäure</one>.
+- Sind <one>aromatische Verbindungen</one> eben gebaut? Ja.
+- Existiert der <one>mesomere Effekt</one> in der Natur? Nein. Sie sind <one>nur Modellvorstellungen</one>.
+- Die <one>Hückel Regel</one> sehen wir bei welcher organischer Molekülgruppe? Bei den <one>aromatischen Verbindungen</one>.
+- <one>Maltose</one> ist ein Abbauprodukt von ... ? <one>Stärke</one>.
+- Was sind <one>quartäre Ammoniumverbindungen</one>? Ein Stickstoff mit 4 Resten, als NR4. Ähnlich zu NH4.
+- Das synthetische Fett <one>Olestra</one> ist ein Fettsäureester der ... ? <one>Saccharose</one>.
+- Welche beiden <one>funktionellen Gruppen</one> finden wir in den <two>Kohlenhydraten</two>? (1) <one>OH-Gruppen</one> (2) <one>C=O-Gruppen</one>
+- Was sind <one>Diazoverbindungen</one>? <one>R-N=N</one> (ein N ist + geladen, und es ist eine Dreifach-Bindung.)
+- Nenne <one>ein aromatisches Amin</one>. A: <one>Anilin</one> (also Vanilin ohne V).
+- Was genau sind <one>Hybridorbitale</one> in der <peru>organischen Chemie</peru>? Orbitale die aus mehrereren, unterschiedlichen Orbitalen generiert wurden, wie z. Bsp ein sp3-Orbital.
+- Wirkt eine <one>SO2-Gruppe</one> Elektronen-abstossend? Nein - sie wirkt <one>stark Elektronen anziehend</one>.
+- Nenne einen <one>Süßstoff</one> der eine <two>SO2-Gruppe</two> besitzt. A: <one>Saccharin</one>.
+- Die Bindungslänge in einem <one>sp3 Hybridorbital</one> zwischen einer C-C Bindung liegt bei n nm? <one>0.154nm</one>.
+- Im <one>Benzolring</one>: unterscheide Substituenten 1 und 2. Ordnung. A: (1) <one>1. Ordnung</one>: erhöhen die Elektronendichte. (2) <one>2. Ordnung</one>: erniedrigen die Elektronendichte.
+- Nenne einen <one>Substituent mit quartärem C-Atom</one>. A: <one>Neopentan</one> <two>+</two>.
+- Was ist <one>ein azeotropes Gemisch</one>? Dieses ist ein Gemsich das nicht durch Destillation trennbar ist.
+- Was ist ein <one>Azeotrop</one>? Ein <one>Azeotrop</one> ist eine aus zwei oder mehr chemischen Verbindungen bestehende Flüssigkeit, deren Dampfphase dieselbe Zusammensetzung hat wie die flüssige Phase. Das Gemisch hat einen konstanten Siedepunkt und lässt sich nicht durch einfache Destillation trennen; es verhält sich also wie ein Reinstoff.
+- Was ist ein <one>azeotroper Punkt</one>? Dies ist ein <one>Dampfdruckextremwert</one>, der dann eintritt wenn sich die Extremwerte bei der Kondensationskurve und der Siedekurve berühren. Dieser Punkt ist dann jener "azeotroper Punkt", und das zugehörige Gemisch ein "azeotropes Gemisch". In der organischen Chemie wird dies bei der "azeotropen Destillation" eingesetzt.
+- Die <one>Benzolsulfonsäure</one> hat welche charakteristische Gruppe? <one>-SO3H</one>.
+- Nenne eine wichtige <one>Kettenreaktion</one> in der organischen Chemie. A: Die <one>radikalische Substitution</one>.
+- Sind <one>Sulfonsäuren</one> starke Säuren? Ja - sie sind sehr stark.
+- Formel für <one>Sulfoxid</one>? R-S=O-R.
+- <one>Unreife Früchte</one> enthalten in etwa n% an Citronensäure? Etwa <one>8%</one>.
+- Ist die <one>Citronensäure</one> optisch aktiv? Nein.
+- Sind <one>Disaccharide</one> optisch aktiv? Ja, <one>alle</one>.
+- <one>Chinolin</one> hat wieviele N-Atome? Ein N Atom.
+- Nenne eine <one>Substanz</one>, die für den <two>qualitativen Nachweis der Ester</two> geeignet ist - insbesondere bei Vorhandensein von Eisen. A: Die <one>Hydroxamsäure</one>.
+- Eine <one>nukleophile Substitution</one> 2. Ordnung wird auch als SN2 Reaktion bezeichnet. Wieso der Name 2. Ordnung? Da hier die Reaktionsgeschwindigkeit abhängig von der <one>Konzentration zweier Reaktanden</one> ist; es ist somit <two>bimolekular</two>.
+- Wo findet der Slogan <one>Wer hat, dem wird gegeben</one> seine Anwendung? In der organischen Chemie bei der <one>Addition nach Markownikow</one>.
+- Wie kann man sich die Struktur zu <one>Neopentan</one> merken? Hat ein zentrales C-Atom sowie 4 C-Atome an dieses Atom anschliessend.
+- Unterscheide: <one>ortho</one>, meta, para. A: 1,2 / 1,3 / 1,4.
+- Nenne ein Molekül mit 3 primären C-Atomen. A: <one>Isopentan</one>.
+- Der Name <one>Aldol</one> setzt zusammen aus ... ? (1) <one>Ald- für Aldehyd</one> (2) <one>-ol  für Alkohol</one>
+- Was meinen wir mit dem <one>mesomeren Effekt</one>? Nach einer Substitutionsreaktion an Molekülen, die eine Mesomerie enthalten, kann es passieren, dass der Substituent an der Mesomerie teilnehmen kann. Dadurch wird das mesomere System vergrößert.
+- Die <one>Struktur von Cyclobutan</one>, gezeichnet, ähnelt welcher Struktur aus dem Alltag? Einer Art <one>Doppelkreuz</one>.
+- Woraus besteht die <one>Hydroxymethylgruppe</one>? Aus einer <one>Methylengruppe</one> (<two>-CH2-</two>) sowei einer <one>Hydroxygruppe</one> (<two>-OH</two>).
+- <one>Carbonsäuren</one> sind schwache Säuren. Wieviel Prozent einer Carbonsäure ist in Wasser dissoziiert vorliegend? Nur etwa <one>~1%</one>.
+- <one>Ester</one> + <one>Amin</one> ergibt ... ? (1) <one>Amid</one> <peru>+</peru> (2) <one>Alkohol</one>
+- Was kann man dank der <one>Grignard-Reaktion</one> erzeugen? C-C Bindungen.
+- In der organischen Chemie: wie nennen wir die <one>Umkehr der Additionsreaktion</one>? <one>Eliminierung</one>.
+- Finden wir an der <one>kumulierten Doppelbindung</one> (<one>C=C=C</one>) in der Mittel sp2-Hybridorbitale? Nein - hier sind nur sp-Hybridorbitale beteiligt.
+- In der organischen Chemie: wo finden wir häufig sp-Hybridorbitale? Bei Dreifachbindungen des Kohlenstoffatoms.
+- Was entsteht wenn <one>Methan</one> chloriert wird? <one>Methyl Chloride</one> (<peru>CH3Cl</peru>) und <peru>HCl</peru>.
+- Sind die vier <one>Hybridorbitale</one> in einem <two>sp3-Hybridorbital</two> zueinander gleichwertig? Ja.
+- Die <one>Schrödinger-Gleichung</one> hat den Buchstaben <two>H</two>. Was ist <two>H</two>? Dies ist der <one>Hamilton Operator</one>, eine Rechenvorschrift.
+- Kurzform <one>Thermodynamik</one> versus <one>Kinetik</one>? (1) <one>Thermodynamik</one>: wie viel. (2) <one>Kinetik</one>:     wie schnell.
+- Nenne <one>vier organische Lösungsmittel</one>. A: (1) Aceton (2) Benzol (3) Chloroform (4) <one>Methanol</one>
+- Was ist <one>die wichtigste Vereinfachung</one> in der <two>organische Chemie</two> beim <three>Zeichnen von Strukturformeln</three>? Die Wasserstoffatome werden nicht eingezeichnet, es sei denn dies wäre für das Verständnis einer funktionellen Gruppe erforderlich.
+- Die <one>isomere trans-Form</one> der <two>Maleinsäure</two> heißt ... ? <one>Fumarsäure</one>.
+- In der <one>Infrarotspektroskopie</one>: gegeben sind 3 Valenzschwingungen, und zwar eine Schwingung bei 2800-3000 cm hoch-1, bei 1680-1500 cm hoch-1 und bei 3300-3700 cm hoch-1. Worum handelt es sich hierbei jeweils? A: (1) 1680-1500 bei C=C (2) 2800-3000 bei C-H (3) 3300-3700 bei OH bzw. NH
+- Systematischer Name der <one> α-Brombuttersäure</one>? <one>2-Brombutansäure</one>.
+- Definiere ein <one>Radial Node</one>. A: Dies ist eine Area im 2s Orbital wo man keine Elektronen findet.
+- Was genau ist ein <one>Carboxylat</one>? Ein <one>Carboxylat</one> ist <two>ein Salz einer Carbonsäure</two>; ist somit <three>einfach negativ geladen</three>.
+- Nenne <one>ein Beispiel</one> für eine <two>chemical carboxylation reaction</two>. A: Die <one>Kolbe-Schmitt Reaktion</one>.
+- Was ist ein <one>Carbanion</one>? Dies ist <one>ein Anion</one>, bei dem die negative ionische Ladung formal an einem Kohlenstoffatom lokalisiert ist.
+- Was für ein (<one>chemischer</one>) <one>Typus</one> ist <two>Malat</two>? <one>Malat</one> ist eine <two>Dicarbonsäure</two>.
+- <one>Heptane</one> has an Octan-Number of ...? <one>0</one>.
+- Was ist ein <one>Alkyl</one>? Ein Alkyl ist ein Alkan dem <one>1H Atom</one> fehlt.
+- A. W. für eine <one>pentyl group</one>? <one>Amyl-group</one>.
+- <one>Sulfamilamid</one> ist strukturell mit welchem Vitamin verwandt? Mit der <one>Folsäure</one>.
+- Was sind <one>Anomere</one>? Anomere sind Zucker, die sich nur in der Konfiguration an dem Kohlenstoffatom unterscheiden, welcher in der offenkettigen Form des Carbonylkohlenstoff gewesen ist. Beispiel: Alpha-D-Glucose vs. Beta-D-Glucose.
+- Nenne die beiden <one>Kohlenwasserstoff-Familien</one>. A: (1) <one>gesättigt</one> (2) <one>ungesättigt</one>
+- <one>Toluoul</one> hat welche charakteristische Gruppe an seinem Benzolring? Eine <one>Methylgruppe</one> <peru>-CH3</peru>. URL: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Toluol.svg/50px-Toluol.svg.png
+- Systematischer Name von <one>Toluol</one>? <one>Methylbenzol</one>.
+- Nenne ein Beispiel für einen <one>aromatischen Alkohol</one>. A: <one>Toluol</one>.
+- Um ein einzelnes <one>Alkin</one> in ein <one>Alken</one> umzuwandeln benötigen wir was? <one>H2</one>.
+- Was sind <one>Lactone</one>? Moleküle in der organischen Chemie, in denen eine Esterbindung zwischen einer Hydroxy- und einer Carboxygruppe desselben Moleküls aufgebaut wird, sodass ein <peru>Ring</peru> entsteht.
+- Eine <one>Etherspaltung</one> kann mit welcher Säure durchgeführt werden? Mit der <one>Iodwasserstoffsäure</one>.
+- Nenne einen Nachteil eines <one>Carben</one>. A: Es ist <one>sehr instabil</one>.
+- Wie sieht <one>Naphthalene</one> aus? Summenformel: <one>C10H8</one>, hat zwei verbundene Benzol-Ringe (also 6-er Ringe).
+- Die <one>Acetessigsäure</one> hat wieviele <two>-C=O Gruppen</two>? <one>Zwei</one>.
+- Das wohl berühmteste und vielleicht global gefährlichste <one>Halogenalkan</one> ist ... ? <one>FCKW</one>.
+- Nenne ein Beispiel für einen <one>zyklischen Ether</one>. A: <one>Tetrahydrofuran</one>.
+- In der <peru>organischen Chemie</peru>: <one>2-Iodpropan</one> gehört zu welcher Klasse? Zu den <one>Haloalkanen</one>.
+- Definiere <one>bicyclische Ringsystem</one>. A: <one>Bizyklische Ringsysteme</one> besitzen zwei gemeinsame C-Atome.
+- Wenn wir ein <one>Aldehyd</one> mit einem <one>Keton</one> vergleichen: welches Atom ist hier allgemein unterschiedlich zwischen den beiden? Ein <one>Aldehyd</one> hat auf alle Fälle ein <two>H-Atom</two>.
+- Wie können wir die beiden zyklischen Formen der Beta-D-Glucose praktisch unterscheiden? Sie haben <one>unterschiedliche Schmelztemperaturen</one>.
+- Wie geht die <one>Gibbsche Freie Enthalpie</one>? <one>Delta G = - RT Ln K eq</one>.
+- Name <one>an organism</one> that <two>can produce an organo-halide</two> against <one>predators</one>. A: <one>Red Algae</one>.
+- <one>Radical Reactions</one> begin with ... ? <one>Bond dissociation</one>.
+- A. W. für <one>upward displacement</one> und <one>downward displacement</one> in der organischen Chemie? Peak (upward), trough (downward)
+- Was ist der <one>push pull</one> Effekt in der organischen Chemie? Haben wir eine Nitrogruppe in einem Aromaten so mag es in einem mesomeren System zu einem +M und-M Effekt kommen. Der Sauerstoff mag hier einen +M Effekt ausüben, die Nitrogruppe nimmt ein Elektron aus dem Aromaten heraus und hat einen-M Effekt. Dadurch entsteht ein sogenannter "push-pull" Effekt, der ein besonders gut delokalisiertes pi-Elektronensystem zur Folge hat. Die Folge ist eine weitere Verschiebung des Absorptionsmaximums in den längerwelligen Bereich.
+- Was ist eine <one>Aldolreaktion</one>? Eine Aldolreaktion ist eine durch Säuren oder Basen katalysierte Reaktion von Aldehyden oder Ketonen.
+- Wozu wird <one>Phthalsäure</one> eingesetzt? Zur Herstellung von Polymeren.
+- Giftigstes <one>Dioxin</one>? <one>TCDD</one>.
+- Bei der radikalischen Methan-Chlorierung entstehen welche zwei Produkte? (1) <one>HCl</one> (2) <one>CH3Cl</one>
+- Bei der <one>radikalischen Substitutionsreaktion</one> von Chlor an Methan kommt es zum Auftreten eines Produktgemisches. Dies zeigt uns was? Das Radikalreaktionen aufgrund der hohen Reaktivität der Radikale <one>häufig wenig selektiv sind</one>. 
+- Ist die <one>Fumarsäure</one> eine <two>gesättigte Dicarbonsäure</two>? Nein - sie ist <one>ungesättigt</one>.
+- Was besagt die <one>Markovnikov-Regel</one>? Ist an die C-Atome einer Mehrfachbindung eine unterschiedliche Anzahl H-Atome gebunden, so wird der elektropositivere Teil des Addenden an das wasserstoffreichere C-Atom gebunden.
+- <one>Gerbstoffe</one> sind die Ester der ...säure. A: <one>Gallussäure</one>.
+- Die <one>Williamson Synthese</one>, eine <two>Nukleophile Substitution</two>, findet man bei der Herstellung welcher Substanzklasse? <one>Ether</one>.
+- Die <one>Grundstruktur der Flavone</one> besitzt wieviele Ringe? <one>Drei</one>.
+- Was bedeutet das <one>n</one> in n-Hexan? <one>Normal</one> ... also <two>unverzweigt</two>.
+- Können <one>Hydroxycarbonsäuren</one> innere Ester (<peru>Lactone</peru>) bilden? Ja. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Lactone
+- Was wissen wir immer sofort wenn wir <one>ein Radikal</one> sehen? Ein Radikal besitzt immer <one>eine ungerade Anzahl an freien Elektronen</one>.
+- <one>tert-Butanol</one> hat wieviele Methylgruppen? <one>Drei</one>.
+- Was ist ein <one>spirocyclischer Ring</one>? Eine polycyclische, organische Ringverbindung mit 6 + 5 Gruppen, deren Ringe nur an einem Atom verbunden sind.
+- <one>Die wichtigste Tautomerie</one> in der <two>organischen Chemie</two> ist ... ? Die <one>Keto-Enol</one> Tautomerie.
+- <one>Wieviele Stereozentren</one> besitzt die <two>Äpfelsäure</two>? <one>Eines</one>.
+- Nenne zwei <one>Alkynes</one> in der Natur. A: (1) <one>Capillin</one> und (2) <one>Ichtyothereol</one>.
+- Was ist die <one>Meso-Form</one> in der organischen Chemie? Dies ist dann der Fall wenn wir eine <one>Symmetrieebene</one> haben, bei der <two>ein Molekül niemals chiral werden kann</two>.
+- Give another term for the <one>movement of electron pairs</one>. A: <one>Electron pushing</one>.
+- Wie geht das <one>Aufbau-Prinzip der Atome</one> im Detail (seiner Elektronen)? 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f < 5d < 6p < 7s < 5f. In Kurzform, die Zahlen: 1,2,2,3,3,4,3,4,5,4,5,6,4,5,6,7,5 und in Kurzform die Buchstaben s,s,p,s,p,s,d,p,s,d,p,s,f,d,p,s,f
+- Was meinen wir mit einem <one>bizyklischen Ringsystem</one>? Dies ist ein Ringsystem mit <one>zwei gemeinsamen C-Atomen</one>.
+- Die <one>Adipinsäure</one> decarboxyliert zu <two>C</two>...? <one>Cyclopentanon</one>.
+- Wie nennen wir, in der organischen Chemie, <one>R-O-</one> und <one>R'-O-</one>? (1) <one>R-O</one>:   <two>Alkoxy-Gruppe</two> (2) <one>R'-O-</one>: <two>Phenoxy-Gruppe</two>
+- What is meant with <one>radiocarbon</one>? This refers to <one>14C</one> essentially.
+- In der <peru>organischen Chemie</peru>: Bei der <one>Ringinversion</one> werden aus <two>axialen Substituenten</two> ... ? <one>Äquatoriale Substituenten</one>.
+- Die <one>Azomethine</one> leiten sich von ... ab? <one>Aldehyden</one> (organischer Rest R3).
+- In der <peru>organischen Chemie</peru> gibt es den <one>I-Effekt</one>, den sogenannten <two>induktiven Effekt</two>. Dieser ist ein <three>ladungsverändernder Effekt</three>. Was bedeutet ein +I-Effekt und ein -I-Effekt? (1)  <one>+I-Effekt</one> bedeutet <two>elektronenschiebend</two>. (2)  <one>-I-Effekt</one> bedeutet <two>elektronenziehend</two>.
+- Nenne ein ausgeprägtes <one>Elektrophil</one> (Elektronen-Akzeptor) in der organischen Chemie. A: Das <one>Carbenium-Ion</one> <two>H3C+</two>.
+- Die Reduktion von Acetaldehyd ergibt ... ? <one>Ethanol</one>.
+- Die <one>Guanidino-Gruppe</one> enthält wieviele <two>N-Atome</two>? <peru>3</peru>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Guanidin
+- Wie sieht eine <one>tert-butyl group</one> aus? Ein zentrales C und 3x CH3 an dieses C angehängt.
+- <one>Bindungswinkel</one> unverzweigter Alkane? 109 Grad.
+- Wenn <one>Ethen</one> hydratisiert wird entsteht ... ? <one>Ethanol</one>.
+- Wie erfolgt die formale Bildung eines <one>Ether</one>s? Durch <one>Wasserabspaltung aus zwei Alkoholen</one>.
+- Wo finden wir <one>kondensierte Ringsysteme</one>? Bei den <one>Arenen</one>.
+- Welches <one>Halogen</one> finden wir in <two>Teflon</two>? <one>F</one> (<two>Fluor</two>).
+- Die <one>Salze der Malonsäure</one> werden auch ... genannt. A: <one>Malonate</one>.
+- Define the <one>Aufbau Principle</one>. A: An electron goes into the available orbital with <one>the lowest energy</one>.
+- Eine <one>Acetylgruppe</one> hat welch charakteristische Struktur? <one>-C=O-CH3</one>.
+- Warum muss man <one>bei zyklischen Alkenen</one> nicht die Doppelbindung durch Ziffern angeben? Da der Ring konventionsgemäss so nummeriert wird, das <one>die Doppelbindung</one> zwischen <two>C1</two> und <two>C2</two> liegt.
+- Vergleiche die <one>average electron density</one> in 1s vs 2s Orbitals. A: 2s Orbitals sind grösser, die density ist daher logischerweise geringer.
+- Was postulierten die <one>Vitalisten</one>? Das <one>organische Verbindungen nur durch lebende Zellen produziert werden können</one>.
+- Nenne einen <one>Additions-Typ bei den Alkenen</one>. A: Die <one>Michael-Adition</one>.
+- Der <one>Holzgeist</one> ist <two>welcher Alkohol</two>? <one>Methanol</one> (<two>CH3OH</two>).
+- What is the <one>methylene</one> group? This is a <one>-CH2- group</one>. It is often used in proteins.
+- Anderes Wort für den <one>+i-Effekt</one> in der organischen Chemie? <one>Elektronenschiebender Effekt</one>.
+- Die funktionale Gruppe der <one>Benzoesäure</one> ist ... ? <one>-COOH</one>.
+- Warum wird der <one>Lindlar-Katalysator</one> gezielt vergiftet? Die <one>Selektivität</one> wird so erhöht.
+- Trivialname für <one>Pentan</one>? <one>Amylhydrid</one>.
+- <one>NADH</one> ist ein organisches Molekül. Es absorbiert Licht welcher Wellenlänge maximal, in n nm? Licht der Wellenlänge <one>340 nm</one>.
+- Können <one>aliphatische Kohlenwasserstoffe</one> cyclisch sein? Ja.
+- <one>Bindungslänge</one> im Benzol zwischen zwei <two>C-C Atome</two>? <one>C-C</one> <peru>139 pm</peru>.
+- Trivialformel für <one>Synthesegase</one>? <one>COH2</one>.
+- <one>L-Glyceraldehyde</one> hat <two>n OH-Gruppen</two>? <one>2</one>.
+- Was sind <one>konjugierte Doppelbindungssysteme</one>? Alternierende C-C und C=C Bindungen.
+- <one>Welche Substanz</one> ist für das <two>Bittermandel-Aroma</two> verantwortlich? <one>Benzaldehyd</one>.
+- Wo finden wir <one>die nodal plane</one>? In der Mitte zwischen den <one>Hanteln</one> eines <two>p-Orbitals</two>.
+- Was ist <one>die Rückreaktion der Oppenauer-Oxidation</one>? Die <one>Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion</one>.
+- Hat ein <one>Nucleophil</one> einen <peru>Drang</peru>? Ja: ein <one>Nucleophil</one> hat eine <two>erhöhte Elektronendichte</two> vorliegen und möchte diese gerne abgeben. (Es muss quasi auf die Toilette.)
+- Wie entstehen <one>Ketone</one>? Sie entstehen <one>durch Oxidation aus sekundären Alkoholen</one>.
+- Was ist eine <one>Sn2-Reaktion</one>? Eine <one>nucleophile Substitution 2. Ordnung</one>.
+- Warum kann <one>C12</one> nicht durch NMR untersucht werden? <one>C12</one> hat keinen Spin.
+- Was ist die funktionelle Gruppe eines <one>Ether</one>? <one>R1-O-R2</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Ether
+- Die <one>Urethane</one> sind die Ester der ... ? <one>Carbaminsäure</one>.
+- Was ist der <one>normale</one> Vorläufer eines Ketons? Ein <one>sekundärer Alkohol</one>.
+- Was ist ein <one>tertiärer Kohlenstoff</one>? Ein Kohlenstoff der an 3 weitere Kohlenstoff-Atome gebunden ist.
+- Wie sieht <one>Napthalene</one> aus? Zwei 6er Ringe.
+- <one>Carbonsäureamide</one> haben welche charakteristische Formel? <one>-C=O-NH2</one>.
+- Nenne ein Beispiel für ein <one>Dienophil</one>. A: <one>Acrylnitril</one>.
+- Andere Bezeichnung für <one>elektrophil</one>? <one>Elektronenarm</one>.
+- Nenne <one>zwei stabilisierende Effekte</one> in der <peru>organischen Chemie</peru> (nur mit Namen, nicht beschreiben). A: Induktiver Effekt und mesomerer Effekt.
+- Trivialname für die <one>Pentansäure</one>? <one>Valeriansäure</one>.
+- Was passiert bei der <one>Hofman-Abbau Reaktion</one>? Das C=O Molekül des Amid fliegt raus, es entsteht ein R-NH2 Amine.
+- Warum ist <one>in der organischen Chemie</one> das d und f Orbital nicht bedeutend? Da sich die organische Chemie hauptsächlich mit den Elementen C,H,N und O beschäftigt.
+- Ist <one>Methan</one> ein <peru>logisches Molekül</peru>? Ja - von den <one>Bindungswinkeln</one> her gesehen, denn sie sind soweit wie möglich voneinander entfernt.
+- Was ist die <one>Friedel-Crafts Reaktion</one>? Eine Möglichkeit der Alkylierung in Gegenwart von AlCl3 (mit Chlor oder Bromalkanen).
+- Die <one>Robinson-Annelierung</one> ist eine Kombination welcher zweier anderer Reaktionen? Eine Kombination der Michael-Addition und der Aldolreaktion.
+- Allgemein betrachtet in der <one>organischen Chemie</one>: bei der <two>Oxidation eines Alkohols</two> verliert dieser Alkohol was genau? Ein Wasserstoff-Molekül (<one>H2</one>); ist somit eine <two>Dehydrierungsreaktion</two>.
+- <one>Piperin</one> mögen wir in <two>welchem Nahrungsmittel</two> finden? Im <one>schwarzen Pfeffer</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Piperin#Vorkommen_und_Synthese
+- Nenne die 4 <one>Atome</one> in einer <two>Schiffschen Base</two>, beginnend mit dem zentralen Atom. A: Das <one>zentrale C-Atom</one>, sowie -R -N und -H.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: was sind <one>Allyl Gruppen</one> und aus welchen 2 Komponenten setzen sie sich zusammen? Eine Allyl-Gruppe ist ein Substituent mit der Strukturformel H2C=CH-CH2R, wobei R die Verbindung mit dem Rest des Moleküls kennzeichnet. Eine Allyl-Gruppe besteht aus einem Methylene Teil (-CH2-) die an eine Vinyl Gruppe (-CH=CH2) geknüpft ist.
+- Nenne <one>eine organische Substanz die beim Frittieren entsteht</one>. A: <one>Acrolein</one>.
+- Form von <one>Cuban</one>? Dieser <one>C8-Körper</one> hat eine <two>Würfelform</two> (Summenformel ist <peru>C8H8</peru>). URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Cubane
+- Handelsname von <one>Polyamid</one>? <one>Nylon</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Nylon
+- Nenne eine organische Substanz, die bereits im Altertum bekannt war. A: Die <one>Essigsäure</one>.
+- Die <one>Kolbe-Nitril-Synthese</one> findet vor allem <two>in welchen Lösungsmitteln</two> statt? In <one>polaren, aprotischen Lösungsmitteln</one> wie <two>DMSO</two> oder <two>Aceton</two>.
+- Nenne eine <one>Regel</one> für Cycloaddition. A: Die <one>Woodword-Hoffman Regel</one>.
+- In der systematischen, organischen Chemie: wie werden die <one>Alkylhalogenide</one> genannt? <one>Substituierte Alkane</one>.
+- Nenne <one>die ersten 8 Alkane</one>. A: (1) <one>Methan</one> (2) <one>Ethan</one> (3) <one>Propan</one> (4) <one>Butan</one> (5) <one>Pentan</one> (6) <one>Hexan</one> (7) <one>Heptan</one> (8) <one>Octan</one>
+- Kann <one>Anilin</one> als Base agieren? Ja - es hat ein freies Elektronenpaar am Stickstoffatom, das ein Wasserstoffatom aufnehmen kann.
+- Wie unterscheidet sich die <one>Oxalsäure</one> von der <one>Malonsäure</one>? Die <one>Malonsäure</one> hat <two>eine CH2-Gruppe mehr</two>.
+- Wie nennen wir <one>die Salze der Bernsteinsäure</one>? <one>Succinate</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Bernsteins%C3%A4ure#Chemische_Eigenschaften
+- In der Konformation organischer Moleküle: gib eine andere Bezeichnung für <one>sich maximal nahekommend</one>. A: <one>Eclipsed</one>.
+- <one>Anilin</one> ist der Trivialname von ... ? <one>Aminobenzol</one>.
+- <one>Aldehyde</one> und <one>Ketone</one> reagieren mit <two>Hydroxylamin</two> zu ... ? <one>Oximen</one>.
+- <one>Wieviele Doppelbindungen</one> hat Cyclohexan? Nur <one>eine Doppelbindung</one>.
+- <one>Tartrate</one>, die Salze der Weinsäure, sind wie geladen? <one>2x negativ</one>.
+- <one>Pyrrol</one> versus <one>Pyrrolidin</one>: wer von den beiden hat <two>mehr Doppelbindungen</two>? <one>Pyrrol</one>.
+- Warum ist <one>Pyrrol</one> keine Base? Da das Elektronenpaar am Stickstoff in das aromatische System eingebunden ist.  
+- Welchen charakteristischen Rest trägt <one>Anilin</one>? Eine <one>-NH2 Gruppe</one>.
+- Was kann mit den <one>Wasserstoff-Atomen</one> der <two>Cycloalkane</two> passieren? Sie <one>können durch Alkyl-Gruppen substitutiert werden</one>.
+- Aus der <one>organischen Chemie</one>: was ist <two>Ecoflex</two>? Ein <one>gemischter Polyester aus aliphatischen und aromatischen Monomeren</one>.
+- What are <one>carboxamids</one>? Carboxamides are functional groups with the general structure <one>R-CO-NR1R2</one> with R, R1, and R2 being organic substituents or hydrogen.
+- Eine einfache, schnelle und vielfach angewandte Methode zur experimentellen Erfassung des <one>Radikalfänger-Potentials</one> einer Testsubstanz ist ... ? Mit Hilfe einer Farbreaktion mit <one>DPPH (Diphenyl-pikrylhydrazyl)</one>.
+- Die <one>energetisch günstigste Konformation des Cyclobutans</one> hat <two>welche Form</two>? Sie ist <one>dachförmig</one>.
+- Die <one>Barbitursäure</one> hat wieviel NH Gruppen? 2.
+- Was ist ein <one>primärer Kohlenstoff</one>? A: Einer der an einem weiteren Kohlenstoff dranhängt.
+- Was ist das <one>Synthon</one> in der organischen Chemie? Ein konzeptioneller Baustein der Retrosynthese-Planung.
+- Nenne einen Nachteil beim <one>induktiven Effekt</one>? <one>Kurze Reichweite</one> (<two>induktiver Elektronenzug</two>)
+- Wovon hängt die <one>Stabilität der Cycloalkane</one> primär ab? Von ihrer <one>Ringgrösse</one>.
+- Anderer Begriff für <one>nucleophil</one>? <one>Elektronenreich</one>.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: wie kann ich Doppelbindungen entfernen? Durch <one>Hydrierungen</one>.
+- In einer <one>heterocyclischen Verbindung</one> muss was gelten damit sie als heterocyclisch betrachtet werden kann? Gib ein Beispiel an. A: Eines der Ringatome muss vom Kohlenstoff verschieden sein, zum Beispiel <one>O</one>, <one>N</one> oder <one>S</one>. Ein Beispiel für eine heterocyclische Verbindung sind DNA-Nukleotide oder Nicotin (2x N).
+- In den 1830er Jahren hatte <one>Justus Liebig</one> welche revolutionäre Vorstellung? Alle organischen Verbindungen können synthetisch hergestellt werden ohne Mitwirkung von lebenden Organismen.
+- Ist die <one>Äpfelsäure</one> optisch aktiv? Ja - sie besitzt ein <one>Stereozentrum</one>.
+- Was ist <one>Platformen</one> in der organischen Chemie? Reformen mit Hilfe eines <one>Platinkatalysators</one>.
+- Wie unterscheidet sich die <one>Ameisensäure</one> von <one>Formaldehyd</one>? Die <one>Ameisensäure</one> hat <two>ein O-Atom mehr</two>.
+- When will we use the R,S system in organic chemistry? When we have <one>more than one chiral center</one>.
+- What does the <one>Hammond-Postulate</one> state? The <one>transition state</one> is more similar in structure to the species to whcih it is more similar in energy.
+- Define the term <one>tertiary carbon</one>. A: This refers to <one>a carbon</one> bonded to <two>three other carbons</two>.
+- Nenne ein Beispiel für <one>eine metallorganische chemische Reaktion</one>. A: Die <one>Grignard-Reaktion</one>.
+- Bei der <one>Friedel-Crafts-Acylierung</one>: wird etwas hinzugefügt oder eliminiert, am Zielmolekül? Es wird <one>eine Acylgruppe hinzugefügt</one>, an einen Aromaten.
+- <one>Welches Vitamin</one> hat genau <two>eine OH Gruppe</two>? <one>Vitamin A</one>.
+- <one>Essigsäure</one> kann <two>bei Zimmertemperatur erstarren</two>. Wie nennt man diese Form dann? <one>Eisessig</one>.
+- Wie heissen die <one>Salze der Essigsäure</one>? <one>Acetate</one>.
+- Zeichne <one>Chloroacetat</one>. A: Cl-CH2-COO-.
+- In welchem Produkt, das vom Menschen produziert wird, mögen wir <one>Celluloseacetat</one> finden? Auf dem <one>Display von Smartphones</one>.
+- Was ist eine <one>propargyl group</on>? In der organischen Chemie bezeichnet dies eine Gruppe mit einer Dreifachbindung.
+- Ich möchte den Anteil der einzelnen Fettsäuren in Butter bestimmen. Wie gehe ich im Labor vor? <one>Kochen mit Methanol</one> (<two>Umesterung</two>) in Fettsäuremethylester. Danach Gaschromatographie anwenden.
+- Nenne ein Beispiel für ein <one>Halogenalkan</one>. A: <one>Chlorethan</one> (<peru>CH3CH2Cl</peru>).
+- Nenne fünf Beispiele für <one>organische Säuren</one>. A: (1) <one>Essigsäure</one> (2) Zitronensäure (3) <one>Ameisensäure</one> (4) <one>Oxalsäure</one> (5) <one>Äpfelsäure</one>
+- Wie nennt man <one>das racemische Gemisch aus D- und L-Weinsäure</one>? <one>Traubensäure</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Weins%C3%A4ure
+- Was erzeugt die <one>Meerwein-Ponndorf-Reduktion</one>? <one>R-CH2OH</one> - also <peru>Alkohole</peru>.
+- Gib je ein Molekül-Beispiel für <one>Terminal alkyne</one> und <one>Internal alkyne</one> an. A: (1) <one>1-hexyn</one> für <two>terminal alkyne</two> (2) <one>3-hexyn</one> für <two>internal alkyne</two>.
+- Ist das <one>Carbanion</one> sp2 oder sp3 hybridisiert? <one>sp3</one>.
+- Die <one>Benzoesäure</one> besteht aus welchen <two>zwei Komponenten</zwei>? (1) <one>Phenylrest</one> (2) <one>Carboxygruppe</one>
+- Wie viele <peru>O</peru> (<one>Sauerstoffatome</one>) hat <two>Dibenzoyl peroxide</two>? <one>4</one>.
+- Umgangssprachlich wird mit <one>Phthalsäure</one> meist welche Phthalsäure bezeichnet? Die <one>ortho-Phthalsäure</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Phthals%C3%A4ure
+- What is <one>the bond dissociation energy</one>? <one>The energy required to break a bond</one>.
+- Was ist ein <one>quartäres Kohlenstoffatom</one>? Dies ist ein Kohlenstoffatom, welches mit vier Organyl-Resten verbunden ist. Einfachstes Beispiel ist ein C-Atom, das von 4 anderen C-Atomen umgeben ist.
+- Name <one>two natural means of CO2 uptake</one>. A: (1) <one>photosynthesis</one> (2) <one>formation of calcareous material</one> such as <peru>CaCO3</peru>
+- Why is it an advantage to know the structure of the <one>transition states</one>? This <one>can help predict the products of a reaction</one>.
+- Die allgemeine chemische Formel für ein <one>Säureamid</one> ist ... ? <one>R-C=O-NH-R'</one>.
+- Gegenteil von <one>cyclisierend</one>? <one>Ringöffnungsreaktion</one>.
+- <one>Degenerate orbitals</one> are filled according to which rule? <one>Hundsche rule</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Hund's_rules
+- <one>Welche Säure</one> wird auch <two>Capronsäure</two> genannt? Die <one>Hexansäure</one>.
+- Give another term for <one>breaking an alkane down</one>. A: <one>Cracking</one>. URL: https://en.wikipedia.org/wiki/Cracking_%28chemistry%29
+- Veraltete Bezeichnung für eine <one>Carboxygruppe</one>? <one>Carboxylgruppe</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Carboxygruppe
+- Auch die organische Chemie schätzt die <one>Prinzipien der Grünen Chemie</one>. Nenne ein aktuelles Schlagwort, passend zu diesem Thema. A: <one>Atomökonomie</one>.
+- Bei der <one>Aldoladdition</one> zwischen zwei Molekülen Acetaldehyd entsteht welches Aldol? <one>3-Hydroxybutanal</one>. 
+- Eine große Rolle spielt <one>Basizität</one> in Zusammenhang mit ... in der organischen Chemie. A: <one>Nukleophilie</one>.
+- Formeleinheit einer <one>Sulfonsäure</one>? <one>-RSO2-OH</one>.
+- Was ist eine <one>Silylierung</one>? Das <one>Einbringen einer Silicium Gruppe</one> (<two>-R3Si</two>) in ein Molekül. <peru>Trimethylsilyl</peru> (-SiMe3) wird hierfür in der organischen Chemie oft verwendet.
+- Was produziert die <one>Kolbe-Reaktion</one>? <one>Salicylsäure</one> (also einen aromatischen Ring sowie eine COOH Gruppe und einer OH Gruppe daran.
+- Eine <one>Phenyl Gruppe</one> ist ... ? <one>C6H5-</one>.
+- Was stellt man durch die <one>Ritter-Reaktion</one> her? <one>Carbonsäureamide</one>.
+- Was ist ein <one>Methyl-Radikal</one>? Ein extrem elektrophiles Molekül (Oktettregel!). URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Oktettregel
+- Die <one>Harnsäure</one> hat <two>wieviele C Atome</two>? <one>5</one>.
+- Welche <one>Bindungswinkel</one> sehen wir bei <two>sp</two>, <two>sp2</two> und <two>sp3 Hybridorbitalen</two>? (1) <one>sp</one>:  <two>180°</two> (2) <one>sp2</one>: <two>120°</two> (3) <one>sp3</one>: <two>109.5°</two>
+- Was ist die <one>Alkoxy-group</one>? <one>-OR</one>.
+- In der <peru>organischen Chemie</peru>: wie können wir die Bindungswinkel bestimmen? Mit Hilfe der <one>NMR-Spektroskopie</one>.
+- Wie können wir <one>Fettsäureester</one> analytisch bstimmen? Über die <one>Gaschromatographie</one>.
+- Bei einer <one>Hydrierungsreaktion</one> an einem <two>Alken</two>: was wird (minimal) addiert? Ein <one>H2 Molekül</one>.
+- Nenne einen Bestandteil des <one>Buckminsterfullerens</one>. A: <one>Corannulene</one>.
+- Wie sieht ein <one>tertiär Butyl</one> aus? Ein zentrales C-Atom; sowie 3 verbundene CH3-Gruppen.
+- Give the long variant of the <one>Hammonds Postulate</one>. A: If two states, <one>the transition state</one> and <one>the unstable intermediate</one>, occur consecutively during a reaction process and have nearly the same energy content, their interconversion will involve only a small reorganization of the molecular structures.
+- Ein <one>Aldehyd</one> reagiert mit <two>Hydroxylamin</two> zum <three>Oxim</three> und ... ? <one>Wasser</one>.
+- In der <one>organischen Chemie</one> gibt es ein einfaches Merkschema um mesomere Grenzformen zu erhalten. Welches? Man klappt die konjugierten Doppelbindungen um, ähnlich wie beim Dominoeffekt.
+- Ein <one>Oxim</one> hat <two>wieviele N-Atome</two>? 1.
+- Chemischer Name für <one>Benzol</one>? <one>1,3,5-Cyclohexatrien</one>.
+- Finden wir in <one>Hydroxylamin</one> Sauerstoff-Atome? Ja, und zwar <one>ein Sauerstoff-Atom</one>.
+- Woraus mögen wir <one>Glyccyrrhizin</one> gewinnen? Aus <one>Süßholzwurzeln</one>.
+- <one>Ringförmige Kohlenstoffatome</one> können klassifiziert werden in ... ? A: Cycloaliphaten und Aromaten.
+- Mit welcher Reaktionen können wir <one>Sterine nachweisen</one>? Mit Hilfe der <one>Liebermann-Burchard-Reaktion</one>.
+- Bei der <one>radikalischen Substitution</one>, wie zum Beispiel bei der Reaktion von Methan mit Chlor: was ist die <two>Startreaktion</two>? Das Halogenmolekpl <one>Cl2</one> wird <two>homolyticsh</two> in zwei Halogenradikale gesaplten.
+- Das <one>Na,K-Salz der Weinsäure</one> nennt man auch .. ? <peru>Seignettesalz</peru>. Man findet dieses zum Beispiel in der <one>Fehling'schen Lösung</one>.
+- Nenne ein Molekül mit <one>zwei isolierten Doppelbindungen</one>. A: 1,5-Hexadien.
+- Wie können wir die <one>radikalische Chlorierung von Methan</one> starten? Mit Hilfe von <one>UV-Licht</one>; also einfach Methan bestrahlen.
+- Wie heissen <one>die Salze der Milchsäure</one>? <one>Laktate</one>.
+- Wieviele <one>OH-Gruppen</one> hat die L-Ascorbinsäure? 4.
+- Unterscheide <one>aliphatisch</one> von <one>cyclisch</one> (nenne ein anderes Wort). A: kettenförmig vs. ringförmig.
+- In welchem Jahre wurde die <one>Octanzahl</one> eingeführt und welche Verbindung hat eine <one>Octanzahl</one> von <peru>0</peru>? 1927 eingeführt. n-Heptan hat die Octanzahl 0.
+- Was heisst <one>Sn</one>? <one>Nucleophile Substitution</one>.
+- Wie kann man einen <one>Cyclopropan-Ring</one> aufbrechen und in Propan überführen? Durch Verwendung eines <one>Nickel-Katalysators</one>.
+- Im <one>p-Orbital</one>: was gilt in der nodal plane? <one>Zero chance of finding an electron</one>.
+- Wie entsteht ein <one>Esterenolat</one>? Durch Abspalten des Alpha-Wasserstoffatoms von einem Ester.
+- <one>Radikale</one> haben unterschiedliche Stabilitäten. Können wir eine allgemeine Regel hierzu in der organischen Chemie ableiten? Ja - je höher substituiert ein Radikal mit Kohlenwasserstoffresten ist, desto stabiler ist es.
+- Anderes Wort für <one>Abgangsgruppe</one>? <one>Leaving group</one>.
+- Andere Bezeichnung für Benzol? <one>1,3,5-cyclohexatrien</one> ist eine andere Bezeichnung für <two>Benzol</two>.
+- Nenne ein Beispiel für einen <one>Alpha-1,1-verknüpften Zucker</one>. A: Die <one>Trehalose</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Trehalose
+- Die <one>Bernsteinsäure</one> hat <two>wieviele C-Atom</two>? <peru>4</peru>.
+- Wie gewinne ich <one>Benzol</one> aus <one>Hexan</one>? Durch <one>dehydrierende Cyclisierung</one>.
+- Warum der Name <one>Saponine</one>? Der Name resultiert aus der Eigenschaft, in wässriger Lösung durch Schütteln einen Schaum zu bilden (lat. "sapo" = Seife).
+- In der organischen Chemie: die <one>Elektrophile Addition</one> ist eine chemische Reaktion, bei der primär welche Atome beteiligt sind? <one>Ungesättigte Kohlenwasserstoffe</one> - also <two>Alkene</two> oder <two>Alkine</two>.
+- Die <one>NMR Multiplizität</one> entspricht welcher Regel? Der <one>Pascalschen Regel</one> (<peru>N+1</peru>).
+- What is <one>green chemistry</one>? Environmentally friendly procedures for reactions in organic chemistry.
+- <one>Benzene</one> ist ein ... ? A: <one>Arene</one>.
+- In chemistry: what are <one>Epimers</one>? Epimers are diastereomers that differ in configuration of only one stereogenic center.
+- Bei <one>Alkyl Halides R-X</one>: was kann <peru>X</peru> sein? <one>F</one>, <one>Cl</one>, <one>Br</one>.
+- Was ist ein <one>terminales Alkin</one>? Bei einem terminalen Alkin finden wir eine <one>Dreifachbindung am Ende</one>.
+- Wie sieht ein <one>Carbonsäureamid</one> aus? <one>-CONH2</one>.
+- Welchen Effekt haben <one>alkyl groups</one> auf <peru>Carbocations</peru>? Sie stabilisieren diese.
+- Was geschieht wenn <one>Heteroatome</one> in ein Molekül gebracht werden? Diese <one>erhöhen die Polarität</one>.
+- Der <one>Kohlenstoff-Effekt</one> im Molekül ist was? Schwach polar.
+- Was bedeutet eine <one>Oxygenierung</one>? Die <one>Einführung von Sauerstoff</one>.
+- Sind <one>Dicarbonsäuren</one> stärker sauer als <one>Monocarbonsäuren</one>? Ja: <one>die 2. Carboxylgruppe wirkt elektronenabziehend</one>.
+- Welche zwei Aussagen trifft das <one>Pauli Exclusion principle</one>? No more than two electrons can occupy each atomic orbital. These two electrons must be of opposite spin.
+- Nenne <one>drei Klassen der Aliphate</one>. A: (1) <one>Alkane</one> (2) <one>Alkene</one> (3) <one>Alkine</one>
+- Gegeben sind die vier Reaktionen <one>Fluorierung</one>, <one>Chlorierung</one>, Bromierung, Iodierung. Welchen markanten Unterschied kann ich zwischen diesen Reaktionen feststellen? Fluorierung, Chlorierung und Bromierung sind exotherm, Iodierung benötigt hingegen Energie.
+- Die Verbindung <one>Trichlorethylether</one> wird wozu eingesetzt? Lösungsmittel und Entfettungsmittel.
+- Nenne einen <one>Sammelbegriff</one> für unverzweigte, langkettige Carbonsäuren? <one>Fettsäuren</one>.
+- Es gibt die SH2 Reaktionen aber auch die SH2T Reaktionen. Wofür steht das T? Das <peru>T</peru> steht hier für <one>tetrahedral intermediate</one>.
+- In der <peru>organischen Chemie</peru>: ein <one>Punkt</one> in der Valenzstrichformel bei der Lewisformel steht für ... ? Ein <one>ungepaarte Elektron</one> eines Radikals.
+- In organic chemistry;: where does <one>resonance stabilization</one> play a major role? In chemistry of compounds having double bonds.
+- Das <one>Paradebeispiel</one> eines <two>Cycloalkans</two> ist ... ? <one>Cyclohexan</one>.
+- Der <one>Schmelzpunkt von Aspirin</one> liegt bei ... ? <one>135 °C</one>.
+- Bei der Namensgebung organischer Substanzen, ist der erste Schritt <one>die Bestimmung der längsten Kette</one>. Was aber kommt danach? <one>Die Nummerierung der Substituenten</one>, so das diese möglichst niedrige Nummern haben.
+- Nenne eine <one>Säure</one> die im Sauerklee vorkommt. A: Die <one>Oxalsäure</one>.
+- Was ist ein <one>Nitrosyl-Cation</one>? <peru>NO+</peru>.
+- Was besagt die <one>Markovnikoff-Regel</one>? Bei der ionischen Addition bindet sich das eintretende Proton an jenes Kohlenstoffatom, welches früher das Wasserstoffatom aufwies.
+- Die <one>Ritter-Reaktion</one> kann mit welchen Molekülen nicht durchgeführt werden? Wieso nicht? Nicht mit primären Alkoholen, da diese keine stabilen Carbeniumionen bilden können (Ausnahme: Benzylalkohol.)
+- Wie können wir die <one>die Kristallizität eines Polymers erhöhen</one>? Durch <one>Einbau von Aromaten</one>.
+- Was sind <one>Sulfonsäureamide</one>? Sulfonsäureamide sind eine Stoffgruppe mit der allgemeinen Strukturformel R<two>-SO2-NH2</two>.
+- Summenformel eines -<one>methylesters</one>? R<one>-C=O-O-CH3</one>.
+- Bei der <one>Radikalreaktion</one>: wann passiert, allgemein betrachtet, die <two>Abbruchreaktion</two>? <one>Wenn zwei Radikale zusammenstossen</one>.
+- <one>Urethan</one> gehört zur chemischen Stoffgruppe der ... ? <one>Carbamate</one>.
+- Sind <one>Alkine</one> <peru>eben gebaut</peru>? Ja.
+- Summenformel für <one>Diazomethan</one>? <one>CH2N2</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Diazomethan
+- A. W. für <one>Hydrocarbons</one> (<peru>systematischer Name</peru>)? <one>Alkane</one>.
+- Was sind <one>Azoverbindungen</one>? <one>R-N=N-R</one>.
+- Wenn wir <one>ein Enol tautomerisieren</one>, was erhalten wir? Ein <one>Ketone</one>.
+- Was sind <one>Kronether</one>? <one>Ringförmige Polyether</one>.
+- Andere Bezeichnung für die <one>Schiffsche Basen</one>? <one>Imine</one>. <two>C=N</two> mit 3 Resten.
+- Nenne ein <one>Postulat</one> der Radikalsubstitution. A: Das <one>Hammond-Postulat</one>.
+- A. W. für <one>Schmelzen</one>? <one>Aufbrechen von Kristallstrukturen</one>.
+- Was ist ein <one>Ester</one>? Ein <one>Carbonsäurederivat</one>, bei dem die OH-Gruppe durch eine OR Gruppe ersetzt wurde.
+- Bei der <one>Fischer-Projektion</one>: welche funktionelle Gruppe ist am wichtigsten? Die -OH Gruppe.
+- Warum zeichnen wir <one>Alkane</one> als "lineare" Zick-Zack - Kette? Es handelt sich dabei um <one>die stabilste Konformation</one>.
+- Name a common solvent for <one>Grignard reagents</one>. A: <one>Diethyl ether</one>.
+- Wie nennen wir ein <one>Alkan</one>, dem <two>ein H-Atom fehlt</two>? <one>Alkyl</one>. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Alkylgruppe
+- Kann <one>Ethen</one> aus <one>Ethanol</one> gewonnen werden? Ja, unter <one>Wasserverlust</one>.
+- Die <one>Weinsäure</one> hat <two>wieviele -OH Gruppen</two>? <one>2</one>.
+- Was ist <one>Betain</one>? Das ist eine Verbindung mit einem zentralen N-Atom, 3 Methylgruppen und einer geladenen Carboxy-COO Gruppe. Mit anderen Worten, eine quartäre Ammoniumverbindung.
+- Bei der <one>radikalischen Substitutionsreaktion</one> von Methan mit Chlor, kommt es hierbei zu homolytischer oder heterolytischer Reaktion? <one>Homolytisch</one>.
+- Nenne eine <one>unverzweigte, acyclische Verbindung</one> und eine verzweigte, acyclische Verbindung. A: (1) <one>Unverzweigt</one>: <two>Pentan</two>. (2) <one>Verzweigt</one>:   <two>Isopentan</two>.
+- Gib ein Beispiel an für eine <one>Cycloaddition</one>. A: Die <one>Diels-Alder-Synthese</one>.
+- Die <one>Cramsche Regel</one> hat einen Übergangszustand, den Cram-ÜZ. Das Nucleophil greift hier wie an? Das Nucleophil greift von der sterisch weniger gehinderten Seite an.
+- Warum findet man in der Natur so wenig 3 und 4-gliedrige Ringe? Weil sie eine <one>sehr hohe Winkelspannung</one> haben.
+- Nenne ein Beispiel für ein <one>constitutional isomer</one> in der organischen Chemie. A: <one>Butan</one> versus <one>Isobutan</one>.
+- What is an <one>amide</one>? An amide is essentially a <two>-CONH2</two> group.
+- <one>Süsskraft</one> der Saccharose? 1.
+- Bei einer <one>radikalischen Substitution</one> in der organischen Chemie sehen wir welche drei <two>Unter-Reaktionen</two>? (1) <one>Startreaktion</one> (2) <one>Kettenreaktion</one> (3) <one>Abbruchreaktion</one> 
+- A. W. für <one>longest continous carbon chain</one>? Parent Hydrocarbon.
+- Wie können wir <one>Invertzucker</one> im Labor herstellen? Indem wir kleine Mengen Säure als Katalysator zu in heißem Wasser gelöster Saccharose hinzugeben.
+- Bei einer <one>radikalischen Substitution</one> wird an einem ... <two>Kohlenstoffatom</two> ein Wasserstoffatom ersetzt. A: <one>sp3-substituierten Kohlenstoffatom</one>.
+- A. W. für <one>Addition nach anti-Markownikow</one>? Peroxid-Effekt.
+- Wodurch zeichnen sich <one>Streichfette</one> aus? Durch einen besonders hohen Wasseranteil.
+- Sind <one>Alkane</one> wasserlöslich? <one>Nein</one>, denn <two>sie haben keine polaren Seitengruppen</two>, im Gegensatz zu Wasser.
+- Definiere <one>Arene</one>. A: Arene sind Verbindungen die <one>Benzol</one> (<peru>C6H6</peru>) enthalten; sie sind somit <two>aromatische Verbindungen</two>.
+- Wie kann <one>Chlorethan</one> (<peru>CH3CH2CL</peru>) hergestellt werden? <one>Ethen</one> <peru>+</peru> <one>HCl</one>.
+- Ist die <one>meso-Weinsäure</one> optisch aktiv? Nein - sie ist <one>optisch inaktiv</one>.
+- Was ist der <one>Sättigungsgrad</one> eines Alken? Die Zahl der Pi-Bindungen und Ringe.
+- Woraus besteht ein <one>Pi Bond</one>? Aus <one>overlapping p orbitals</one>.
+- In der organischen Chemie, allgemein formuliert: wann können wir <one>Derivate</one> herstellen? Wenn wir <one>reaktionsfähige funktionelle Gruppen haben</one>.
+- What does the <one>Hundsche Rule</one> state? When there are degenerate orbitals, an electron will occupy an empty orbital before it will pair up with another electron.
+- Anderer Begriff für <one>Reagens</one>? <one>Edukt</one>.
+- Unterscheide <one>kumuliert</one>, <one>konjugiert</one> und <one>isoliert</one> in der organischen Chemie. A: (1) "Kumuliert" sind 2x C=C Doppelbindungen, die genau nebeneinander vorliegen. (2) "konjugiert" ist das selbe, nur sind sie durch 1x C-C getrennt. (3) <one>isoliert</one> kann durch beliebig viele C-C getrennt sein. URL: http://images.sofatutor.com/videos/pictures/5360/normal/Vorschaubild_377_Diene_und_Polyene.JPG?1301490621
+- Welche <one>drei Arten von Polyenen existieren</one>? (1) <one>kumulierte Doppelbindungen</one> (2) isolierte Doppelbindungen (3) konjugierte Doppelbindungen
+- Was für ein <one>Reaktionstyp</one> ist die <two>Grignard-Reaktion</two>? Eine <one>nukleophile Addition</one>, in der das negativ polarisierte Kohlenstoffatom (Carbanion) eines Grignard-Reagenzes an das Kohlenstoffatom einer Carbonylgruppe addiert wird.
+- Wie können <one>Alkane</one> funktionalisiert werden? Mit Hilfe <one>radikalischer Funktionalisierungen</one>.
+- Die <one>stärkste bekannte organische Base</one> ist ... ? <one>Guanidin</one> (<peru>pKb = 0.3</peru>)
+- Wo werden <one>Alkylhalogenide</one> im <two>täglichen Gebrauch</two> eingesetzt? Sie sind wichtige Lösungsmittel, werden auch als Kühlmittel (FCKW) eingesetzt, dienen als Monomere für Polymerverbindungen) (vinyl chloride für PVC), Insektizide.
+- Durch welche Reaktionen (allgemein) entstehen Carbanion und Carbenium-Ion? Durch <one>heterolytische Spaltungen</one>.
+- Was heisst <one>Aldehyd</one> wortwörtlich? <one>Alcoholus dehydrogenates</one>.
+- <one>Bond polarity</one> hat welche central rule? Electron-rich atoms or molecules are attracted to electron-deficient atom or molecules.
+- Kann man in der organischen Chemie <one>Konstitutionsisomere</one> trennen? Ja, <one>durch Destillation</one>, da sie unterschiedliche Siedepunkte aufweisen.
+- <one>2 p Orbitals</one> überlappen. Was entsteht? Ein <one>pi-Bond</one>.
+- In der <one>Gabriel-Synthese</one>: was wird als <two>-NH2 Synthon</two> benutzt? <one>Kaliumphtalimid</one>.
+- <one>Chlor-Radikale</one> entreißen Methan-Molekülen was? <one>Wasserstoff-Atome</one>.
+- Wenn ein <one>Aldehyd</one> mit einem <one>primären Amin</one> reagiert, entsteht was? Ein <one>Imin</one>.
+- Was ist eine <one>Ketosäure</one>? Das ist eine <one>Carbonsäure</one>, die eine zusätzliche Carbonylgruppe enthält.
+- Die <one>D-Apfelsäure</one> tragt zentral was? Eine <one>-OH Gruppe</one>.
+- How does the <one>Kekule-Structure</one> look like? Bonding electrons are drawn as lines.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: was meinen wir mit einer <peru>konzertierten Reaktion</peru>? Dies sind <one>Reaktionen, die nicht über Zwischenstufen verlaufen</one>.
+- Im Zuge einer <one>Grignardreaktion</one> entsteht was für eine Verbindung? Eine <one>Metallorganische Verbindung</one>.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: anderes Wort für <two>Mehrfachdoppelbindungen</two>? <one>Polyene</one>.
+- Welches ist die typische Reaktion von <one>Arenen</one>? Die <one>elektrophile Substitution</one>.
+- Sind <one>Säureamide</one> beständige Substanzen? Ja, relativ beständig.
+- Aus einem <one>Keton</one> entsteht allgemein was für eine Art Alkohol? Ein <one>sekundärer Alkohol</one>.
+- <one>Indole</one> is an aromatic heterocyclic organic compound with a bicyclic structure, thus it has two rings. How do we call these two rings in organic chemistry? <one>Benzene ring</one> fused to a <one>pyrrole ring</one>.
+- Im <one>Benzinmotor</one>: was verursacht das Klopfen im Motor? Unverzweigte Alkane, die verfrüht explodieren.
+- Hat <one>Cyclohexan</one> eine Doppelbindung? Nein.
+- Ein <one>Aldehyd</one> <peru>+</peru> <one>Amin</one> ergibt ...? <one>Schiffsche Base</one>.
+- Was sind allgemein <one>Kettenbildner</one> in der organischen Chemie? Elemente die durch kovalente Bindung gleicher Atome untereinander Ketten bilden können.
+- <one>Aceton</one> hat n C Atome? 3. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Aceton
+- A. W. für <one>Addition nach anti-Markownikow</one>? <one>Peroxid-Effekt</one>.
+- Welche allgemeine Formel haben <one>Grignard-Verbindungen</one>? <one>RMgX</one> wobei X hier für eines der Halogene <two>Chlor</two>, <two>Brom</two> oder <two>Iod</two> steht.
+- Chemische Strukturformel von Hydrazin? <one>H2N-NH2</one>. 
+- Was heisst <one>Retention</one> in der organischen Chemie? Erhalt der Konfiguration.
+- Was sagt die <one>Hückel-Regel</one>? Arene mit 4n und 2 Pi Elektronen sind besonders stabil.
+- Was sind <one>Allene</one>? Verbindungen mit <one>C=C=C</one> (<peru>Kumulierte Doppelbindungen</peru>) URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Allene.
+- <one>N-Dimethylacetanyl</one> ist das Amid welcher Säure? Es ist <one>das Amid der Essigsäure</one>.
+- How can we <one>start (induce) the ripening of onees</one>? We can employ <one>ethene</one>.
+- Strukturformel von <one>Ethylamin</one>? <one>CH3-CH2-NH2</one>.
+- The <one>initiation step</one> in organic chemistry for a chain reaction generates what? A <one>reactive intermediate</one>.
+- Unterscheide zwischen <one>Konfiguration</one>, <one>Konstitution</one>, <one>Konformation</one>. A: (1) Konstitution bezeichnet die elementare Zusammensetzung von Molekülen. (2) Konfiguration bezeichnet die Bindungsanordnung im Raum. (3) Konformation bezeichnet die unterschiedliche Anordnung im Raum aus Rotationen um Bindungen.
+- Bei der <one>katalytischen Hydrierung von C=O Bindungen</one>: welcher Katalysator wird verwendet? <one>Raney-Nickel</one>.
+- Sind die <one>Säureamide</one> <two>mesomeriestabilisiert</two>? Ja.
+- Nenne eine <one>sp2-Modifikation von Kohlenstoff</one> (<peru>C</peru>). A: <one>Graphit</one>.
+- Um <one>Barbitursäure</one> herzustellen benötigen wir welche organische Säure? Die <one>Malonsäure</one>.
+- Nenne eine <one>Aromaten-Reaktion</one>. A: <one>Diazotieren</one>.
+- Warum der Name <one>Paraffine</one>? <one>Alkane</one> galten lange Zeit als <two>wenig reaktionsfähig</two>.
+- Was gibt <one>die Verseifungszahl</one> an? Sie gibt an, wie viel Kaliumhydroxid (in mg) notwendig sind, um die in 1 g Fett enthaltenen freien Säuren zu neutralisieren und die vorhandenen Esterbindungen zu spalten (Verseifung).
+- Allgemeine Struktur der <one>Sulfone</one>? <one>-R-SO2</one>
+- Die <one>Phthalsäure</one> hat <two>wieviele COOH-Gruppen</two>? <peru>Zwei</peru>.
+- A. W. für <one>Osmylierung</one>? <one>Diolbildung</one>.
+- Welches Molekül kann als <one>Prototyp-Aromat</one> bezeichnet werden? <one>Benzol</one>.
+- Define the term <one>Ionization Potential of the atom</one>. A: The ionization potential refers to the energy required to remove an electron from an atom.
+- Nachteil des <one>Aminoacyl Prozesses</one>? Er ist <one>teuer</one>.
+- Which <one>tree bork</one> can be chewed to treat Malaria? <one>Cinchona tree</one>.
+- Aus welchen zwei Komponenten wird eine <one>Schiffsche Base</one> gebildet? Kondensation von Aldehyden / Ketonen mit primären Aminen.
+- Anderer Begriff für das <one>Bergius-Pier-Verfahren</one>? <peru>Kohleverflüssigung</peru>.
+- Wie sieht ein <one>tertiär Butyl</one> aus? Es hat ein zentrales C Atom, und daran gebunden <two>3 Methylgruppen</two>.
+- Eine <one>Dublette</one> im Infrarot-Spektrum bei 2700-2800 weist auf welche Substanz hin? <one>Aldehydgruppen</one>, also <two>CHO Gruppen</two>.
+- A. W. für <one>Cyanid</one>? <one>Nitril</one>.
+- Was ist ein <one>Spiran</one>? Ein <one>Spiran</one> ist ein <two>Cycloalkan</two> bei dem 2 Ringe ein gemeinsames C-Atom besitzen.
+- Was entsteht durch <one>heterolytische Spaltung</one>? <one>Ionen</one>.
+- Die <one>C=C Doppelbindung</one> setzt sich aus welchen 2 Komponenten zusammen? Sigma-Bindung und <one>Pi-Bindung</one>.
+- Definition eines <one>aromatischen Alkohols</one>? Hierbei ist <one>die -OH Gruppe</one> direkt mit einem <two>Aromaten</two> verknüpft.
+- Was wurde gegen <one>Wöhler</one> von den Vitalisten als Argument verwendet? Er verwendete <one>Cyanat</one> das aus dem Blut gewonnen wurde.
+- Auf <one>atomarem Niveau</one>: was passiert wenn sich Atome miteinander verbinden? Es treten Veränderungen in der Elektronenverteilung auf.
+- Wie kann man in der organischen Chemie die <one>Carbokationen</one> einteilen? In dreifachbindige Carbeniumionen und in fünfachbindingen Carboniumionen.
+- Nenne ein Beispiel in der organischen Chemie für <one>eine elektrophile aromatische Substitution</one>. A: Die <one>Friedel-Crafts-Acylierung</one>.
+- Die <one>am weitesten verbreitete Kohlenstoffverbindung</one> auf dem Planeten Erde ist ...? Anorganisch; <one>CO3 2-</one>, also <two>Carbonat</two> (auch Hydrogencarbonat).
+- How does a <one>propyl group</one> result? When a hydrogen is removed from a primary carbon of propan.
+- Hat die <one>D-Apfelsäure</one> eine COOH Gruppe? Ja, sogar <two>zwei</two>.
+- In der organischen Chemie, der Synthese, werden oft <one>Schutzgruppen</one> verwendet. Wieso dieser Name? Dies deutet an, das diese Atome eine bestimmte funktionelle Gruppe vorübergehend schützen; damit wird eine <one>unerwünschte Reaktion</one> verhindert.
+- <one>Cyanid</one> + <one>Säure</one> (zum Beispiel <peru>HCl</peru>). Ergebnis? <one>Neue Säure</one> und <one>Ammonium-Ion</one>.
+- Die <one>Urethan-Gruppe</one> hat welchen charakteristischen Rest? <one>-NH-CO-O-</one>.
+- Bei der <one>Terephthalsäure</one>: wie sind dessen beiden <two>COOH Gruppen</two> positioniert? <one>Orthogonal</one>, also <two>gegenüber am Benzolring</two>. URL: https://www.seilnacht.com/Chemie/ch_phtha.htm
+- Können <one>Aldehyde</one> sowohl <two>Oxidationen</two> als auch <two>Reduktionen</two> durchführen? Ja.
+- Nenne eine wichtige Regel bei den <one>Aromaten</one>. A: Die <one>Haeckel-Regel</one>: 4n + 2 Pi Elektronen.
+- Was kann man dank der <one>Oppenauer-Oxidation</one> machen? Ketone synthetisieren, aus den entsprechenden sekundären Alkoholen.
+- Was sind <one>Arine</one>? Dies sind chemische Stoffe mit einer <one>Dreifachbindung in Aromaten</one>.
+- Welchen Wert hat der <one>vant Hoff Faktor</one> für Elektrolyte in Wasser? Er ist gleich der Anzahl an Ionen in der Formeleinheit der Substanz.
+- Welche zwei Schritte sehen wir bei einer <one>Radikalsubstitution</one>? (1) <one>Initiationsschritt</one> (zum Beispiel über <peru>Cl-Cl</peru>) (2) <one>Kettenreaktion</one>
+- Wieviele <one>OH Gruppen</one> hat die <two>Salicylsäure</two>? 2.
+- Why the name <one>olefin</one>? Olefin stands for <peru>Oil forming</peru>.
+- <one>Saccharose</one> ist ein <peru>Disaccharid</peru> bestehend aus <two>alpha-D-Glucose</two> und <two>Beta-D-Fructose</two>. Wie nennen wir diese Art von Verknüpfung? Ein <one>Vollacetal</one>.
+- Bei der <one>Gabriel-Synthese</one> gehe ich wovon aus? Von einem <one>Imid</one>.
+- Ist die <one>radikalische Chlorierung von Methan</one> eine <two>exotherme Reaktion</two>? Ja, sogar <one>stark exotherm</one>.
+- Technisch betrachtet wird die <one>Phthalsäure</one> zur Herstellung von ... eingesetzt? Zur <one>Herstellung von Kunstharzen und Kunstfasern</one>.
+- Nenne ein Beispiel für einen <one>polyzyklischen Aromaten</one>. A: <one>Ethidiumbromid</one>.
+- Wie können wir <one>C=C-Doppelbindungen in Fetten</one> nachweisen? Mit Hilfe von <one>Bromwasser</one>. Brom wird an eine -H Bindung addiert bzw. substitutiert.
+- <one>Elektronenreiche Moleküle</one> werden ... genannt. A: <one>Nucleophile</one>.
+- Ich möchte <one>Cyclopropan</one> in <one>Propan</one> konvertieren. Nenne zwei Komponenten die wir hierzu brauchen. A: (1) einen Nickel-Katalysator und (2) <one>Wasserstoff</one>.
+- Nenne eine sehr wichtige <one>Tri-Carboxysäure</one>. A: <one>Citronensäure</one>.
+- Name something that is characteristic for <one>the propagation step</one> in an <two>organic-chemistry chain reaction</two>. A: <one>The regeneration of a free radical</one>.
+- Gehören die <one>Carbide</one> zur organischen Chemie? Nein. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Carbide
+- Welche <one>Wave types</one> gibt es bei orbital nodes? <one>Standing waves</one> und <one>Traveling waves</one>.
+- Give one example of <one>a region of high electron density</one> in organic chemistry. A: The <one>Pi-System</one> in <two>aromatic rings</two>.
+- <one>Welche Alkane</one> sind bei Raumptemperatur gasförmig? Die Alkane <peru>C1</peru> bis <peru>C4</peru>.
+- Was ist die <one>Buttersäure</one>? Buttersäure ist der <one>Trivialname der Butansäure</one> (einer <peru>Carbonsäure</peru> und gleichzeitig die einfachste Fettsäure).
+- Was ist die <one>Eruptivförderung</one>? Öl schiesst aus der natürlichen Lagerstätte von selbst durch das Bohrloch.
+- <one>Cellobiose</one> has <two>how many alcohol (-OH) groups</two>? <one>Eight</one>.
+- Was sind <one>Carbocyclische Verbindungen</one> und aus wievielen Kohlenstoffatomenen bestehen sie mindestens? Diese sind <one>Ringe an Kohlenstoffatome</one>. Sie bestehen aus <two>mindestens 3 Kohlenstoffatomen</two>.
+- Wie entsteht eine <one>Schiffsche Base</one>? Durch <peru>Kondensation</peru> eines primären Amins mit einem Aldehyd oder einem Keton.
+- Die <one>Diels-Alder-Reaktion</one> führt, im einfachen Fall, zu welchem Produkt? <one>Cyclohexen</one>.
+- Die <one>Diels-Alder-Reaktion</one> wurde früher in der technischen Chemie wozu verwendet? Zur <one>Herstellung von Insektiziden</one>.
+- Die <one>radikalische Halogenierung der Alkane</one> hat eine technische Bedeutung zur Gewinnung von ... ? <one>Chlorkohlenwasserstoffen</one>.
+- Die Siedetemperatur der meisten <one>Fette</one> liegt bei ... ? <one>ca. 300 °C</one>.
+- <one>Malonsäure</one> decarboxyliert leicht zur ... ? <one>Essigsäure</one>.
+- Sind <one>Aromaten</one> gesättigte Verbindungen? Nein - Aromaten sind <one>ungesättigt</one>.
+- Nenne einen <one>Aromaten</one>, der nur eine einzige NH2-Gruppe besitzt. A: <one>Anilin</one>.
+- <one>Nitrobenzol</one> trägt welche <peru>charakteristische Gruppe</peru> am <two>Benzol-Ring</two>? Eine <one>NO2-Gruppe</one>.
+- Zählt die <one>Salicylsäure</one> zu den Aromaten? Ja - sie enthält auch einen <one>Benzolring</one>.
+- <one>Welche Reaktion</one> steht jeweils bei den <two>Arenen</two> beziehungsweise bei den <two>Alkenen</two> im Mittelpunkt? Bei Arenen die Substitution, bei Alkenen die Addition.
+- What is <one>Carbinol</one>? A <one>C-OH group</one>.
+- Was sind <one>Mono-substitutierte Verbindungen</one>? <one>Aromatische Verbindungen</one> (also mit Ringstruktur), bei denen ein C durch ein anderes Atom ersetzt ist.
+- Eine <one>Sigmabindung</one> kann so gespalten werden, das zwei Radikale entstehen. Wie nennt man dies? <one>Homolyse</one>.
+- Was sagt die <one>Saytzeff-Regel</one>? Die <one>Saytzeff-Regel</one> besagt, dass basenkatalysierte Eliminierungen nach E2 (bimolekulare Eliminierungen, d.h. zwei Moleküle sind beteiligt) so ablaufen, dass die thermodynamisch günstigere Doppelbindung entsteht - also die höher substituierte. Je höher der Substitutionsgrad von N, umso stabiler.
+- Anderer Name für die <one>Kolbe-Schmitt-Reaktion</one>. A: <one>Salicylsäure-Synthese</one>.
+- Mit welcher Reaktion können wir <one>Formaldehyd</one> nachweisen? Mit Hilfe der <one>Hantsch-Reaktion</one>.
+- Ab welchem organischen Molekül kann eine C-Kette gerade oder verzweigt sein? Ab <one>Butan</one> aufwärts.
+- Was ist <one>ein protisches Lösungsmittel</one>? Ein Molekül das eine funktionelle Gruppe hat, aus dem Protonen abgespalten (dissoziieren) können.
+- Hat <one>Frauenmilch</one> (also menschliche Milch) oder <one>Kuhmilch</one> mehr an <peru>Laktose</peru>? <one>Frauenmilch</one>.
+- Wie heissen <one>alicyclische Kohlenwasserstoffe</one> mit der Formel <two>CnH2n-4</two>? <one>Cycloalkine</one>.
+- Die <one>-Alkoxygruppe</one> sieht wie aus? <one>-O-R</one>.
+- In der <peru>organischen Chemie</peru>: wann tritt <one>Pyrolysis</one> auf? Wenn <one>Alkane stark erhitzt werden</one>.
+- Das K,Sb-Salz der Weinsäure nennt man auch .... ? <one>Brechweinstein</one> - ist giftig.
+- In der <peru>organischen Chemie</peru>: ab wann kommt es zur <one>Isomerie</one>? Ab <one>4x C Atomen</one>.
+- Wieviele <one>Ringe</one> finden wir in der Salicylsäure? Einen Ring.
+- Wie geht der systematische Name von <one>Vinyl Chloride</one>? <one>Chloroethane</one>.
+- Anderer Begriff für <one>vicinales Diol</one> + Beispiel hierzu? <one>Glycole</one> wie zum Beispiel Ethylenglycole.
+- Wie können wir <one>Amine</one> herstellen? Über <one>nucleophile Substitutionen</one>: Reaktionen von Halogenalkane mit Ammoniak.
+- <one>Anilin</one> ist der Trivialname von ...? <one>Aminobenzol</one>.
+- <one>HBr</one> reagiert mit 2-Buten. Wie nennt man so eine Reaktion? <one>Elektrophile Additionsreaktion</one>.
+- Die <one>Phthalsäure</one> kann aus <two>o-Xylol</two> hergestellt werden. Dazwischen liegt welche Substanz? Das <one>Phthalsäureanhydrid</one>.
+- Bei den zyklischen Molekülen gibt es <one>angle strain</one>, <one>torsional strain</one> und <one>steric strain</one>. Nenne die deutschen Bezeichnungen hierfür. A: (1) angle strain bezeichnet die "Bayer Spannung", (2) torsional strain die "Pitzer Spannung" und (3) steric strain die "Prelog Spannung".
+- Ein Beispiel für eine <one>Umlagerungsreaktion</one>? <one>Nylon</one>.
+- Was sind <one>sigmatrope Umlagerungen</one>? Gib ein Beispiel an. A: Sigmatrope Umlagerungen sind Reaktionen, bei denen es intramolekular zur Lösung einer Sigma-Bindung kommt, die an einer anderen Stelle wiederhergestellt wird. Ein Beispiel für eine sigmatrope Umlagerung ist die Cope-Umlagerung.
+- Was ermöglicht die <one>Robinson-Anellierung</one>? Sie ermöglicht es organische Verbindungen um einen Sechsring zu erweitern.
+- Was ist die <one>Azokupplung</one>? Die Azokopplung ist eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion, bei der Aryldiazoniumsalze (die Diazo-Komponente) mit aktivierten Aromaten (der Kupplungs-Komponente), Beta--Dicarbonyl-Verbindungen, Pyrazolen und 2-Pyridinonen umgesetzt (also "gekuppelt") werden.
+- <one>Phthalsäure</one> wird heutzutage primär aus welchem Rohstoff hergestellt? Aus <one>o-Xylol</one>.
+- Nenne ein anderes, einfacheres Wort für die Gruppe der <one>Phthalsäuren</one>. A: <one>Benzol-Dicarbonsäuren</one>.
+- What is <one>an allene</one>? This is <one>a diene</one>, in which the two double bonds are attached to <peru>the same C atom</peru>.
+- Die <one>Phthalsäure</one> gehört zu welcher chemischen Gruppe? Zu den <one>Carbonsäuren</one> (genauer: den <two>Dicarbonsäuren</two>).
+- Was ist <one>Mutarotation</one>? <one>Mutarotation</one> ist die Änderung der optischen Drehung bei der Einstellung des Gleichgewichts zwischen einem Monosaccharid und seinem Anomer.
+- Nenne zwei Möglichkeiten wie <one>Sigma-Bindungen</one> entstehen können. A: (1) 1s + 1p Orbital (2) Zwei 2p Orbitale.
+- Nenne einen fundamentalen <one>Nachteil der Alkene</one> gegenüber den Alkanen. A: Alkene sind nur <one>eingeschränkt rotationsfähig</one>.
+- Can we find <one>mutarotation</one> in <two>Maltose</two>? Yes, if the maltose is in an <peru>aqueous solution</peru>. 
+- Wie sieht ein <one>quartäres Kohlenstoffatom</one> aus? Ein <peru>C</peru> mit 4 weiteren -C Molekülen daran.
+- In der <one>organischen Chemie</one>: was ist das <peru>HMO-Modell</peru>? Das <one>Hückel-Molekülorbital Modell</one>. Es unterscheidet zwischen Pi- und Sigma-Bindung.
+- Nenne ein allgemeines Beispiel für eine organische Verbindung mit mehr als nur einem <one>asymmetrischen C-Atom</one>. A: <one>Zucker</one>.  
+- Bei der <one>radikalischen Substitution</one> wird an einem <two>sp3-substituierten Kohlenstoffatom</two> was ersetzt? Ein <one>Wasserstoffatom</one>.
+- Formel für die <one>Grignard-Verbindungen</one>? <one>R-MgX</one>.
+- Ich möchte <one>langkettige n-Alkane</one> (mehr als 7C) von ihren verzweigten Isomeren abtrennen. Was tun? Behandlung mit Harnstoff.
+- Ein anderes Wort für die <one>Hinsberg-Reaktion</one>. A: <one>Benzolsulfochloridmethode</one>.
+- <one>Methyl-Propan</one> hat in Summe wieviele C-Atome? <one>4</one>.
+- Wie sieht die <one>Isopropyl group</one> aus? CH3-CH3 an einem-CH.
+- Definiere the term <one>degenerate orbitals</one>. A: These are <one>orbitals that have the same energy</one>.
+- Wie können wir <one>Alkane</one> lösen? Mittels <one>polarer Lösungsmittel</one>, wie "Heptan" oder "Essigsaüreethylester".
+- Was sind <one>anellierte Arene</one>? <one>Aromaten die mehrere Ringsysteme aufweisen</one>.
+- Warum setzt man oft <one>Sulfonierung</one> bei aromatischen Verbindungen ein? Um sie wasserlöslich zu machen.
+- Die <one>Apfelsäure</one> besitzt ein Stereozentrum und ist somit optisch aktiv. Wo finden wir dieses Stereozentrum? An der <one>internen OH-Gruppe</one>.
+- <one>D-Milchsäure</one> hat wieviele C-Atome? 3.
+- <one>Carbonsäuren</one> sind schwache Säuren. Wieviele von ihnen liegen dissoziiert vor? Etwa 1% von ihnen liegen dissoziiert vor.
+- Wann in der organischen Chemie führen wir <one>Phantom-Atome</one> ein? Bei <one>Mehrfachbindungen</one>, wie zum Beispiel bei einer Doppelbindung.
+- Harnstoff trägt zentral ... ? Ein <one>Sauerstoffatom</one>.
+- Das Molekül <one>Biuret</one> entsteht synthetisch gesehen aus welchem anderen Molekül? Aus 2 Harnstoffen, unter Abspaltung eines Moleküls Ammoniak.
+- Wie markieren wir in der organischen Chemie den Übergangszustand? Durch <one>ein Doppelkreuz</one>.
+- <one>In welchem Jahr</one> wurde die 10 millionste chemische Verbindung registriert? <one>1981</one>.
+- Systematischer Name für die <one>Valeriansäure</one>? <one>Pentansäure</one>.
+- Was ist mit dem Begriff <one>Benzylierung</one> gemeint? Dies bezeichnet <one>die Einführung einer Benzylgruppe in eine Verbindung</one>.
+- What are <cadetblue>transesterification</cadetblue> reactions? Transesterifications events are the exchange of an organic group R'' of an ester, with the organic group R' of an alcohol.
+- Wie sieht Benzol aus? Ringform; C6H6.
+- Systematischer Name für Oxalsäure? "Ethandisäure".
+- In der organischen Chemie, nenne je 1 Molekül für planar und linear. A: (1) "Ethene" (planar). (2) "Ethyne" (linear).
+- A. W. für "two s orbitals overlap"? "Sigma bond".
+- Was ist die funktionelle Gruppe eines "Aldehyds"? R-"CHO".
+- Nenne die einfachste, aromatische Carbonsäure. A: Die "Benzoesäure".
+- Was ist die "Diels-Alder-Synthese"? Eine "Cycloaddition" eines Alkens oder Alkins mit einem 1,3-Dien, bei der eine zyklische Verbindung entsteht.
+- Wann schlug Kekule die Benzol-Ringstruktur vor? "1865".
+- Zu den Kohlenwasserstoffen gehören die ... ? (1) Alkane (2) Alkene (3) Alkine (4) Aromaten
+- Where does the "electron wave" have an amplitude of zero? At the "node".
+- Bindungswinkel Methan? A: <one>109°</one>.
+- Ein "primärer Kohlenstoff" hat wieviele andere Kohlenstoffatome gebunden? 1.
+- Wie sieht ein "quartäres C-Atom" aus? Dies ist ein C-Atom mit 4 weiteren C Atomen (die jeweils mit H gesättigt sind).
+- Die "Itaconsäure" besitzt wieviele C Atome? 5.
+- Was entsteht wenn man eine "Carbonsäure" mit "Ammoniak" zur Reaktion bringt? Es bildet sich ein "Ammoniumsalz".
+- Ausgangssubstanz für synthetischen Kautschuk? "1,3-Butadien".
+- Was entsteht bei der "Cope-Elimination"? Ein Hydroxylamine.
+- Bei "exothermen Reaktionen", was passiert allgemein wenn die freiwerdende Energie nicht umgewandelt wird? Wärme wird freigesetzt, die Probe erwärmt sich.
+- Formel von Methylamin? "CH3NH2".
+- Warum sind Kohlenhydrate hydrophil? Da sie "viele OH-Gruppen besitzen".
+- Jedes Orbital kann n Elektronen aufnehmen? 2.
+- Definiere "Funktionalisieren". A: Das "Einbringen von funktionellen Gruppen".
+- Nenne ein "Konstitutionsisomer" zu Butan. A: Methylpropan.
+- Formel für das "Carbonat-Ion"? CO3 2-.
+- Was sind "Aliphate"? Aliphatische Verbindungen sind Verbindungen mit Kohlenstoff, ausgenommen den Aromaten. Also quasi die "Nicht Aromaten". Sie können cyclisch oder acyclisch sein, gesättigt oder ungesättigt. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Aliphatische_Kohlenwasserstoffe
+- Vergleiche die Polarität von Alkoholen mit den Carbonsäuren. A: Carbonsäuren haben eine höhere Polarität als die Alkohole.
+- Bei Carbonsäuren, wo beginnen wir mit der Nummerierung des C-Atoms? Bei dem C-Atom das Teil der COOH Gruppe ist.
+- Äpfelsäure hat wieviele C-Atome? 4.
+- D-Milchsäure hat 3 funktionelle Gruppe. -CH3, -OH sowie ...? -COOH
+- In der "organischen Chemie", wo entsteht ein Isocyanat? Bei dem Hofmann-Abbau, der Aminsynthese.
+- Nenne eine Methode, mit der wir auf "synthetischem Wege" Nucleoside erzeugen können. A: Die "Koenigs-Knorr-Methode".
+- A. W. für "Formaldehyd" (systematischer Name)? Methanal.
+- Nenne 2 einfache C-N-Verbindungen, ausser Cyanide. A: (1) Amine (2) Amide
+- Was sind Polyene? Verbindungen mit mehreren C=C-Doppelbindungen.
+- A. W. für Maillard-Reaktion? Karamelisierung.
+- A. W. für "2-Brombutansäure", ebenfalls systematisch aber veraltet? Alpha-Brombuttersäure.
+- Was ist eine SE Reaktion in der organischen Chemie? Eine "elektrophile Substitution".
+- Formel von "Speiseessig"? CH3COOH. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Essig
+- Welche 2 Produkte enstehen bei der "Cannizzaro-Reaktion"? (1) eine Carbonsäure (2) ein Alkohol
+- Länge der C-C Einfachbindung? 0.154 nm.
+- W. h. "enantio"? entgegen.
+- Gib ein Beispiel für eine möglichst einfache, ungesättigte, organische Verbindung. A: Ether (C2H4).
+- Die Halbacetal-Reaktion ist wichtig bei welchen organischen Molekülen? Bei den Sacchariden.
+- Die Oxidation eines Aldehyds liefert was? Eine Carbonsäure.
+- Was sagt die "Erlenmeyer-Regel" über zwei OH-Gruppen an einem C-Atom? Diese sind nicht stabil, es spaltet sich daher Wasser ab.
+- Nenne die 3 Konformere von Cyclohexan. A: (1) Sessel (2) Wanne (3) Twist
+- In one short sentence, how does "mass spectrometry" work? It works by ionizing chemical compounds to generate charged molecules or and measuring their mass-to-charge ratios.
+- Was ist der "Diederwinkel"? Dies ist, in der Geometrie, der Winkel zwischen zwei Flächen.
+- Nenne die 3 Konformationen die möglich sind für Cyclohexan. A: (1) Sessel (2) Wanne (3) Twist
+- In der organischen Chemie, was meinen wir mit einer "linearen Synthese"? Dies bedeutet das wir ein Ausgangsprodukt A haben, und sukzessive weitere funktionelle Gruppen an dieses Molekül anhängen.
+- What is "Ozonolysis"? This is the cleavage of an alkene or alkyne with ozone to form organic compounds in which the multiple carbon-carbon bond has been replaced by a double bond to oxygen.
+- Wieviele Ringe hat Anthracene? 3.
+- Welche Ladung hat das Carbanion, welche Ladung das Carbenium-Ion? Carbanion ist negativ geladen, Carbenium ist positiv geladen.
+- Wer produziert "muscalure"? The housefly.
+- In welchen 3 Formen kann die D-Glucose existieren? (1) offenkettige Form (2) Alpha-D-Glucose (3) Beta-D-Glucose
+- Oxidationsreihe mit Kohlenstoff, von höchster Stufe zu niedrigster Stufe? Methane > Methanol > Formaldehyde > Formic acid > Carbon Dioxide.
+- Give an example of a "heterocyclic aromatic organic compound". A: Pyrrole.
+- Definiere "lokalisierte Elektronen". A: Elektronen die auf einen bestimmten Bereich beschränkt sind.
+- Ausser einem ungepaartem Elektron, was besitzt jedes organische Radikal? Ein Radikalzentrum.
+- Was ist das Präfix von "Ether"? Alkoxy.
+- Was ist ein "ataktischer Polymer"? Ein Polymer dessen Substituenten unregelmässig auf beiden Seiten der Kette liegen.
+- Name one compound of skunk-spray. A: Mercaptan.
+- Synthese von Alkylarenen durch welche Reaktion? Friedel-Crafts-Reaktion.
+- Wie sieht Phenanthrene aus? Drei 6er Ringe.
+- Nenne zwei Radikalstarter in der organischen Chemie. A: AIBN und Dibenzoylperoxide.
+- Was ist eine Propargylgruppe? Ein ungesättigter Propinrest (mit Dreifachbindung) sowie das Alkinhomolog der Allylgruppe, also C=C Dreifachbindung + CH2 Gruppe + -R.
+- Was ist die Ozonolyse? Eine wichtige Alken-Reaktion.
+- Wie sollte man die Phosphine heute nennen? Phosphane.
+- Was erreicht man dank der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion? Man kann damit Aldehyde und Ketone zu den entsprechenden Alkoholen reduzieren. 
+- In ihren chemischen Eigenschaften ähneln die Cycloalkane wem? Den offenkettigen Alkanen.
+- Nenne das einfachste Allen. A: Propadien (Summenformel: CH2=C=CH2).
+- Werden bevorzugt Sigma oder Pi-Bindungen gebrochen? Warum? Pi Bonds. Sie sind energetisch schwächer.
+- Was sind eigentlich Imine? Eine Gruppe chemischer Verbindungen, C=N, bei denen das Sauerstoff-Atom eines Aldehyds oder Ketons durch ein Stickstoff-Atom ersetzt ist.
+- Die Hofmann-Alkylierung bei der Synthese von Aminen sind ein Beispiel für welchen Reaktionstyp? Nucleophile Substitution.
+- Nenne eine chirale Stickstoffverbindung. A: Quartäre Ammoniumsalze.
+- Gib ein Beispiel für ein "tetrahedral carbon". A: Methan (CH4).
+- Sind primäre Carbeniumionen stabiler als sekundäre? Ja.
+- Nitril sieht wie aus? R Strich dann CN und dann R Strich Strich, wobei die Bindung zwischen C und N eine Dreifachbindung ist.
+- Bei den SN-Reaktionen in der organischen Chemie, wer ist hart und wer ist weich? SN1 ist hart, SN2 ist weich.
+- In der organischen Chemie, nenne eine typische SN2-Reaktion. A: Die Kolbe-Nitril-Synthese.
+- Was ist die Kolbe-Nitril-Synthese? Eine Reaktion von primären, aliphatischen Halogeniden mit Alkalimetallcyaniden.
+- A. W. für "Alkens"? Unsaturated Hydrocarbons.
+- Nenne 5 Klassen organic compounds. A: Alkans, Alkyl Halides, Ether, Alcohols and Amines.
+- Welche 3 Regeln beschreiben Elektronenstruktur & Bindung? Das Pauli Prinzip, die Hundsche Regel und die Edelgaskonfiguration.
+- Was ist die chemische Grundlage der NMR-Spektroskopie? Das chemische Verschieben der eingebrachten Probe.
+- Reaktivitätsreihung bei Carbonylgruppen. A: Säurechloride > Säureanhydride, Aldehyde > Ketone > Ester > Amide > Carbonsäuren.
+- Wer prägte den Begriff organische Chemie? Berzelius.
+- Wann endet die Kettenreaktion radikalischer Substitutionen? Wenn zwei Radikale zusammenstossen.
+- Warum gibt es keine Moleküle mit mehreren OH-Gruppen an einem C-Atom? Da diese nicht beständig sind.
+- A. W. für einen <one>mesomeren Effekt</one>? <one>Resonanzeffekt</one>.