@socialgouv/legi-data 2.418.0 → 2.420.0

package/data/LEGITEXT000006072050.json

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-                                        "texte": "I.-Les zones mentionnées à l'article R. 4451-22 sont désignées : 1° Au titre de la dose efficace : a) \" Zone surveillée bleue \", lorsqu'elle est inférieure à 1,25 millisieverts intégrée sur un mois ; b) \" Zone contrôlée verte \", lorsqu'elle est inférieure à 4 millisieverts intégrée sur un mois ; c) \" Zone contrôlée jaune \", lorsqu'elle est inférieure à 2 millisieverts intégrée sur une heure ; d) \" Zone contrôlée orange \", lorsqu'elle est inférieure à 100 millisieverts intégrée sur une heure ; e) \" Zone contrôlée rouge \", lorsqu'elle est égale ou supérieure à 100 millisieverts intégrée sur une heure ; 2° Au titre de la dose équivalente pour les extrémités et la peau, \" zone d'extrémités \" ; 3° Au titre de la concentration d'activité dans l'air du radon, \" zone radon \". II.-La délimitation des zones définies au I est consignée dans le document unique d'évaluation des risques prévu à l'article R. 4121-1 . III.-Dans des conditions techniques définies par arrêté, les zones mentionnées au I peuvent être intermittentes lorsque l'émission de rayonnements ionisants n'est pas continue ou lorsque la concentration d'activité du radon peut être réduite, pendant la durée de présence des travailleurs dans la zone concernée, sous la valeur de 300 becquerels par mètre cube en continu. IV.-En cas de découverte de sources radioactives orphelines mentionnées à l'article R. 1333-101 du code de la santé publique ou de pollutions par des substances radioactives mentionnées au II de l'article R. 1333-90 du même code nécessitant une opération d'assainissement hors installation nucléaire de base, l'employeur délimite une “ zone de sécurité radiologique ” telle qu'à sa périphérie le débit d'équivalent de dose demeure inférieur à 0,5 microsievert par heure.",
-                                        "texteHtml": "<p>I.-Les zones mentionnées à l'article R. 4451-22 sont désignées :</p><p>1° Au titre de la dose efficace :</p><p>a) \" Zone surveillée bleue \", lorsqu'elle est inférieure à 1,25 millisieverts intégrée sur un mois ;</p><p>b) \" Zone contrôlée verte \", lorsqu'elle est inférieure à 4 millisieverts intégrée sur un mois ;</p><p>c) \" Zone contrôlée jaune \", lorsqu'elle est inférieure à 2 millisieverts intégrée sur une heure ;</p><p>d) \" Zone contrôlée orange \", lorsqu'elle est inférieure à 100 millisieverts intégrée sur une heure ;</p><p>e) \" Zone contrôlée rouge \", lorsqu'elle est égale ou supérieure à 100 millisieverts intégrée sur une heure ;</p><p>2° Au titre de la dose équivalente pour les extrémités et la peau, \" zone d'extrémités \" ;</p><p>3° Au titre de la concentration d'activité dans l'air du radon, \" zone radon \".</p><p>II.-La délimitation des zones définies au I est consignée dans le document unique d'évaluation des risques prévu à l'article <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072050&idArticle=LEGIARTI000018488248&dateTexte=&categorieLien=cid\">R. 4121-1</a>.</p><p>III.-Dans des conditions techniques définies par arrêté, les zones mentionnées au I peuvent être intermittentes lorsque l'émission de rayonnements ionisants n'est pas continue ou lorsque la concentration d'activité du radon peut être réduite, pendant la durée de présence des travailleurs dans la zone concernée, sous la valeur de 300 becquerels par mètre cube en continu.</p><p>IV.-En cas de découverte de sources radioactives orphelines mentionnées à l'article R. 1333-101 du code de la santé publique ou de pollutions par des substances radioactives mentionnées au II de l'article R. 1333-90 du même code nécessitant une opération d'assainissement hors installation nucléaire de base, l'employeur délimite une “ zone de sécurité radiologique ” telle qu'à sa périphérie le débit d'équivalent de dose demeure inférieur à 0,5 microsievert par heure.</p>"
+                                        "texte": "I.-Les zones mentionnées à l'article R. 4451-22 sont désignées : 1° Au titre de la dose efficace : a) \" Zone surveillée bleue \", lorsqu'elle est inférieure à 1,25 millisieverts intégrée sur un mois ; b) \" Zone contrôlée verte \", lorsqu'elle est inférieure à 4 millisieverts intégrée sur un mois ; c) \" Zone contrôlée jaune \", lorsqu'elle est inférieure à 2 millisieverts intégrée sur une heure ; d) \" Zone contrôlée orange \", lorsqu'elle est inférieure à 100 millisieverts intégrée sur une heure ; e) \" Zone contrôlée rouge \", lorsqu'elle est égale ou supérieure à 100 millisieverts intégrée sur une heure ; 2° Au titre de la dose équivalente pour les extrémités et la peau, \" zone d'extrémités \" ; 3° Au titre de la concentration d'activité du radon provenant du sol, \" zone radon \". II.-La délimitation des zones définies au I est consignée dans le document unique d'évaluation des risques prévu à l'article R. 4121-1 . III.-Dans des conditions techniques définies par arrêté, les zones mentionnées au I peuvent être intermittentes lorsque l'émission de rayonnements ionisants n'est pas continue ou lorsque la concentration d'activité du radon peut être réduite, pendant la durée de présence des travailleurs dans la zone concernée, sous la valeur de 300 becquerels par mètre cube en continu. IV.-En cas de découverte de sources radioactives orphelines mentionnées à l'article R. 1333-101 du code de la santé publique ou de pollutions par des substances radioactives mentionnées au II de l'article R. 1333-90 du même code nécessitant une opération d'assainissement hors installation nucléaire de base, l'employeur délimite une “ zone de sécurité radiologique ” telle qu'à sa périphérie le débit d'équivalent de dose demeure inférieur à 0,5 microsievert par heure.",
+                                        "texteHtml": "<p>I.-Les zones mentionnées à l'article R. 4451-22 sont désignées :</p><p>1° Au titre de la dose efficace :</p><p>a) \" Zone surveillée bleue \", lorsqu'elle est inférieure à 1,25 millisieverts intégrée sur un mois ;</p><p>b) \" Zone contrôlée verte \", lorsqu'elle est inférieure à 4 millisieverts intégrée sur un mois ;</p><p>c) \" Zone contrôlée jaune \", lorsqu'elle est inférieure à 2 millisieverts intégrée sur une heure ;</p><p>d) \" Zone contrôlée orange \", lorsqu'elle est inférieure à 100 millisieverts intégrée sur une heure ;</p><p>e) \" Zone contrôlée rouge \", lorsqu'elle est égale ou supérieure à 100 millisieverts intégrée sur une heure ;</p><p>2° Au titre de la dose équivalente pour les extrémités et la peau, \" zone d'extrémités \" ;</p><p>3° Au titre de la concentration d'activité du radon provenant du sol, \" zone radon \".</p><p>II.-La délimitation des zones définies au I est consignée dans le document unique d'évaluation des risques prévu à l'article <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072050&idArticle=LEGIARTI000018488248&dateTexte=&categorieLien=cid\">R. 4121-1</a>.</p><p>III.-Dans des conditions techniques définies par arrêté, les zones mentionnées au I peuvent être intermittentes lorsque l'émission de rayonnements ionisants n'est pas continue ou lorsque la concentration d'activité du radon peut être réduite, pendant la durée de présence des travailleurs dans la zone concernée, sous la valeur de 300 becquerels par mètre cube en continu.</p><p>IV.-En cas de découverte de sources radioactives orphelines mentionnées à l'article R. 1333-101 du code de la santé publique ou de pollutions par des substances radioactives mentionnées au II de l'article R. 1333-90 du même code nécessitant une opération d'assainissement hors installation nucléaire de base, l'employeur délimite une “ zone de sécurité radiologique ” telle qu'à sa périphérie le débit d'équivalent de dose demeure inférieur à 0,5 microsievert par heure.</p>"
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-                                    "texteHtml": "<p>Les éléments constitutifs de l'offre raisonnable d'emploi mentionnés à l'article <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072050&idArticle=LEGIARTI000019279287&dateTexte=&categorieLien=cid\">L. 5411-6-1</a> sont définis dans un délai de six mois à compter de la signature du contrat d'engagement.</p>"
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-                            "nota": "Conformément au III de l'article 3 du décret n° 2022-1767 du 30 décembre 2022, ces dispositions entrent en vigueur le 1er janvier 2024.",
-                            "notaHtml": "<p>Conformément au III de l'article 3 du décret n° 2022-1767 du 30 décembre 2022, ces dispositions entrent en vigueur le 1er janvier 2024.</p>",
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                             "num": "R165-4",
-                            "texte": "Ne peuvent être inscrits sur la liste prévue à l'article L. 165-1 : 1° Les produits ou prestations pour lesquels les règles applicables en matière de publicité n'ont pas été respectées ; 2° Les produits ou prestations qui n'apportent ni amélioration du service qui en est attendu ou du service qu'ils rendent, ni économie dans le coût du traitement ou qui sont susceptibles d'entraîner des dépenses injustifiées pour l'assurance maladie. Ces dispositions ne font pas obstacle à ce que des produits répondant à une description générique ou à une description générique renforcée soient inscrits sur la liste prévue à l'article L. 165-1 sous forme de marque ou de nom commercial, pour les motifs prévus à l'article R. 165-3 . Dans ce cas, ces produits peuvent bénéficier du même tarif que les produits répondant à la même description générique ou description générique renforcée ; 3° Les produits qui ne satisfont pas aux exigences de mise sur le marché prévues par le code de la santé publique ; 4° Les dispositifs médicaux à usage individuel qui sont utilisés pour ou pendant la réalisation d'un acte par un professionnel de santé et dont la fonction ne s'exerce pas au-delà de l'intervention du professionnel, sauf ceux qui pénètrent partiellement ou entièrement à l'intérieur du corps, soit par un orifice du corps, soit à travers la surface du corps, et qui sont utilisés lors d'acte de prévention, d'investigation ou de soins hospitaliers, dès lors qu'ils portent l'action thérapeutique, diagnostique ou de compensation du handicap et ne constituent pas des consommables nécessaires à la réalisation de l'acte ; 5° Les dispositifs médicaux intégrant une fonction de traitement de données personnelles ou impliquant un hébergement des données de santé à caractère personnel pour lesquels le fabricant ou le distributeur n'a pas joint au dossier prévu aux articles R. 165-7 et R. 165-10 le certificat de conformité aux référentiels mentionnés à l'article L. 1470-5 du code de la santé publique établi par le groupement d'intérêt public mentionné à l'article L. 1111-24 du même code ; 6° Les dispositifs médicaux numériques mentionnés au 2° du I de l'article L. 162-48 présentant exclusivement des fonctionnalités de télésurveillance médicale.",
-                            "texteHtml": "<p></p><p>Ne peuvent être inscrits sur la liste prévue à l'article <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000006740893&dateTexte=&categorieLien=cid\">L. 165-1 </a>:</p><p>1° Les produits ou prestations pour lesquels les règles applicables en matière de publicité n'ont pas été respectées ;</p><p>2° Les produits ou prestations qui n'apportent ni amélioration du service qui en est attendu ou du service qu'ils rendent, ni économie dans le coût du traitement ou qui sont susceptibles d'entraîner des dépenses injustifiées pour l'assurance maladie. Ces dispositions ne font pas obstacle à ce que des produits répondant à une description générique ou à une description générique renforcée soient inscrits sur la liste prévue à l'article L. 165-1 sous forme de marque ou de nom commercial, pour les motifs prévus à l'article <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000006747703&dateTexte=&categorieLien=cid\">R. 165-3</a>. Dans ce cas, ces produits peuvent bénéficier du même tarif que les produits répondant à la même description générique ou description générique renforcée ;</p><p>3° Les produits qui ne satisfont pas aux exigences de mise sur le marché prévues par le code de la santé publique ;</p><p>4° Les dispositifs médicaux à usage individuel qui sont utilisés pour ou pendant la réalisation d'un acte par un professionnel de santé et dont la fonction ne s'exerce pas au-delà de l'intervention du professionnel, sauf ceux qui pénètrent partiellement ou entièrement à l'intérieur du corps, soit par un orifice du corps, soit à travers la surface du corps, et qui sont utilisés lors d'acte de prévention, d'investigation ou de soins hospitaliers, dès lors qu'ils portent l'action thérapeutique, diagnostique ou de compensation du handicap et ne constituent pas des consommables nécessaires à la réalisation de l'acte ;</p><p>5° Les dispositifs médicaux intégrant une fonction de traitement de données personnelles ou impliquant un hébergement des données de santé à caractère personnel pour lesquels le fabricant ou le distributeur n'a pas joint au dossier prévu aux articles R. 165-7 et R. 165-10 le certificat de conformité aux référentiels mentionnés à l'article L. 1470-5 du code de la santé publique établi par le groupement d'intérêt public mentionné à l'article L. 1111-24 du même code ;</p><p>6° Les dispositifs médicaux numériques mentionnés au 2° du I de l'article L. 162-48 présentant exclusivement des fonctionnalités de télésurveillance médicale.</p><p></p>"
+                            "texte": "Ne peuvent être inscrits sur la liste prévue à l'article L. 165-1 : 1° Les produits ou prestations pour lesquels les règles applicables en matière de publicité n'ont pas été respectées ; 2° Les produits ou prestations qui n'apportent ni amélioration du service qui en est attendu ou du service qu'ils rendent, ni économie dans le coût du traitement ou qui sont susceptibles d'entraîner des dépenses injustifiées pour l'assurance maladie. Ces dispositions ne font pas obstacle à ce que des produits répondant à une description générique ou à une description générique renforcée soient inscrits sur la liste prévue à l'article L. 165-1 sous forme de marque ou de nom commercial, pour les motifs prévus à l'article R. 165-3. Dans ce cas, ces produits peuvent bénéficier du même tarif que les produits répondant à la même description générique ou description générique renforcée ; 3° Les produits qui ne satisfont pas aux exigences de mise sur le marché prévues par le code de la santé publique ; 4° Les dispositifs médicaux à usage individuel qui sont utilisés pour ou pendant la réalisation d'un acte par un professionnel de santé et dont la fonction ne s'exerce pas au-delà de l'intervention du professionnel, sauf ceux qui pénètrent partiellement ou entièrement à l'intérieur du corps, soit par un orifice du corps, soit à travers la surface du corps, et qui sont utilisés lors d'acte de prévention, d'investigation ou de soins hospitaliers, dès lors qu'ils portent l'action thérapeutique, diagnostique ou de compensation du handicap et ne constituent pas des consommables nécessaires à la réalisation de l'acte ; 5° Les dispositifs médicaux intégrant une fonction de traitement de données personnelles ou impliquant un hébergement des données de santé à caractère personnel pour lesquels le fabricant ou le distributeur n'a pas joint au dossier prévu aux articles R. 165-7 et R. 165-10 le certificat de conformité aux référentiels mentionnés à l' article L. 1470-5 du code de la santé publique établi par le groupement d'intérêt public mentionné à l' article L. 1111-24 du même code ; 6° Les dispositifs médicaux numériques mentionnés au 2° du I de l'article L. 162-48 présentant exclusivement des fonctionnalités de télésurveillance médicale ; 7° Les dispositifs médicaux figurant sur la liste prévue à l' article L. 5212-1-1 du code de la santé publique dont les caractéristiques, lors de la mise en service, font obstacle à leur remise en bon état d'usage.",
+                            "texteHtml": "<p>Ne peuvent être inscrits sur la liste prévue à l'article <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000006740893&dateTexte=&categorieLien=cid\">L. 165-1 </a>: </p><p>1° Les produits ou prestations pour lesquels les règles applicables en matière de publicité n'ont pas été respectées ; </p><p>2° Les produits ou prestations qui n'apportent ni amélioration du service qui en est attendu ou du service qu'ils rendent, ni économie dans le coût du traitement ou qui sont susceptibles d'entraîner des dépenses injustifiées pour l'assurance maladie. Ces dispositions ne font pas obstacle à ce que des produits répondant à une description générique ou à une description générique renforcée soient inscrits sur la liste prévue à l'article L. 165-1 sous forme de marque ou de nom commercial, pour les motifs prévus à l'article R. 165-3. Dans ce cas, ces produits peuvent bénéficier du même tarif que les produits répondant à la même description générique ou description générique renforcée ; </p><p>3° Les produits qui ne satisfont pas aux exigences de mise sur le marché prévues par le <a href=\"/affichCode.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&dateTexte=&categorieLien=cid\">code de la santé publique </a>; </p><p>4° Les dispositifs médicaux à usage individuel qui sont utilisés pour ou pendant la réalisation d'un acte par un professionnel de santé et dont la fonction ne s'exerce pas au-delà de l'intervention du professionnel, sauf ceux qui pénètrent partiellement ou entièrement à l'intérieur du corps, soit par un orifice du corps, soit à travers la surface du corps, et qui sont utilisés lors d'acte de prévention, d'investigation ou de soins hospitaliers, dès lors qu'ils portent l'action thérapeutique, diagnostique ou de compensation du handicap et ne constituent pas des consommables nécessaires à la réalisation de l'acte ; </p><p>5° Les dispositifs médicaux intégrant une fonction de traitement de données personnelles ou impliquant un hébergement des données de santé à caractère personnel pour lesquels le fabricant ou le distributeur n'a pas joint au dossier prévu aux articles <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000006747717&dateTexte=&categorieLien=cid\">R. 165-7 </a>et <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000006747726&dateTexte=&categorieLien=cid\">R. 165-10 </a>le certificat de conformité aux référentiels mentionnés à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000043497489&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 1470-5 du code de la santé publique </a>établi par le groupement d'intérêt public mentionné à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000020889253&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 1111-24 du même code </a>; </p><p>6° Les dispositifs médicaux numériques mentionnés au <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000044565882&dateTexte=&categorieLien=cid\">2° du I de l'article L. 162-48</a> présentant exclusivement des fonctionnalités de télésurveillance médicale ; </p><p>7° Les dispositifs médicaux figurant sur la liste prévue à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000039787901&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 5212-1-1 du code de la santé publique </a>dont les caractéristiques, lors de la mise en service, font obstacle à leur remise en bon état d'usage.</p>"
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+                                "texteHtml": "<p align=\"left\">Le distributeur au détail de dispositifs médicaux inscrits sur la liste prévue à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000039787901&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 5212-1-1 du code de la santé publique </a>et sur la liste mentionnée à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000006740893&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-1 du présent code</a> informe le patient de la possibilité d'avoir recours à un dispositif conforme à sa prescription et remis en bon état d'usage, ainsi que des modalités d'acquisition et de prise en charge associées.</p>"
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+                                "texteHtml": "<p align=\"left\">Lorsque la prise en charge d'un dispositif médical inscrit sur la liste prévue à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000039787901&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 5212-1-1 du code de la santé publique </a>est subordonnée à l'engagement de l'assuré de restituer ce dispositif à l'issue de son utilisation, cet engagement est enregistré dans le système d'information mentionné au III de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000039779146&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-1-8 du présent code</a>, selon des modalités fixées par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale.</p>"
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+                                "texteHtml": "<p align=\"left\">Le système d'information mentionné au III de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000039779146&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-1-8</a> est placé sous la responsabilité du ministre chargé de la sécurité sociale. </p><p align=\"left\">L'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation est chargée de sa mise en œuvre dans le cadre d'une mission d'intérêt public, conformément au e du paragraphe 1 de l'article 6 du règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, pour les motifs d'intérêt public mentionnés au i du paragraphe 2 de l'article 9 de ce règlement. L'Agence peut faire appel, pour la gestion de ce système d'information, à un prestataire agissant en qualité de sous-traitant selon les dispositions de l'article 28 du même règlement.</p>"
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+                                "texteHtml": "<p align=\"left\">L'arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale mentionné au II de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000039779146&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-1-8</a> indique, le cas échéant, que la prise en charge du dispositif médical est subordonnée à son identification individuelle dans ce système d'information. </p><p align=\"left\">Les modalités de cette identification sont fixées par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale.</p>"
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+                                "texteHtml": "<p align=\"left\">Les traitements de données personnelles mis en œuvre dans le cadre de ce système d'information ont pour seules finalités : </p><p align=\"left\">1° L'identification des dispositifs prévue à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000051349124&dateTexte=&categorieLien=cid\">article R. 165-107 </a>lorsque les patients se sont engagés à restituer le dispositif médical en application du II de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000039779146&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-1-8</a> ; </p><p align=\"left\">2° La traçabilité de ces dispositifs ; </p><p align=\"left\">3° La mise en œuvre des obligations de matériovigilance définies au <a href=\"/affichCode.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idSectionTA=LEGISCTA000006171396&dateTexte=&categorieLien=cid\">chapitre II du titre Ier du livre II de la cinquième partie du code de la santé publique </a>; </p><p align=\"left\">4° La prise de contact avec les patients mentionnés au 1° afin de confirmer leur utilisation du dispositif. </p><p align=\"left\">Ces traitements de données personnelles sont mis en œuvre conformément aux référentiels d'interopérabilité, de sécurité et d'éthique prévus au premier alinéa de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000043497489&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 1470-5 du code de la santé publique</a>.</p>"
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+                                "texteHtml": "<p align=\"left\">Le système d'information comporte pour chaque identifiant de produit concerné deux modules : </p><p align=\"left\">1° Un module “ produit ” comportant : </p><p align=\"left\">a) Le nom commercial du produit mis en service, sa référence produit et toute information permettant d'identifier avec précision le modèle du produit ainsi que, le cas échéant, la nature des options associées ; </p><p align=\"left\">b) L'identifiant unique des dispositifs prévu à l'article 27 du règlement (UE) 2017/745 du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, s'il n'est pas apposé sur le produit ; </p><p align=\"left\">c) Le code correspondant à l'inscription du produit sur la liste des produits et prestations mentionnée à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000006740893&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-1</a>, qui correspond, pour un produit inscrit sous description générique, au code mentionné à l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000006741443&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-5-1 </a>; </p><p align=\"left\">d) La date de mise en service lors de la distribution par un distributeur au détail du produit à un patient ; </p><p align=\"left\">e) La date de chaque distribution du produit à tout nouveau patient ainsi que le nom, le numéro SIRET, le numéro AMELI et l'adresse du distributeur concerné ; </p><p align=\"left\">f) La mention des opérations de maintenance et de réparation effectuées, dans le respect des conditions prévues à l'article R. 5212-46 du code de la santé publique, sur le produit au cours de sa durée d'usage ainsi que la date, le nom, le cas échéant le numéro SIRET, et l'adresse de la personne qui les a effectuées ; </p><p align=\"left\">g) La mention d'une remise en bon état d'usage ainsi que la date, le nom, le numéro SIRET et l'adresse du centre ou du professionnel certifié qui a effectué les opérations de remise en bon état d'usage ; </p><p align=\"left\">h) Le statut du produit en temps réel : affecté à un patient, stocké, en cours de remise en bon état d'usage, stocké postérieurement à cette dernière ou détruit. Sauf en cas d'affectation à un patient, sont précisés le nom, le numéro SIRET, le numéro AMELI et l'adresse du distributeur, centre ou professionnel certifié concerné. </p><p align=\"left\">Le module “ produit ” permet l'accès à l'historique de la durée d'usage du produit et contient les caractéristiques du produit ainsi que les diverses opérations de maintenance et de réparation effectuées depuis sa mise en service ; </p><p align=\"left\">2° Un module “ patient ” contenant les données à caractère personnel suivantes : </p><p align=\"left\">a) Les noms de famille et d'usage et prénoms du patient ; </p><p align=\"left\">b) Les informations nécessaires à la prise de contact avec le patient : adresses postale et électronique, coordonnées téléphoniques.</p>"
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+                                "texteHtml": "<p align=\"left\">Les informations traitées dans chacun des modules sont transmises, de façon dématérialisée, à l'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation, dans des conditions définies par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale. </p><p align=\"left\">Les informations prévues aux a à d du 1° de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000051349132&dateTexte=&categorieLien=cid\">article R. 165-110 </a>du présent code sont transmises lors de la mise en service du produit par le distributeur au détail. </p><p align=\"left\">Les informations prévues aux e à g du 1° de l'article R. 165-110 sont transmises, à chacun des événements mentionnés à ces alinéas, par le distributeur au détail ou le centre ou professionnel certifié réalisant les opérations visées. </p><p align=\"left\">L'information prévue au h du 1° de l'article R. 165-110 est mise à jour par le distributeur au détail ou le centre ou le professionnel certifié à chaque distribution du produit à un patient, à chaque restitution du produit par un patient en application du II de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000039779146&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-1-8</a>, ainsi qu'à chaque remise en bon état d'usage ou lors de la destruction. </p><p align=\"left\">Les informations prévues au 2° de de l'article R. 165-110 sont transmises par le distributeur au détail à chaque distribution du produit à un patient et dès qu'il a connaissance d'une modification.</p>"
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+                                "texteHtml": "<p align=\"left\">Les données mentionnées au 1° de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000051349132&dateTexte=&categorieLien=cid\">article R. 165-110 </a>sont accessibles par accès sécurisé : </p><p align=\"left\">1° Aux organismes certificateurs et à l'organisme d'accréditation concernés lors de leurs missions mentionnées aux <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000051349014&dateTexte=&categorieLien=cid\">articles R. 5212-47</a>, <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000051349016&dateTexte=&categorieLien=cid\">R. 5212-48</a>, <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000051349022&dateTexte=&categorieLien=cid\">R. 5212-50 </a>et <a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006072665&idArticle=LEGIARTI000051349024&dateTexte=&categorieLien=cid\">R. 5212-51 du code de la santé publique </a>; </p><p align=\"left\">2° Aux centres ou professionnels certifiés pour les dispositifs médicaux sur lesquels ils réalisent des opérations de maintenance, de réparation ou de remise en bon état d'usage ou qui leur ont été restitués par un patient en application du II de l'<a href=\"/affichCodeArticle.do?cidTexte=LEGITEXT000006073189&idArticle=LEGIARTI000039779146&dateTexte=&categorieLien=cid\">article L. 165-1-8 du présent code</a> ; </p><p align=\"left\">3° Aux distributeurs au détail pour les dispositifs médicaux pour lesquels la dernière distribution a été réalisée par leurs soins et pour les dispositifs non affectés à un patient.</p>"
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